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盐酸阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole)

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By Targets:	15-PGDH (1) 5 alpha Reductase (3) 5-HT Receptor (31) AAK1 (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (8) ADC Antibody (3) ADC Cytotoxin (13) ADC Linker (22) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (11) Akt (15) Aldose Reductase (2) Amino Acid Derivatives (8) AMPK (1) Amylases (1) Amyloid-β (8) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (6) Androgen Receptor (8) Angiotensin Receptor (10) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (6) Antibiotic (71) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (9) Antifolate (5) AP-1 (2) APC (1) Apoptosis (288) Arenavirus (1) Arginase (1) Arrestin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) ASCT (1) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (4) AUTACs (1) Autophagy (283) Bacterial (235) Bcl-2 Family (14) BCL6 (1) Bcr-Abl (5) Beta-lactamase (4) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (52) Btk (13) c-Fms (2) c-Kit (8) c-Met/HGFR (8) c-Myc (6) Calcium Channel (17) Calmodulin (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (5) Carbonic Anhydrase (10) Casein Kinase (6) Caspase (11) Cathepsin (10) CD19 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Fungal (34) FXR (2) GABA Receptor (10) GDNF Receptor (1) GHSR (2) Gli (1) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (14) Glucosidase (4) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycosyltransferase (2) GnRH Receptor (1) GPR55 (1) GSK-3 (12) Guanylate Cyclase (2) HBV (3) HCN Channel (1) HCV (15) HDAC (13) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Histamine Receptor (18) Histone Acetyltransferase (20) Histone Demethylase (9) Histone Methyltransferase (19) HIV (24) HIV Protease (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (12) HPV (9) HSP (10) HSV (7) IAP (1) IGF-1R (1) iGluR (3) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (21) Integrin (5) Interleukin Related (6) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (173) JAK (9) JNK (6) Keap1-Nrf2 (10) Kinesin (3) Leukotriene Receptor (6) Ligands for E3 Ligase (214) Ligands for Target Protein for PROTAC (12) Liposome (6) Lipoxygenase (5) LOX-1 (1) LXR (1) mAChR (10) MAP4K (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (5) 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α-synuclein (2) β-catenin (9) γ-secretase (3)
By Research Areas:	Cancer (1497) Cardiovascular Disease (144) Endocrinology (117) Infection (428) Inflammation/Immunology (428) Metabolic Disease (167) Neurological Disease (225)
Click Chemistry:	叠氮化物 (39) 反式环辛烯 (12) 炔烃 (16) PROTAC合成 (7) 四嗪 (3) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (8)

3190

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

119

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

485

天然产物

656

重组蛋白

238

同位素标记物

192

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108751

Aripiprazole Lauroxil	Others	Neurological Disease
Aripiprazole lauroxil，阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前体形式，一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。

HY-14546S

Aripiprazole-d8 OPC-14597-d₈	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿立哌唑-D8 Aripiprazole-d₈ 是 Aripiprazole 的氘代物。

HY-14546

*Aripiprazole* 5 篇以上引用文献 OPC-14597	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿立哌唑 Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。

HY-113575S

Dehydro Aripiprazole-d8 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Others
Dehydro Aripiprazole-d₈ (hydrochloride) 是 Dehydro Aripiprazole hydrochloride 的氘代物。

HY-137772

Captopril EP Impurity E	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质E Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC₅₀=0.025 μM)。

HY-14546R

Aripiprazole (Standard) OPC-14597 (Standard)	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿立哌唑 (标准品) Aripiprazole (Standard) 是 Aripiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。

HY-131284

*(S)-Dehydro* Venlafaxine**	Drug Metabolite	Others
(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。

HY-143982S

Mianserin EP impurity E-d4 hydrochloride	Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Others
Mianserin EP impurity E-d₄ (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。

HY-113575

Dehydroaripiprazole hydrochloride OPC-14857 hydrochloride; DM-14857 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) Dehydroaripiprazole (OPC-14857) hydrochloride 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole hydrochloride。Dehydroaripiprazole hydrochloride 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-143913S

Aripiprazole metabolite-d6	Isotope-Labeled Compounds	Others
Aripiprazole metabolite-d₆ 是 Aripiprazole metabolite 氘代物。

HY-14546S1

Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d8) 5 篇以上引用文献	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
阿立哌唑 (1,1,2,2,3,3,4,4-d₈) Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d₈) 是 Aripiprazole 的氘代物。Aripiprazole (OPC-14597) 是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki 为4.2 nM。

HY-P5701

EP2	Bacterial Fungal	Infection
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-137768

Captopril EP Impurity B	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质B Captopril EP Impurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-100665R

Dehydroaripiprazole (Standard) OPC-14857 (Standard); DM-14857 (Standard)	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) (标准品) Dehydroaripiprazole (Standard) 是 Dehydroaripiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-P5702

EP3	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-100665S

Dehydroaripiprazole-d8 OPC-14857-d₈; DM-14857-d₈	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
阿立哌唑EP杂质E-d₈ (Dehydro Aripiprazole) Dehydroaripiprazole-d₈ 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-14546A

Aripiprazole monohydrate OPC-14597 monohydrate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Aripiprazole (OPC-14597) monohydrate 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole monohydrate 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole monohydrate 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。

HY-124353

*11-Dehydro* thromboxane B3** 11-Dehydro-TXB3	Endogenous Metabolite	Others
11-Dehydro thromboxane B3 (11-Dehydro-TXB3) 是 Thromboxane A3 (TXA3) 的尿代谢产物。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔 d₄ Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-132442S

*∆8,9-Dehydro* Estrone-d2**	Isotope-Labeled Compounds	Others
∆8,9-Dehydro Estrone-d₂ 是 ∆8,9-Dehydro Estrone 的氘代物。

HY-N10768

*1-Dehydro-[10]-gingerdione*	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-135910

*3,4-Dehydro* Cilostazol** OPC-13015	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。

HY-B0131

Prostaglandin E1 5 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9 Alprostadil-d₉; PGE1-d₉	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔-d₉ Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-137769

Captopril EP Impurity C 3-Mercaptoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
3-巯基异丁酸 Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔（标准品） Prostaglandin E1 (Standard) 是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-W019726S

Dehydro Nifedipine-d6	Isotope-Labeled Compounds	Others
Dehydro Nifedipine-d₆ 是 Dehydro Nifedipine 的氘代物。

HY-132651S

Dehydro Mefloquine-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
Dehydro Mefloquine-d₅ 是 Dehydro Mefloquine 的氘代物。

HY-132657S

Dehydro Felodipine-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
Dehydro Felodipine-d₃ 是 Dehydro Felodipine 的氘代物。

HY-135910S

*3,4-Dehydro* Cilostazol-d11** OPC-13015-d₁₁	Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Cancer
3,4-Dehydro Cilostazol-d₁₁ 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。

HY-144219S

Dehydro trospium-d10 chloride	Isotope-Labeled Compounds	Others
Dehydro trospium-d₁₀ (chloride) 是 Dehydro trospium chloride 氘代物。

HY-157585S

*21-Dehydro* Budesonide-d8-1**	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580)，Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针，用于同位素示踪研究。

HY-113420

*11-Dehydro-thromboxane B2*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。

HY-N3713

Dehydro-δ-tocopherol	Others	Others
Dehydro-δ-tocopherol (compound 1) 是从 S. collinsae 或 S. tuberosa 分离得到的。Dehydro-δ-tocopherol 具有抗氧化能力，EC₅₀ 值为 25 μM。

HY-113420S2

*11-Dehydro-thromboxane B2-13C5*	Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
11-Dehydro-thromboxane B2-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 11-Dehydro-thromboxane B2 (HY-113420)。11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。

HY-125563

*13,14-Dehydro-15-cyclohexyl carbaprostacyclin*	Endogenous Metabolite	Others
13,14-DeHydro-15-cyclohexyl carbaprostacyclin 是核桃粉的代谢产物。

HY-N3706

Dehydro-α-lapachone	Fungal	Infection
脱氧-α-拉帕醌 Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长，IC₅₀ 值为 0.41 mg/L。

HY-44132A

Dehydro Palonosetron hydrochloride RS 42358-197 hydrochloride	5-HT Receptor	Cancer
Dehydro Palonosetron hydrochloride (RS 42358-197 hydrochloride) 是 5-HT3 受体拮抗剂。Dehydro Palonosetron hydrochloride 有止吐作用。

HY-106420

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 16,16-dimethyl PGE2	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。

HY-130484

*2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin*	Parasite
2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin is an analog of ivermectin (HY-15310) and an anthelmintic. 2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin has activity against L. amazonensis promastigotes and amastigotes (IC₅₀s=13.8 and 3.6 µM, respectively) without inducing cytotoxicity to macrophages (IC₅₀= 65.5 µM).

HY-113420S

*11-Dehydro-thromboxane B2-d4*	Isotope-Labeled Compounds	Others
11-Dehydro-thromboxane B2-d₄ 是 11-Dehydro-thromboxane B2 的氘代物。

HY-125798

*2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid* 1 篇文献验证 Neu5Ac2en; DANA	Influenza Virus	Infection
N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性，对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC₅₀ 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。

HY-44132

Dehydro Palonosetron RS 42358-197	5-HT Receptor	Neurological Disease
Dehydro Palonosetron (RS 42358-197) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT3 受体拮抗剂。Dehydro Palonosetron 对 5-HT1 受体、5-HT2 受体或 5-HT4 受体的活性没有影响。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR	Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-W015897

*3,4-Dehydro-L-proline*	Amino Acid Derivatives	Others
3,4-Dehydro-L-proline 是一种氨基酸类及其衍生物。

HY-W015332

Captopril EP Impurity D 3-Bromoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
2-甲基-3-溴丙酸 Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-W013886

Captopril EP Impurity J S-Acetylcaptopril	Drug Metabolite	Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-131277

Dehydro Olmesartan	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Dehydro Olmesartan 是 Olmesartan 的衍生物。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。

HY-107495

Betahistine EP Impurity C NSC19005	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是一种口服有效的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂，用于研究类风湿关节炎 (RA)。

HY-W142044

*3,4-Dehydro-L-proline methyl ester hydrochloride*	Amino Acid Derivatives	Others
3,4-Dehydro-L-proline methyl ester hydrochloride 是一种脯氨酸衍生物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0131

Prostaglandin E1 5 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-P5701

EP2	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Fungal
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-P5702

EP3	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Fungal
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N10768

*1-Dehydro-[10]-gingerdione*	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	IKK NF-κB
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔（标准品） Prostaglandin E1 (Standard) 是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-113420

*11-Dehydro-thromboxane B2*	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。

HY-N3713

Dehydro-δ-tocopherol	Structural Classification Natural Products Stemonaceae Source classification Plants Stemona curtisii Hook.f.	Others
Dehydro-δ-tocopherol (compound 1) 是从 S. collinsae 或 S. tuberosa 分离得到的。Dehydro-δ-tocopherol 具有抗氧化能力，EC₅₀ 值为 25 μM。

HY-N3706

Dehydro-α-lapachone	Structural Classification Natural Products Catalpa ovata G. Don Source classification Plants Bignoniaceae	Fungal
脱氧-α-拉帕醌 Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长，IC₅₀ 值为 0.41 mg/L。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Marine algae Marine natural products Source classification	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-P5703

EP5-1	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Fungal
EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。

HY-N3718

*6a,12a-Dehydro-α-toxicarol*	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Amorpha fruticosaL. Plants Isoflavones	Others
6a,12a-Dehydro-α-toxicarol 是一种天然产物，可从 Amorpha fruticosa 中分离得到。

HY-N7464

Jolkinolide E	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia rapulum Kar. et Kir. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

HY-N0007

(E,E)-Bisdemethoxycurcumin 3 篇文献验证 (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Apoptosis Autophagy
双去甲氧基姜黄素 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

HY-B0757A

(±)-α-Tocopherol nicotinate Vitamin E Nicotinate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite
(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Apoptosis
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-N5097

13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
13-氧-(9E,11E)-十八碳二烯酸 13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。

HY-N10751

(2E,4E)-Decadienoic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Bacterial
(2E,4E)-Decadienoic acid 是一种抗卵菌脂肪族化合物，存在于 Bacillus subtilis 和 Trichoderma asperellum 的共培养物中。

HY-W230975

(E/Z)-Piperine (E/Z)-Bioperine; (E/Z)-1-Piperoylpiperidine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Others
(E/Z)-Piperine ((E/Z)-Bioperine) 是一种具有辛辣特性的生物碱。(E/Z)-Piperine 具有抗炎、免疫调节、抗癌、解痉和抗分泌作用。(E/Z)-Piperine 对阿尔茨海默病和帕金森病具有显着的神经保护作用。

HY-W709856

Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Echinacea angustifolia DC.	Influenza Virus
Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide 是一种脑渗透物质，是紫锥菊制剂中的主要生物碱类化合物，可用于普通感冒和各种上呼吸道感染的研究。

HY-N9768

(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 9-oxo-ODA	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal PPAR
(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂，可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化，从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。

HY-N1378

(E)-Cardamonin 1 篇文献验证 (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone	Chalcones Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Alpinia katsumadai Hayata Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-N3149

(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde	Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Source classification Phenols Plants Lauraceae	STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species
3-(2-羟基苯基)-2-丙烯醛 (E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 是一种可从肉桂的茎皮中分离出来的醛。(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 通过抑制 STAT3 和活性氧生成的信号转导抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤活性。

HY-N10834

(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。

HY-N12191

Cangorinine E-1	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	HSV
Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV) 表现出弱抑制作用。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N12295

Ciwujianoside D1	Triterpenes Structural Classification Polysaccharides Terpenoids Source classification Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Saccharides Araliaceae	Others
Ciwujianoside D1 是一种天然产物，可抑制大鼠腹膜肥大细胞抗免疫球蛋白 E 诱导的组胺释放。

HY-N7781R

(-)-(E)-Guggulsterone (Standard) (E)-Guggulsterone (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Metabolic Disease Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids	Drug Metabolite
(-)-(E)-Guggulsterone (Standard) 是 (-)-(E)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-(E)-Guggulsterone 是 Z-guggulsterone 的代谢物。Guggulsterone 是 guggulipid 的活性成分，guggulipid 是一种源自 Commiphora mukul 的阿育吠陀药物。Guggulsterone 具有降血脂活性。

HY-N9983

Effusanin E	Labiatae Artemisia dracunculus L. Plants	Others
疏展香茶菜宁E Effusanin E 是一种二萜类化合物。Effusanin E 是一种 7α,20-Epoxy-ent-kauranoid，可从 Isodon parvifolius 中获得。Effusanin E 可用于癌症研究。

HY-N9376

Kansuinine E	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Kansuinine E 是一种植物源性 nitric oxide 抑制剂 (IC₅₀=6.3 μM)。Kansuinine E 属于麻风类二萜，从 E. kansui 根中分离得到。

HY-W018643A

(E)-Ferulic acid methyl ester Methyl (E)-ferulate	Monophenols Classification of Application Fields Ginkgoaceae Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Ginkgo biloba	Others
(E)-阿魏酸甲酯 (E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 表现出较强的 DPPH 和 ABTS⁺ 自由基清除活性。

HY-N2809

Acantrifoside E	Structural Classification Natural Products Salacia cochinchinensis Lour. Source classification Celastraceae Plants	Others
Acantrifoside E (Compound 8) 是一种天然产物。 Acantrifoside E 可以从 Salacia cochinchinensis 的 90% 乙醇提取物中分离出来。 Acantrifoside E 没有 α-葡萄糖苷酶抑制活性。

HY-N8551

(5E)-7-Oxozeaenol	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Others
(5E)-7-Oxozeaenol 是活性真菌提取物，具有细胞毒性。(5E)-7-Oxozeaenol 表现出抗菌、线粒体跨膜电位和 NF-κB。

HY-N10069

Bonducellin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Other Flavonoids	Others
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-N0120

(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid	Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Reynoutria japonica Houtt. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
(E/Z)-虎杖苷 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。

HY-N3007A

(E)-Naringenin chalcone	Structural Classification Phenols Polyphenols Lycopersicon esculentum Miller Plants Solanaceae	Others
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。

HY-N3928

Garciniaxanthone E	Structural Classification Flavonoids Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Flavonones Source classification Guttiferae Plants	Others
Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。

HY-N2953

Borapetoside E	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Menispermaceae Tinospora crispa (L.) Hook. f. et Thoms	Fatty Acid Synthase (FASN)
Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。

HY-123901

Garcinone E	Structural Classification Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia mangostana Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

HY-N4020

Icariside E5	Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Monophenols Capsicum annuum L. Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Phenylpropanoids Solanaceae Berberidaceae Disease Research Fields	Others
淫羊藿次甙E5 Icariside E5 是从 Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖而无细胞毒性。Icariside E5 具有抗氧化性能。

HY-N10220

Paraherquamide E	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Parasite
Paraherquamide E 是一种在夏氏青霉中发现的真菌代谢物。Paraherquamide E 具有抗线虫和抗寄生虫作用。

HY-133220

Guajadial E	Structural Classification Source classification Psidium guajava Linn. Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants	Others
Guajadial E 是一种天然产物，可在 Psidium guajava 中找到。Guajadial E 具有细胞毒性。

HY-107311

Hederacholchiside E	Triterpenes Structural Classification Polysaccharides Terpenoids Source classification Ranunculaceae Anemone raddeana Regel Plants Saccharides	Others
Hederacholchiside E 是一种皂苷。Hederacholchiside E 可以从Anemone raddeana中分离得到。

HY-N10698

(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid	Apocynaceae Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Cynanchum bungei Decne.	Others
(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 是一种天然产物，可从木耳花中分离得到。(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-106784A

(E)-Ajoene	Structural Classification Natural Products Source classification Allium sativum L. Plants Amaryllidaceae	Others
(E)-Ajoene 是含氧的 ajoene 和有机硫化合物，可由大蒜素分解得到。大蒜中的多硫化物可被人体红细胞转化为硫化氢 (H2S) 和烯丙基谷胱甘肽。(E)-Ajoene 已被证明对缺血性损伤具有神经保护作用。(E)-Ajoene 具有口服活性，可抑制脂质过氧化。(E)-Ajoene 增加甲酚紫阳性神经元的数量并减少 CA1 区域反应性神经胶质增生的数量。

HY-N7168

3-O-(2'E ,4'E-Decadienoyl)-20-O-acetylingenol	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
3-O-(2'E ,4'E-Decadienoyl)-20-O-acetylingenol 是一种含有 2,4-decadienoyloxy 基团的 ingenol 型二萜类化合物。

HY-N11076

12E,14-Trien-19-oic acid	Structural Classification Cupressaceae Juniperus communis L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
12E,14-Trien-19-oic acid 是一种二萜。12E,14-Trien-19-oic acid 可以从不丹药用植物 shug chher 中分离出来。12E,14-Trien-19-oic acid 可用于血小板聚集的研究。

HY-16950A

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 1 篇文献验证 Afimoxifene	Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-N6850

Calenduloside E 1 篇文献验证	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Aralia elata (Miq.) Seem. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	HSP Endogenous Metabolite
Calenduloside E (CE) 金盏花苷E 是从辽东楤木 (Aralia elata) 中提取的天然五环三萜皂苷。Calenduloside E (CE) 金盏花苷 E 靶向热休克蛋白90 ( Hsp90 ) ，具有抗凋亡作用。

HY-N1779

(E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol	Structural Classification Natural Products Source classification Myrtaceae Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry Plants	Others
(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 (E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 是一种抗诱变剂。(E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 对糠酰呋喃酰胺、Trp-P-1 和活化的 Trp-P-1 具有抗诱变活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14546S

Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d₈ 是 Aripiprazole 的氘代物。

HY-14546S1

Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d8) 最多引用文献 7 篇文献验证
Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d₈) 是 Aripiprazole 的氘代物。Aripiprazole (OPC-14597) 是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki 为4.2 nM。

HY-113575S

Dehydro Aripiprazole-d8 hydrochloride
Dehydro Aripiprazole-d₈ (hydrochloride) 是 Dehydro Aripiprazole hydrochloride 的氘代物。

HY-143982S

Mianserin EP impurity E-d4 hydrochloride
Mianserin EP impurity E-d₄ (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。

HY-143913S

Aripiprazole metabolite-d6
Aripiprazole metabolite-d₆ 是 Aripiprazole metabolite 氘代物。

HY-100665S

Dehydroaripiprazole-d8
Dehydroaripiprazole-d₈ 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-132442S

*∆8,9-Dehydro* Estrone-d2**
∆8,9-Dehydro Estrone-d₂ 是 ∆8,9-Dehydro Estrone 的氘代物。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-W019726S

Dehydro Nifedipine-d6
Dehydro Nifedipine-d₆ 是 Dehydro Nifedipine 的氘代物。

HY-132651S

Dehydro Mefloquine-d5
Dehydro Mefloquine-d₅ 是 Dehydro Mefloquine 的氘代物。

HY-132657S

Dehydro Felodipine-d3
Dehydro Felodipine-d₃ 是 Dehydro Felodipine 的氘代物。

HY-135910S

*3,4-Dehydro* Cilostazol-d11**
3,4-Dehydro Cilostazol-d₁₁ 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。

HY-144219S

Dehydro trospium-d10 chloride
Dehydro trospium-d₁₀ (chloride) 是 Dehydro trospium chloride 氘代物。

HY-157585S

*21-Dehydro* Budesonide-d8-1**
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580)，Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针，用于同位素示踪研究。

HY-113420S2

*11-Dehydro-thromboxane B2-13C5*
11-Dehydro-thromboxane B2-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 11-Dehydro-thromboxane B2 (HY-113420)。11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。

HY-113420S

*11-Dehydro-thromboxane B2-d4*
11-Dehydro-thromboxane B2-d₄ 是 11-Dehydro-thromboxane B2 的氘代物。

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

HY-13204S2

rel-Biperiden EP impurity A-d5
rel-Biperiden EP impurity A-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-13204S3

rel-Biperiden EP impurity B-d5
rel-Biperiden EP impurity B-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-142592S

Clozapine EP impurity D-d8
Clozapine EP impurity D-d₈ 是 Clozapine EP impurity D 的氘代物。

HY-143907S

Atorvastatin EP impurity H-d5
Atorvastatin EP impurity H-d₅ 是 Atorvastatin EP impurity H 氘代物。

HY-143990S

Modafinil EP impurity B-d5
Modafinil EP impurity B-d₅ 是 Modafinil EP impurity B 氘代物。

HY-144242S

Voriconazole EP impurity D-d3
Voriconazole EP impurity D-d₃ 是 Voriconazole EP impurity D 氘代物。

HY-143941S

Hydroxychloroquine EP impurity D-d5 dihydrochloride
Hydroxychloroquine EP impurity D-d₅ (dihydrochloride) 是 Hydroxychloroquine EP impurity D dihydrochloride 氘代物。

HY-144203S

Trospium EP impurity C-d8 chloride
Trospium EP impurity C-d₈ (chloride) 是 Trospium EP impurity C chloride 氘代物。

HY-143997S

(Rac)-Nicotine EP impurity A-d4 hydrochloride
(Rac)-Nicotine EP impurity A-d₄ (hydrochloride) 是 (Rac)-Nicotine EP impurity A hydrochloride 氘代物。

HY-144221S

Tiotropium bromide EP impurity A-d6
Tiotropium bromide EP impurity A-d₆ 是 Tiotropium bromide EP impurity A 氘代物。

HY-W336012S

Metoprolol EP impurity O-d7 hydrochloride
Metoprolol EP impurity O-d₇ (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。

HY-W779542

(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-13C2
(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 (2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal。

HY-35094S

(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d5
(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d₅ 是氘代标记的(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde。

HY-143676S

(1E,4Z,6E)-Curcumin-d6
(1E,4Z,6E)-Curcumin-d₆ 是 (1E,4Z,6E)-Curcumin 的氘代物。

HY-16950BS

(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体，是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-156326S

(3E,5E)-Octadien-2-one-13C2
(3E,5E)-Octadien-2-one-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 (3E,5E)-Octadien-2-one。

HY-U00050S

(E)-10-Hydroxynortriptyline-d3
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d₃ 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-145989S

Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-W028943S

(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5
(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ((2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5) 是 (E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 的氘代物。(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 是一种与腋臭相关的化合物。

HY-W392083S

(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d5
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d₅ 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-146919S

4E,14Z-Sphingadiene-d7
4E,14Z-Sphingadiene-d₇ 是 4E,14Z-Sphingadiene 的氘代物。

HY-W067056S

Methyl (E)-cinnamate-d5
Methyl (E)-cinnamate-d₅ 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。

HY-W067056S1

Methyl(E)-cinnamate-d7
Methyl(E)-cinnamate-d₇ 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。

HY-113205S1

15-Keto-prostaglandin E2-d4
15-Keto-prostaglandin E2-d₄ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-113205S

15-Keto-prostaglandin E2-d9
15-Keto-prostaglandin E2-d₉ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-W710194

(E)-3-(2-(Methoxy-d3)phenyl)acrylaldehyde
(E)-3-(2-(Methoxy-d₃)phenyl)acrylaldehyde 是氘代标记的 (E)-3-(2-(Methoxy)phenyl)acrylaldehyde。

HY-B0103AS

(E)-Fluvoxamine-d4 maleate
(E)-Fluvoxamine-d₄ (maleate) 是 (E)-Fluvoxamine maleate 的氘代物。

HY-132355S

(E)-Fluvoxamine-d3 maleate
(E)-Fluvoxamine-d₃ (maleate) 是 (E)-Fluvoxamine maleate 的氘代物。

HY-134928AS

Pyridinium bisretinoid A2E-d4 TFA
Pyridinium bisretinoid A2E-d₄ TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E (HY-134928)。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。

HY-Y0248AS

(E,E)-Farnesol-d6
(E,E)-Farnesol-d₆ 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。

HY-113465S

Leukotriene E4-d5
Leukotriene E4-d₅ 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中，Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。

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