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甲基绿(甲基绿氯化锌盐、双绿SF、碱性蓝20)

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By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (1) 5-HT Receptor (11) AAK1 (1) Acyltransferase (5) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (6) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (16) AIM2 (1) Akt (9) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (2) Aminopeptidase (3) AMPK (1) Amylases (1) Amyloid-β (14) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (9) Androgen Receptor (5) Angiotensin Receptor (11) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (23) APC (5) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (116) Arginase (1) ASCT (1) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (3) Autophagy (58) Bacterial (64) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (6) Beta-lactamase (4) Beta-secretase (3) Biochemical Assay Reagents (39) Btk (6) c-Fms (4) c-Kit (5) c-Met/HGFR (10) Calcium Channel (6) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (12) Carbonic Anhydrase (9) Casein Kinase (5) Caspase (11) Cathepsin (4) CCR (4) CD20 (18) CD3 (3) CD38 (1) CD74 (1) CDK (30) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (15) CMV (1) Complement System (2) COMT (4) COX (16) CXCR (3) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (24) DAPK (1) Dengue virus (1) Deubiquitinase (5) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (4) DNA-PK (3) DNA/RNA Synthesis (21) Dopamine Receptor (4) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) DYRK (4) E1/E2/E3 Enzyme (4) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) EGFR (29) Elastase (4) Endogenous Metabolite (77) Enolase (2) Epigenetic Reader Domain (16) Epoxide Hydrolase (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (13) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAAH (1) FABP (1) FAK (3) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (13) FGFR (8) Filovirus (3) FLAP (2) Flavivirus (4) FLT3 (14) Fluorescent Dye (15) Fungal (21) FXR (1) GABA Receptor (6) Gap Junction Protein (1) GLP Receptor (3) Glucocorticoid Receptor (5) Glucosidase (4) Glutathione Peroxidase (1) GPR119 (1) GPR139 (1) GPR35 (1) GPR55 (1) GPR88 (1) GSK-3 (8) Guanylate Cyclase (1) HBV (3) HCV (7) HCV Protease (1) HDAC (21) Hedgehog (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Hippo (MST) (2) Histamine Receptor (6) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (15) HIV (18) HIV Integrase (1) HIV Protease (1) HPV (4) HSP (3) HSV (2) IAP (1) ICMT (3) IGF-1R (1) iGluR (2) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (17) Insulin Receptor (2) Integrin (9) Interleukin Related (7) IRAK (3) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (55) Itk (1) JAK (11) JNK (3) Kallikrein (1) Keap1-Nrf2 (3) Kinesin (1) Leukotriene Receptor (5) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) LIM Kinase (LIMK) (2) Liposome (6) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) LRRK2 (1) LXR (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (2) MAGL (1) MALT1 (2) MAP3K (1) MAP4K (8) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (2) MDM-2/p53 (6) Melanocortin Receptor (2) Melatonin Receptor (1) mGluR (5) MicroRNA (33) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (2) Microtubule/Tubulin (8) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (5) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (10) MNK (2) Monoamine Oxidase (8) mTOR (7) Myosin (1) Na+/Ca2+ Exchanger (1) nAChR (2) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (2) Neuropeptide FF Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (7) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (10) NO Synthase (7) NOD-like Receptor (NLR) (3) Notch (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Opioid Receptor (8) Orthopoxvirus (1) P-glycoprotein (3) P-selectin (2) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (3) PACAP Receptor (1) PAK (1) Parasite (38) PARP (8) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (6) PDGFR (12) PDI (3) PDK-1 (2) PGC-1α (3) PGE synthase (3) Phosphatase (10) Phosphodiesterase (PDE) (11) Phospholipase (4) PI3K (11) Pim (2) PKA (4) PKC (9) Potassium Channel (11) PPAR (7) Progesterone Receptor (5) Prostaglandin Receptor (6) PROTAC Linkers (19) PROTACs (11) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (33) PTEN (1) Raf (12) RAR/RXR (2) Ras (13) Reactive Oxygen Species (8) RET (4) Reverse Transcriptase (1) RGS Protein (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (4) RIP kinase (5) ROR (2) ROS Kinase (9) RSV (3) Salt-inducible Kinase (SIK) (4) SARS-CoV (13) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (4) SF3B1 (3) SGLT (1) SHP2 (4) Sigma Receptor (1) Sirtuin (5) Small Interfering RNA (siRNA) (84) Smo (3) SNIPERs (1) Sodium Channel (4) SphK (2) Src (8) STAT (4) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (5) Succinate Receptor 1 (1) Survivin (1) Tau Protein (2) TGF-beta/Smad (3) Thrombin (2) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (7) Trk Receptor (3) TRP Channel (15) Tyrosinase (5) ULK (2) VD/VDR (1) VEGFR (16) Virus Protease (3) Wee1 (1) Xanthine Oxidase (1) α-synuclein (1) β-catenin (1) γ-secretase (4)
By Research Areas:	Cancer (603) Cardiovascular Disease (77) Endocrinology (43) Infection (178) Inflammation/Immunology (217) Metabolic Disease (91) Neurological Disease (178)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (6) PROTAC合成 (5) 二苯并环辛炔 (1)

1424

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0950A

Methyl Green zinc chloride	DNA Stain	Others
甲基绿氯化锌盐、双绿SF、C.I.碱性蓝20；甲基绿(甲基绿氯化锌盐、双绿SF、碱性蓝20) Methyl Green zinc chloride 是一种有效的荧光染料。Methyl Green zinc chloride 是细胞和电泳凝胶的 DNA 染色剂。Methyl Green zinc chloride 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性，峰值在 633 和 677 nm 之间。

HY-RS14608

TM4SF20 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM4SF20 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM4SF20 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM4SF20 Human Pre-designed siRNA Set A TM4SF20 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-W250183B

Polyoxyethylene (20) stearyl ether Polyethylene glycol octadecyl ether (n～20)	Liposome	Others
聚氧乙烯(20)十八烷基醚 Polyoxyethylene (20) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether (n～20)) 是一种聚乙二醇化脂质表面活性剂，可用于纳米粒的形成和稳定研究。

HY-W110781

Basic Blue 20	DNA Stain	Others
甲基绿 Basic Blue 20 是一种非常方便的发红光 DNA 染料。Basic Blue 20 的激发和发射光谱相对较窄，峰值分别在 633 和 677 nm。Basic Blue 20 还具有非常高的抗光漂白性。

HY-148259

SF-1 antagonist-1	Others	Cancer
SF-1 antagonist-1 (compound 11) 是 SF-1 的拮抗剂。SF-1 antagonist-1 影响 SF-1 的转录活性，EC₅₀ 值＜200 nM。SF-1 antagonist-1 抑制大鼠间质肿瘤细胞的增殖。SF-1 antagonist-1 可用于癌症的研究。

HY-117778B

SF2312 ammonium	Enolase Bacterial Antibiotic	Cancer
SF2312 ammonium 是 SF2312 的铵形式。SF2312 是一种膦酸盐抗生素和烯醇酶抑制剂。SF2312 可以从放线菌小单孢菌中分离出来，它在厌氧条件下具有活性。SF2312 对 ENO1 缺失的神经胶质瘤细胞具有选择性毒性。

HY-132240

SF-22	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
SF-22 是一种有效的、可透过血脑屏障的神经肽 Y 受体 (neuropeptide Y receptor) (Y2R) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 750 nM。SF-22 在神经系统疾病的研究中发挥重要作用。

HY-122494A

Bialaphos sodium SF-1293 sodium	Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
双丙氨磷钠盐 Bialaphos (SF-1293) sodium 是一种抗生素，是吸湿链霉菌的代谢产物，是有效的除草剂。

HY-126367

Light green SF yellowish Acid Green 5	Fluorescent Dye	Others
Light green SF yellowish (Acid Green 5) 是一种三芳基甲烷染料。Light green SF yellowish 是一种高度选择性的线粒体染色。Light green SF yellowish 通常是一种二钠盐，最大吸收值为629 nm。Light green SF yellowish 可作为胶原蛋白的组织学染色剂和巴氏染色剂的关键成分。

HY-10220

SF1126	PI3K Apoptosis	Cancer
SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体，其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-157933

SF-C5-TPP	Mitochondrial Metabolism	Infection
SF-C5-TPP 是一种有效的线粒体靶向质子载体解偶联剂。SF-C5-TPP 在模型平面双层脂质膜上具有显著的质子转移活性。SF-C5-TPP 抑制枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 的生长，MIC 为 2 μM。

HY-116794

SF5 2,2-Diphenylethyl isothiocyanate	Apoptosis JNK MDM-2/p53 Caspase	Cancer
SF5 (2,2-Diphenylethyl isothiocyanate) 是一种萝卜硫素类似物。SF5 通过 JNK-p53-caspase 通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。SF5 可作为抗药物性急性肾脏疾病的新型肾保护剂。

HY-117778

SF2312	Enolase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
SF2312 是一种天然膦酸盐抗生素 (antibiotic)，是一种高效的烯醇化酶 (enolase) (Enolase) 抑制剂，对人重组 ENO1 和 ENO2 的 IC₅₀ 值分别为 37.9 nM 和 42.5 nM。SF2312 在厌氧条件下对细菌具有活性。

HY-RS12756

SF1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF1 Human Pre-designed siRNA Set A SF1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P1249

Neuropeptide SF(mouse,rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂，NPFF1 和 NPFF2 的 K_i 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。

HY-RS12757

SF3A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3A1 Human Pre-designed siRNA Set A SF3A1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12758

SF3A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3A2 Human Pre-designed siRNA Set A SF3A2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12759

SF3A3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3A3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3A3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3A3 Human Pre-designed siRNA Set A SF3A3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P1249A

Neuropeptide SF(mouse,rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂，NPFF1 和 NPFF2 的 K_i 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。

HY-RS12760

SF3B1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3B1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3B1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3B1 Human Pre-designed siRNA Set A SF3B1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12761

SF3B2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3B2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3B2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3B2 Human Pre-designed siRNA Set A SF3B2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12763

SF3B4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3B4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3B4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3B4 Human Pre-designed siRNA Set A SF3B4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12764

SF3B5 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3B5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3B5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3B5 Human Pre-designed siRNA Set A SF3B5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12765

SF3B6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3B6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3B6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3B6 Human Pre-designed siRNA Set A SF3B6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14606

TM4SF1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM4SF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM4SF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM4SF1 Human Pre-designed siRNA Set A TM4SF1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14607

TM4SF19 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM4SF19 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM4SF19 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM4SF19 Human Pre-designed siRNA Set A TM4SF19 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14609

TM4SF4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM4SF4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM4SF4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM4SF4 Human Pre-designed siRNA Set A TM4SF4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14610

TM4SF5 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM4SF5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM4SF5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM4SF5 Human Pre-designed siRNA Set A TM4SF5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14611

TM6SF2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM6SF2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM6SF2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM6SF2 Human Pre-designed siRNA Set A TM6SF2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14612

TM7SF2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM7SF2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM7SF2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM7SF2 Human Pre-designed siRNA Set A TM7SF2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14613

TM9SF2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM9SF2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM9SF2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM9SF2 Human Pre-designed siRNA Set A TM9SF2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14614

TM9SF3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM9SF3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM9SF3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM9SF3 Human Pre-designed siRNA Set A TM9SF3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14615

TM9SF4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TM9SF4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TM9SF4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TM9SF4 Human Pre-designed siRNA Set A TM9SF4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12762

SF3B3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SF3B3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SF3B3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SF3B3 Human Pre-designed siRNA Set A SF3B3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-15842

SF1670 15 篇以上引用文献	PTEN Phosphatase Autophagy	Cancer
SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。

HY-161367

VHL-SF2	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VHL-SF2 是一种 VHL 配体, 可用于合成 PROTACs

HY-107731

SF 11	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
SF 11是一种有效的脑渗透神经肽 Y Y2 受体拮抗剂 (IC₅₀=199 nM)。具有抗抑郁药样活性。

HY-107404

SID 7969543	Others	Endocrinology
SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1，NR5A1) 抑制剂，IC₅₀ 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，IC₅₀ 为 30 nM。

HY-124035

Streptochlorin SF2583A	Antibiotic Parasite	Infection
Streptochlorin (SF2583A) 是一种抗生素。Streptochlorin 具有抗锥虫活性，对于 GUTat 3.1 的 IC₅₀ 值为 230 ng/ml。

HY-146917S

20:0-20:1-20:0 TG-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
20:0-20:1-20:0 TG-d₅ 是 20:0-20:1-20:0 TG 的氘代物。

HY-112624U

Dextran T20 (MW 20,000) Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20(MW 16000-24000)	Biochemical Assay Reagents	Others
Dextran T20 MW 20,000 (Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20 MW 16000-24000) 是平均分子量为 20000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T20 MW 20,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-116663

(±)20-HDHA (±)20-HDoHE	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(±)20-HDHA ((±)20-HDoHE) 是一种外消旋混合物，是一种二十二碳六烯酸 (DHA) 的自氧化产物。(±)20-HDHA 也可以通过人血小板和大鼠脑匀浆中的过氧化过程形成。

HY-W034597

20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-P5763

Phoenixin-20 PNX-20	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-161368

BRD-SF2	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD-SF2 是一种 BRD4 靶向的 PROTAC 降解剂 (DC₅₀: 17.2 μM) (蓝色：VHL 配体，黑色：连接子，粉色：BRD4 配体)。

HY-160186

20-SOLA	Others	Cardiovascular Disease
20-SOLA 是第一个水溶性 20-HETE 拮抗剂，具有口服活性。 20-SOLA 极大地改善了链脲佐菌素 (STZ) 糖尿病小鼠模型相关的血压变化和肾损伤。 20-SOLA 也是一种 GPR75 受体阻滞剂。 20-SOLA可用于心血管病理学的研究。

HY-P5247

Palmitoyl tetrapeptide-20 PTP20	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Palmitoyl tetrapeptide-20 (PTP20) 是一种仿生肽，是 α-MSH 的激动剂。Palmitoyl tetrapeptide-20 能够保护滤泡黑素细胞，通过增强过氧化氢酶表达，激活黑素生成。

HY-P5763A

Phoenixin-20 TFA PNX-20 TFA	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Smo Endogenous Metabolite	Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-P5247A

Palmitoyl tetrapeptide-20 TFA PTP20 TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Palmitoyl tetrapeptide-20 (PTP20) TFA 是一种仿生肽，是 α-MSH 的激动剂。Palmitoyl tetrapeptide-20 TFA 能够保护滤泡黑素细胞，通过增强过氧化氢酶表达，激活黑素生成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-117778

SF2312	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Enolase Bacterial Antibiotic
SF2312 是一种天然膦酸盐抗生素 (antibiotic)，是一种高效的烯醇化酶 (enolase) (Enolase) 抑制剂，对人重组 ENO1 和 ENO2 的 IC₅₀ 值分别为 37.9 nM 和 42.5 nM。SF2312 在厌氧条件下对细菌具有活性。

HY-116663

(±)20-HDHA (±)20-HDoHE	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(±)20-HDHA ((±)20-HDoHE) 是一种外消旋混合物，是一种二十二碳六烯酸 (DHA) 的自氧化产物。(±)20-HDHA 也可以通过人血小板和大鼠脑匀浆中的过氧化过程形成。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
20-去氧巨大戟醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-139114

20-Carboxyarachidonic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	PPAR
20-Carboxyarachidonic acid 是 20-HETE 相对稳定的代谢物，是 PPARalpha 和 PPARgamma的内源性双激活剂。

HY-N0835

(20S)-Protopanaxatriol 20(S)-APPT; g-PPT	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis
20 (S)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。

HY-N3792

20-Hydroxyecdysone 2,3:20,22-diacetonide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin Plants Compositae	Others
20-Hydroxyecdysone 2,3:20,22-diacetonide 是一种天然蜕皮类固醇。

HY-N2040

(20R)-Protopanaxadiol	Infection Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Bacterial
(20R)-原人参二醇 (20R)-Protopanaxadiol 是黑参中 20(R)-ginsenoside Rg3 的三萜皂苷代谢物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗肿瘤活性和细胞毒性，能有效抑制幽门螺杆菌的生长。

HY-122944

20-Deoxocarnosol	Structural Classification Terpenoids Labiatae Diterpenoids Plants Tanacetum sonbolii Mozaff.	Others
20-Deoxocarnosol (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，可在Salvia deserta 的根中找到。20-Deoxocarnosol 在癌细胞中显示出细胞毒性。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-113516

20-HETE Ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合，K_i 为 985 nM。

HY-N7018

20-Hydroxyganoderic Acid G	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
20-羟基灵芝酸G 20-Hydroxyganoderic Acid G 是从灵芝 (Ganoderma curtisii) 子实体的 EtOH 提取物中获得的羊毛甾烷三萜类化合物。20-Hydroxyganoderic Acid G 抑制由 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，IC₅₀ 为 21.33 μM。20-Hydroxyganoderic Acid G 用于 LPS 激活的小胶质细胞相关的神经炎症疾病的研究。

HY-N4174

Raddeanoside 20	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Anemone raddeana Regel Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Raddeanoside 20 是从 Anemone raddeana 根茎中分离得到的三萜类化合物。Raddeanoside 20 可以抑制超氧化物的产生。

HY-N0797

(20S)-Protopanaxadiol 20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	P-glycoprotein Reactive Oxygen Species Apoptosis
20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡_[1]。

HY-N1376

(20R)-Ginsenoside Rg3 2 篇文献验证 (20R)-Propanaxadiol; R-ginsenoside Rg3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
(20R)-人参皂苷Rg3 (20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol) 是人参根中存在的活性化合物之一，可抑制血管生成，并具有抗癌和抗转移作用。

HY-N0798

20(R)-Protopanaxatriol 20(R)-APPT	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	Others
原人参三醇 20(R)-Protopanaxatriol 是一种天然的人参皂苷 Re，Rf，Rg1，Rg2 和 Rh 的糖苷配基。

HY-N1684

20-Deoxyingenol 3-angelate	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Meliaceae Aglaia elliptifolia	Others
20-Deoxyingenol 3-angelate (DI3A) 增加 NK 细胞的脱颗粒和干扰素-γ 分泌。20-Deoxyingenol 3-angelate 增强 NK 细胞杀肿瘤活性。

HY-N6640

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 20-Hydroxyeedysone 2-acetate	Structural Classification other families Source classification Plants Steroids	Amyloid-β
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone，是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素，抑制 amyloid-β₄₂ 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成，将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。

HY-113630A

20β-22-Azacholesterol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
20β-22-Azacholesterol 是 22-Azacholesterol (HY-113630) 的 β 构型。20β-22-Azacholesterol 是胆固醇侧链裂解反应的抑制剂。

HY-137178

20α,22R-Dihydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
20α,22R-Dihydroxycholesterol 是一种内源性代谢中间体。20α,22R-Dihydroxycholesterol 参与胆固醇向类固醇激素的生物合成。

HY-N0603R

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard) 20(S)-Propanaxadiol(Standard); S-ginsenoside Rg3 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Sodium Channel Potassium Channel NF-κB COX Amyloid-β Endogenous Metabolite
20(S)-人参皂苷 Rg3（标准品） 20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard) 是 20(S)-Ginsenoside Rg3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

HY-134104

C20-Sphingosine D-erythro-Sphingosine-C20	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Others
C20-Sphingosine 是一种长链碱基 (LCB)，可以用于神经系统发育的研究。

HY-N11027

5-O-Benzoyl-20-deoxyingenol	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
5-O-Benzoyl-20-deoxyingenol 是一种二萜，可以从 Euphorbia kansui 的根中分离得到。5-O-Benzoyl-20-deoxyingenol 抑制细胞增殖。

HY-113479

20-Hydroxy-leukotriene B4 20-Hydroxy-LTB4; 20-OH-LTB4	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
20-Hydroxy-leukotriene B4 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究干燥拉尔森综合症。

HY-N3000

6-Methoxydihydrosanguinarine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Others
6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种从 M. cordata 果实中分离出的生物碱，6-Methoxydihydrosanguinarine 对 MCF-7 和 SF-268 细胞系具有强的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 0.61 μM 和 0.54 μM。

HY-N3443

Jolkinol A	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Jolkinol A 是一种天然产物，存在于 Euphorbia pubescens 中。Jolkinol A 抑制细胞生长，对于 MCF-7、NCI-460、SF-268 细胞的 GI₅₀s 分别为 95.3、57.3、>100 µM。

HY-137037

Ingenol 20-palmitate	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia lathylris Linnaeus Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Ingenol 20-palmitate (compound 2) 是一种二萜，可以从 Euphorbia lath yris 中分离得到。

HY-N0603

20(S)-Ginsenoside Rg3 4 篇文献验证 20(S)-Propanaxadiol; S-ginsenoside Rg3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Neurological Disease Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	Sodium Channel Potassium Channel NF-κB COX Amyloid-β Endogenous Metabolite
20(S)-人参皂苷 Rg3 20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	MMP Apoptosis HSV
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC₅₀ 为 2.77 μM。

HY-135171

Antibiotic JI 20A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic
Antibiotic JI 20A 是一种来源于 Micronionospora 的氨基环醇抗生素。Antibiotic JI 20A 的结构与庆大霉素相关。

HY-N2039

20(R)-Ginsenoside Rg2	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
20(R)-人参皂苷 Rg2 20(R)-Ginsenoside Rg2 是一种人参皂苷。20(R)-Ginsenoside Rg2 对肺癌 NCI-H1650 细胞具有抑制作用。具有抗癌活性。

HY-N8901

20-Gluco-ginsenoside-Rf	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Saccharides Araliaceae	Biochemical Assay Reagents
20-Gluco-ginsenoside-Rf (化合物 4) 是一种双锁链皂苷，可从 Panax ginseng 根部获得。

HY-N2049

20(R)-Notoginsenoside R2	Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Panax notoginseng Araliaceae	Others
20(R)-三七皂苷R 20(R)-Notoginsenoside R2 是一种分离自 Panax notoginseng 的皂苷。

HY-N6979

Crustecdysone 4 篇文献验证 20-Hydroxyecdysone	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Animals Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Canavalia gladiata (Jacq.) DC. Steroids	Caspase Autophagy Endogenous Metabolite
β-蜕皮甾酮 Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。

HY-N6262

20(S),24(R)-Ocotillol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	Others
拟人参皂苷元 20(S),24(R)-Ocotillol 分离于 Panax ginseng。

HY-126618

Aspochalasin I	Structural Classification Natural Products Source classification Ericameria laricifolia (A.Gray) Shinners Plants Compositae	Tyrosinase
Aspochalasin I 对癌细胞 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。Aspochalasin I 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase)，抑制黑色素生成 (IC₅₀ 为 22.4 μM)，因此可用作美白剂。

HY-N12418

(20S)-18,19-Dehydrocamptothecin	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Icacinaceae	Others
(20S)-18,19-Dehydrocamptothecin 是从 Nothapodytes Foetida 中分离得到的天然产物。

HY-N10989

(20S)-Protopanaxadiol-3-one	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Betula platyphylla Suk. Plants Betulaceae	Others
(20S)-Protopanaxadiol-3-one 是一种存在于 Melia azedarach 和 Betula pendula的天然产物。

HY-N8349

19,20-Epoxycytochalasin D	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
19,20-Epoxycytochalasin D 是一种细胞松弛素，是一种来自 Nemania sp 的真菌代谢物。19,20-Epoxycytochalasin D 显示出有效的体外抗疟原虫活性和植物毒性。

HY-N8385

19,20-Epoxycytochalasin C	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
19,20-Epoxycytochalasin C 是一种细胞松弛素，是一种来自 Nemania sp 的真菌代谢物。19,20-Epoxycytochalasin C 显示出有效的体外抗疟原虫活性和植物毒性。

HY-N6639

3-O-Acetyl-20-Hydroxyecdysone	Commelinaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Cyanotis arachnoidea C. B. Clarke Plants Disease Research Fields Steroids	Others
3-乙酰基-β-蜕皮甾酮 3-O-Acetyl-20-Hydroxyecdysone 3-乙酰基-β-蜕皮甾酮是从 Cyanotis arachnoidea C.B.Clark 的根中分离的类固醇。

HY-112016

C20 Ceramide N-Arachidoyl-D-sphingosine	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
C20 神经酰胺是一种天然的 20:0 神经酰胺，在大脑中含量丰富。

HY-N1713

29-Nor-20-oxolupeol	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
29-Nor-20-oxolpeol，从 Impatiens basamina 中提取，降低了脂多糖激活的小鼠小胶质细胞中的 NO 水平，IC₅₀ 值为 44.21 μM。

HY-N3502

20(21)-Dehydrolucidenic acid A	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	HIV Protease
20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N1683

20(S),24(S)-Dihydroxydammar-25-en-3-one	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Betula platyphylla Suk. Plants Betulaceae	Others
20(S),24(S)-DiHydroxydammar-25-en-3-one 是一种三萜烯。20(S),24(S)-DiHydroxydammar-25-en-3-one 可以从白桦 Betula platyphylla 的花穗中分离出来。20(S),24(S)-DiHydroxydammar-25-en-3-one 对人类癌细胞系具有细胞毒性。

HY-N1400

(20R)-Ginsenoside Rh1	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
人参皂苷R-RH1 (20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

HY-137295

Ingenol 3,20-dibenzoate	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Euphorbia esula L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PKC Apoptosis
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯 Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。

HY-N0871

Ingenol-3,4,5,20-diacetonide Ingenol 3,4:5,20-bisacetonide	Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Source classification Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields	Others
巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮(Ingenol-3,4:5,20-diacetonide)是一天然化合物。

HY-N12175

3β-Hydroxytaraxast-20-en-16-one	Source classification Myrtaceae Eucalyptus grandis Hill ex Maiden Plants	Others
3β-Hydroxytaraxast-20-en-16-one 是一种天然产物，可从桉叶苯/醇提取物中分离得到。

HY-N0869

Ingenol-5,20-acetonide	Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Source classification Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields	Others
巨大戟醇-5,20-缩丙酮巨大戟醇-5,20-缩丙酮(Ingenol-5,20-acetonide)天然化合物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15598S

20-HETE-d6
20-HETE-d₆ 是 20-HETE 的氘代物。

HY-146917S

20:0-20:1-20:0 TG-d5
20:0-20:1-20:0 TG-d₅ 是 20:0-20:1-20:0 TG 的氘代物。

HY-146931S

20:1 SM (d18:1/20:1)-d9
20:1 SM (d18:1/20:1)-d₉ 是 20:1 SM (d18:1/20:1) 的氘代物。

HY-113062S

20α-Dihydroprogesterone-13C5
20a-Dihydroprogesterone-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 20a-Dihydroprogesterone。

HY-N6788S

Ochratoxin A-13C20
Phe-OTA-13C20 (Ochratoxin A-13C20) 可用作内标。

HY-143963S

Irbesartan impurity 20-d4
Irbesartan impurity 20-d₄ 是 Irbesartan impurity 20 氘代物。

HY-150678S

Adenosine:H20-13c
Adenosine:H20-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine:H20。

HY-W088426S2

Heptylbenzene-d20
Heptylbenzene-d₂₀ 是 Heptylbenzene 的氘代物。

HY-W288587S

3-Methyloctane-d20
3-Methyloctane-d₂₀ 是 3-Methyloctane 的氘代物。

HY-B0312S

Dipyridamole-d20
Dipyridamole-d₂₀ 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-W009240S

1,10-Dibromodecane-d20
1,10-Dibromodecane-d₂₀ 是 1,10-Dibromodecan 的氘代物。

HY-W016773S

1,10-Decanediol-d20
1,10-Decanediol-d₂₀ 是 1,10-Decanediol 的氘代物。

HY-146781S

20:3 Cholesteryl ester-d7
20:3 Cholesteryl ester-d₇ 是 20:3 Cholesteryl ester 的氘代物。

HY-W012241S

Dodecanedioic acid-d20
Dodecanedioic acid-d₂₀ 是 Dodecanedioic acid 的氘代物。 Dodecanedioic acid (C12) 是二羧酸，其代谢途径介于脂质和碳水化合物的中间。

HY-146935S

C20:1 Ceramide-d7
C20:1 Ceramide-d₇ 是 C20:1 Ceramide 的氘代物。

HY-146846S

17:0-20:3 PE-d5
17:0-20:3 PE-d₅ 是 17:0-20:3 PE 的氘代物。

HY-146850S

17:0-20:3 PC-d5
17:0-20:3 PC-d₅ 是 17:0-20:3 PC 的氘代物。

HY-146858S

17:0-20:3 PG-d5
17:0-20:3 PG-d₅ 是 17:0-20:3 PG 的氘代物。

HY-W006492S

5a-Pregnane-3,20-dione-d6
5a-Pregnane-3,20-dione-d₆ 是一种氘代标记的 5a-Pregnane-3,20-dione。5a-Pregnane-3,20-dione 是一种内源性的孕酮代谢物。

HY-129336S

Abemaciclib metabolite M20-d8
Abemaciclib metabolite M20-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。

HY-146827S

17:0-20:3 PI-d5 ammonium
17:0-20:3 PI-d₅ (ammonium) 是 17:0-20:3 PI (ammonium) 的氘代物。

HY-123489S

3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d3
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d₃ 是一种氘代标记的 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA_A 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA_A 受体的反应。

HY-W077436S

2,6-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,5-d20
2,6-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,5-d₂₀ 是 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol 的氘代物。

HY-W283336S

2,5-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,6-d20
2,5-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,6-d₂₀ 是 2,5-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol 的氘代物。

HY-154743S

4-Pregnen-11β,21-diol-3,20-dione-d8
4-Pregnen-11β,21-diol-3,20-dione-d₈ 是氘代标记的 4-Pregnen-11β,21-diol-3,20-dione。

HY-N6786S

Ochratoxin B-13C20
Ochratoxin B-¹³C₂₀ 是一种 ¹³C 标记的 Ochratoxin B (HY-N6786)。Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4

Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-146638S

5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5-d4
5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5-d₄ 是 5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5 氘代物。

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1

Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2

Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-13458S1

Droxidopa-13C2,15N hydrochloride
Droxidopa-¹³C₂,¹⁵N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。

HY-10201S1

Sorafenib-d4
Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-17512S1

Losartan-d3 Carboxylic Acid
Losartan-d₃ Carboxylic Acid 是 Losartan 的氘代物。Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512S3

Losartan-d2
Losartan-d₂ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512S4

Losartan-d9
Losartan-d₉ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-40354S

Tofacitinib-13C3
Tofacitinib-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Tofacitinib。Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。

HY-150660S

Ercalcidiol-13C5
25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-¹³C₅) solution 是 ¹³C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-A0143S

Dihomo-γ-linolenic acid-d6
Dihomo-γ-linolenic acid-d₆ (DGLA-d₆) 是 Dihomo-γ-linolenic acid 的氘代物。Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸，具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化

HY-B0580S

Ketorolac-d5
Ketorolac-d₅ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-B1786S

Sulindac sulfide-d3
Sulindac sulfide-d₃ 是 Sulindac sulfide 氘代物。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂，其对 γ₄₂-secretase 的 IC₅₀ 值为 20.2 μM。

HY-17512AS

Losartan-d6 hydrochloride
Losartan-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-B0183S

Ellagic acid-13C12
Ellagic acid-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 Ellagic acid (HY-B0183)。Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 40 nM 和 20 nM。

HY-B0580S1

Ketorolac-d4
Ketorolac-d₄ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-40354AS

Tofacitinib-d3 citrate
Tofacitinib-d₃ (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-W005288S

4-Vinylphenol-d4
4-Vinylphenol-d₄ 是氘代标记的 Losartan (potassium) (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-133671S

Monooctyl phthalate-d4
Monooctyl phthalate-d₄ (Mono-n-octyl phthalate-d₄) 是一种氘代标记的 Monooctyl phthalate (HY-133671)。Monooctyl phthalate (Mono-n-octyl phthalate) 具有抗分枝杆菌活性，MIC 为 20 μg/mL。

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