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2299

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

14

荧光染料

63

生化试剂

185

多肽产品

1

MCE 试剂盒

123

抗体抑制剂

405

天然产物

126

同位素标记物

12

点击化学

62

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115576
    P62-mediated mitophagy inducer
    4 篇文献验证

    		 p62 Mitophagy Autophagy Mitosis Neurological Disease Cancer
    P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
    P62-mediated mitophagy inducer
  • HY-145080
    Dynole 2−24
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Neurological Disease
    Dynole 2−24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50=0.56 μM)。Dynole 2−24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC₅₀(CME)=1.9 μM)。Dynole 2−24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2−24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis
    Dynole 2−24
  • HY-126972A
    RI(dl)-2 TFA
    1 篇文献验证

    		 RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。
    RI(dl)-2 TFA
  • HY-W111168
    Acid chrome blue K

    		Biochemical Assay Reagents Others
    酸性铬蓝K Acid chrome blue K 是一种金属指示剂。随着反应溶液中 Mg2+ (镁离子) 浓度的降低，与 ACBK (Acid chrome blue K) 反应的 LAMP (Loop-mediated isothermal amplification) 溶液颜色由红色变为蓝色。
    Acid chrome blue K
  • HY-16125
    Carboxyamidotriazole Orotate
    2 篇文献验证

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

    		 Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂，具有抗癌，抗炎活性和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole Orotate
  • HY-16126
    Carboxyamidotriazole
    2 篇文献验证

    L-651582; CAI

    		 Calcium Channel NF-κB p38 MAPK NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种口服活性的非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 抑制剂。Carboxyamidotriazole 可抑制 NF-κB、MAPK 激活和 NO 生成。Carboxyamidotriazole 具有抗血管生成和抗炎活性。Carboxyamidotriazole 对肝癌、肺癌和白血病具有抗癌活性。
    Carboxyamidotriazole
  • HY-155286
    (7S,8R,17S)-RCTR1

    		Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology
    (7S,8R,17S)-RCTR1 是一种专门的促消散介质 (specialized pro-resolving mediator)，具有抗炎和抗感染活性。 (7S,8R,17S)-RCTR1 可以促进病原体清除、伤口愈合、组织修复和再生。
    (7S,8R,17S)-RCTR1
  • HY-16126R
    Carboxyamidotriazole (Standard)

    L-651582 (Standard); CAI (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole (Standard)是 Carboxyamidotriazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole (Standard)
  • HY-176433
    NSC-323241

    		Flavivirus Infection
    NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
    NSC-323241
  • HY-158104
    LPPM-8

    		ATF6 Others
    LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控，可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
    LPPM-8
  • HY-119684
    Maresin 2

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Maresin 2 是一种来自人类巨噬细胞的抗炎和促分解介质。Maresins 是一种由巨噬细胞从二十二碳六烯酸 (DHA) 生物合成的抗炎和促分解脂质介质的新家族。
    Maresin 2
  • HY-133159
    Resolvin E2

    (-)-Resolvin E2

    		 Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    Resolvin E2 ((-)-Resolvin E2) 是一种促分解脂质介质，可用作抗炎剂。
    Resolvin E2
  • HY-W243002
    Acetyl-L-homoserine lactone

    		Bacterial Infection
    Acetyl-L-homoserine lactone 是 N -酰化高丝氨酸内酯家族的一员。Acetyl-L-homoserine lactone 是细菌生物膜中细胞-细胞相互作用的极性介质。
    Acetyl-L-homoserine lactone
  • HY-130322
    Maresin Conjugates in Tissue Regeneration 2

    MCTR2

    		 Others Inflammation/Immunology
    Maresin Conjugates in Tissue Regeneration 2 是一种特殊的促分解介质 (SPM)。Maresin Conjugates in Tissue Regeneration 2 可用于抗炎研究。
    Maresin Conjugates in Tissue Regeneration 2
  • HY-152217
    Clathrin-IN-2

    		Dynamin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Clathrin-IN-2 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 的有效抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。 Clathrin-IN-2 还对 dyn I GTPase 具有抑制作用，IC50 值为 7.7 μM。
    Clathrin-IN-2
  • HY-113533
    Resolvin D4

    RvD4

    		 Bacterial Inflammation/Immunology
    Resolvin D4 (RvD4) 是一种特异性的促解素介质，可以在金黄色葡萄球菌感染期间产生生物活性水平。
    Resolvin D4
  • HY-N0857
    Deoxyandrographolide
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 可抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。Deoxyandrographolide 增强 NGF 诱导的神经突起生长。
    Deoxyandrographolide
  • HY-10656
    SB-657510

    		Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-W002116
    Methyl syringate

    		TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丁香酸甲酯 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate
  • HY-125527
    Resolvin D1

    RvD1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1
  • HY-W002116S
    Methyl syringate-d6

    		TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate-d6
  • HY-148136
    sEH inhibitor-7

    		Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    sEH inhibitor-7 (compound c-2) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 分别为 0.15 μM (mouse sEH)和6.2 μM (human sEH)。可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 在调节血压和炎症的内源性化学介质的代谢中起着重要作用。
    sEH inhibitor-7
  • HY-10315
    Elarofiban

    RWJ-53308

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    Elarofiban (RWJ-53308) 是一种非肽，具有口服活性的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor αIIbβ3 (GPIIb/IIIa)) 拮抗剂，IC50 为 0.15 nM。Elarofiban 具有用于血小板介导的血栓性疾病研究的潜力。
    Elarofiban
  • HY-12512
    cGAMP
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    		 STING Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-153913
    MMP-9-IN-7

    		MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂，在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中， IC50 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59)，可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。
    MMP-9-IN-7
  • HY-110385
    cGAMP disodium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-110385A
    cGAMP diammonium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP diammonium
  • HY-N9300
    1,6-Dihydro-4,7-epoxy-1-methoxy-3,4-methylenedioxy-6-oxo-3,8-lignan

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    1,6-Dihydro-4,7-epoxy-1-methoxy-3,4-methylenedioxy-6-oxo-3,8-lignan，一种木脂素衍生物，可从 Magnolia denudate (Magnoliaceae) 中分离得到，具有抗血小板活化因子 (PAF) 活性。PAF 是炎症和哮喘的有效脂质介质。
    1,6-Dihydro-4,7-epoxy-1-methoxy-3,4-methylenedioxy-6-oxo-3,8-lignan
  • HY-N8139
    2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone

    		Bacterial Fungal Metabolic Disease
    2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 是电子转移介质。2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 改变同型发酵乳酸菌的葡萄糖代谢。
    2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
  • HY-P10464
    Tat-AKAP79 (326-336)

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。
    Tat-AKAP79 (326-336)
  • HY-10315A
    Elarofiban diTFA

    		Integrin Cardiovascular Disease
    Elarofiban diTFA 是 Elarofiban (HY-10315) 的 TFA 盐形式。Elarofiban diTFA 是一种非肽的，具有口服活性的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor αIIbβ3 (GPIIb/IIIa)) 拮抗剂，IC50 为 0.15 nM。Elarofiban diTFA 具有用于血小板介导的血栓性疾病研究的潜力。
    Elarofiban diTFA
  • HY-W004570
    5-Nitro-1,10-phenanthroline

    5-NP

    		 Endogenous Metabolite Infection
    5-硝基-1,10-邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline (HY-W004544) 衍生物，是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介，具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质，适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。
    5-Nitro-1,10-phenanthroline
  • HY-164803
    CBD3063

    		Calcium Channel Inflammation/Immunology
    CBD3063 是反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的选择性调节剂。CBD3063 将 Cav2.2 与 CRMP2 分离。CBD3063 通过降低 CaV2.2 的膜表达来逆转神经性和炎症性疼痛。
    CBD3063
  • HY-W001174
    2,5-Dihydroxyacetophenone

    		ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
    2,5-Dihydroxyacetophenone
  • HY-108635
    C16-PAF
    20 篇以上引用文献

    PAF (C16)

    		 p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。
    C16-PAF
  • HY-114041
    Resolvin E1
    2 篇文献验证

    RvE1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1
  • HY-108635R
    C16-PAF (Standard)

    		p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    C16-PAF (Standard） 是 C16-PAF 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。
    C16-PAF (Standard)
  • HY-108496
    Sphingosine-1-phosphate
    5 篇以上引用文献

    S1P

    		 Endogenous Metabolite LPL Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。
    Sphingosine-1-phosphate
  • HY-D0272
    2,3,4-Trihydroxybenzophenone

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    2,3,4-Trihydroxybenzophenone 是一种羟基化二苯甲酮紫外线滤光剂，具有雌激素活性。2,3,4-Trihydroxybenzophenone 是一种群体感应抑制剂和 EC 1.14.18.1 (酪氨酸酶) 抑制剂。2,3,4-Trihydroxybenzophenone 也是一种人尿代谢物、大鼠代谢物和药物代谢物。
    2,3,4-Trihydroxybenzophenone
  • HY-131688
    2-Chlorohexadecanoic acid

    		PARP Caspase Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。
    2-Chlorohexadecanoic acid
  • HY-108966
    Kushenol C

    		Beta-secretase Inflammation/Immunology
    Kushenol C 是从苦参根中分离出来的，具有抗炎和抗氧化的作用。Kushenol C 抑制 BACE1 的 IC50 值为 5.45 µM。
    Kushenol C
  • HY-119234
    CX4338

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂，具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化，同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用，表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内，CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活，这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。
    CX4338
  • HY-160227
    ORN 06

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 06 (化合物 R-0006)，富含 U 的 单链 RNA (包含 6 个重复的 UUG 序列基序)，是一种 TLR7/8 激动剂。ORN 06 可刺激人 TLR7/8 介导或鼠 TLR7 介导的免疫作用。
    ORN 06
  • HY-143658
    SH498

    		BMI1 Autophagy Cancer
    SH498是一种新型的Bmi-1介导的抗肿瘤剂，显示出强大的抗增殖活性。
    SH498
  • HY-113851
    BH-IAA

    		Phytohormone Others
    BH-IAA 是一种有效的生长素拮抗剂，可特异性阻断 tir1 介导的生长素信号传导。
    BH-IAA
  • HY-19817
    PRT4165
    5 篇以上引用文献

    NSC600157

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PRT4165 是一种有效的泛素化复合体 PRC1 介导的 H2A 泛素化的抑制剂。
    PRT4165
  • HY-150254
    SLB1122168

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLB1122168 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂，IC50 为 94 nM。
    SLB1122168
  • HY-150254A
    SLB1122168 formic

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLB1122168 formic 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂，IC50 为 94 nM。
    SLB1122168 formic
  • HY-16697
    CID 16020046
    1 篇文献验证

    		 GPR55 Cancer
    CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca2+ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。
    CID 16020046
  • HY-172262
    WEHI-3773

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    WEHI-3773 是一种 VDAC2 与 BAK 或 BAX 相互作用的抑制剂。WEHI-3773 通过阻断 VDAC2 介导的 BAX 向线粒体的募集来抑制由 BAX 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。相反，WEHI-3773 通过限制 VDAC2 对 BAK 的抑制性隔离作用来促进由 BAK 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。WEHI-3773 有望用于抗癌领域的研究。
    WEHI-3773

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