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1756

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

38

荧光染料

105

生化试剂

212

多肽产品

12

MCE 试剂盒

128

抗体抑制剂

199

天然产物

493

重组蛋白

84

同位素标记物

98

抗体

40

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6792
    T-2 Toxin
    1 篇文献验证

    T-2 Mycotoxin

    		 Apoptosis DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。
    <em>T</em>-2 Toxin
  • HY-W015764
    T-1105
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
    <em>T</em>-1105
  • HY-108991
    T-0509

    (-)-T-0509

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    T-0509 ((-)-T-0509) 是选择性 β1 受体 完全激动剂。T-0509 通过 β1 受体激活 cAMP 信号通路，并增强心肌收缩力。
    <em>T</em>-0509
  • HY-N6720
    T-2 Triol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。 在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。
    <em>T</em>-2 Triol
  • HY-105349
    T-0156

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    T-0156 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。T-0156 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50=0.23 nM)。T-0156 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50=56 nM)，对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50>10 μM)。T-0156 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
    <em>T</em>-0156
  • HY-125930
    T-2513

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    <em>T</em>-2513
  • HY-125930A
    T-2513 hydrochloride

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    <em>T</em>-2513 hydrochloride
  • HY-N6792S
    T-2 Toxin-13C24

    T-2 Mycotoxin-13C24

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    T-2 Toxin-13C24 (T-2 Mycotoxin-13C24) 是一种 13C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    <em>T</em>-2 Toxin-13C24
  • HY-100682
    T-3256336

    		IAP Cancer
    T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 XIAP 抑制剂，IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。
    <em>T</em>-3256336
  • HY-136498A
    T-705RMP ammonium

    		Drug Metabolite Infection
    T-705RMP (ammonium) 是 T-705RMP 的铵盐形式.对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱 。
    <em>T</em>-705RMP ammonium
  • HY-161307
    T-518

    		HDAC Neurological Disease
    T-518 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 HDAC6 抑制剂，对人 HDAC6 的 IC50 值为 36 nM。T-581 可以用于神经退行性疾病的研究。
    <em>T</em>-518
  • HY-136498
    T-705RMP

    		Drug Metabolite Infection
    T-705RMP 是 T-705 的磷酸化代谢产物，对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱，IC50 为 601 μM。
    <em>T</em>-705RMP
  • HY-13202S
    T0070907-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    T0070907-d4 是 T0070907 (HY-13202) 的氘代物。T0070907 是一种有效的 PPARγ拮抗剂。
    <em>T</em>0070907-d4
  • HY-160067
    T18.3 aptamer sodium

    		Others Infection
    T18.3 aptamer sodium 是靶向 FV/Va 的抗凝 RNA 适体，可消除 FV/FVa 与磷脂膜的相互作用。T18.3 aptamer sodium 在血浆和全血中表现出临床相关的抗凝活性，并与低分子量肝素有协同作用。T18.3 aptamer sodium 的抗凝活性可被硫酸鱼精蛋白有效且快速地逆转。
    <em>T</em>18.3 aptamer sodium
  • HY-W190966
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester

    		PROTAC Linkers Others
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester 可用于合成 PROTAC 分子。
    <em>t</em>-Boc-Aminooxy-PEG4-<em>t</em>-butyl ester
  • HY-158149
    T-1-PMPA

    		EGFR Apoptosis Cancer
    T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFRWT 和 EGFR790m，IC50 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。
    <em>T</em>-1-PMPA
  • HY-156452
    T-1-MCPAB

    		VEGFR Cancer
    T-1-MCPAB 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC50=0.135 µM)，能有效抑制 MCF7 的迁移。T-1-MCPAB 可用于癌症的研究。
    <em>T</em>-1-MCPAB
  • HY-106158
    T-1095

    		SGLT Metabolic Disease
    T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
    <em>T</em>-1095
  • HY-N6721
    T-​2 Tetraol

    		Others Infection
    T-2 四醇 T-​2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。
    <em>T</em>-​2 Tetraol
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    <em>T</em>3Inh-1
  • HY-158320
    T3SS-IN-5

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-5 (Compound F9) 是毒力因子中的第三型分泌系统 （T3SS） 的特异性抑制剂。T3SS-IN-5 通过抑制 T3SS 相关基因的表达，来减少细菌的致病性而不影响细菌的生存能力。
    <em>T</em>3SS-IN-5
  • HY-122635A
    T-448

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。
    <em>T</em>-448
  • HY-114271A
    T3-ATA (S-isomer)

    		Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    T3-ATA S-isomer 是 T3-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。
    <em>T</em>3-ATA (S-isomer)
  • HY-114272A
    T4-ATA (S-isomer)

    		Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    T4-ATA S-isomer 是 T4-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。
    <em>T</em>4-ATA (S-isomer)
  • HY-155230
    T3SS-IN-2

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-2 (Compound 2h) 是一种三型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-2可用于细菌感染研究。
    <em>T</em>3SS-IN-2
  • HY-161045
    T-1-DOCA

    		EGFR Apoptosis Cancer
    T-1-DOCA 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的IC50 值分别为 56.94 和 269.01 nM。T-1-DOCA 可诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis)。
    <em>T</em>-1-DOCA
  • HY-162064
    T-1-MBHEPA

    		VEGFR Cancer
    T-1-MBHEPA 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 0.121±0.051 μM。T-1-MBHEPA 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    <em>T</em>-1-MBHEPA
  • HY-B0724B
    Pazufloxacin

    T3761

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    帕珠沙星 Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。
    Pazufloxacin
  • HY-162376
    T3SS-IN-4

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-4 (Compound Z-8) 是 T3SS 抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下抑制白叶枯病菌 (Xoo) T3SS 相关基因的表达。T3SS-IN-4 可以有效减少由 Xoo 在烟草中引起的超敏反应 (HR)，并降低 Xoo在水稻中的致病性。
    <em>T</em>3SS-IN-4
  • HY-114220
    T-2307

    		Fungal Infection
    T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。
    <em>T</em>-2307
  • HY-19352
    T56-LIMKi
    1 篇文献验证

    T5601640

    		 LIM Kinase (LIMK) Cancer
    T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
    <em>T</em>56-LIMKi
  • HY-157130
    T3SS-IN-3

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-3 是 III 型分泌系统 (T3SS) 的抑制剂。 T3SS-IN-3 显着抑制 hrpY 基因转录，且不抑制细菌生长。
    <em>T</em>3SS-IN-3
  • HY-10626
    T0901317
    20 篇以上引用文献

    		 LXR FXR ROR Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC50 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC50 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
    <em>T</em>0901317
  • HY-102045
    T-3764518

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，IC50 为4.7 nM。
    <em>T</em>-3764518
  • HY-120356A
    T-1101 tosylate
    1 篇文献验证

    TAI-95 tosylate

    		 Apoptosis Cancer
    T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是一种具有抗肿瘤活性的 Hec1/Nek2 抑制剂。T-1101 tosylate 对正常细胞、激酶和 hERG 无抑制效果。
    <em>T</em>-1101 tosylate
  • HY-P2251
    T-peptide

    		HIV Microtubule/Tubulin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。
    <em>T</em>-peptide
  • HY-142102
    T988C

    (+)-T988C

    		 Others Cancer
    T988C 是一种七环 epidithiodioxopiperazine (ETP) 天然产物。T988C 对培养的 P388 白血病细胞表现出较强的细胞毒性。
    <em>T</em>988C
  • HY-12270
    T-5224
    45 篇以上引用文献

    		 AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    <em>T</em>-5224
  • HY-149875
    T3SS-IN-1

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-1 (compound B9) 是一种有效的 III 型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-1 还可以抑制 hpa1 启动子活性和 harpin 蛋白表达，而不影响细菌生长。
    <em>T</em>3SS-IN-1
  • HY-105049
    T-91825

    PPI-0903M

    		 Bacterial Infection
    T-91825 (PPI-0903M) 是一种 N-膦酰基型头孢菌素，是 TAK-599 的活性形式。T-91825 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。
    <em>T</em>-91825
  • HY-103085
    T-3775440 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。
    <em>T</em>-3775440 hydrochloride
  • HY-16906
    T338C Src-IN-2

    		Src Cancer
    T338C Src-IN-2 是突变型 c-Src 激酶抑制剂，IC50值 317 nM，还能抑制 T338C/V323A 和 T338C/V323S 双突变 Src 活性，IC50 值 57 和 19 nM。
    <em>T</em>338C Src-IN-2
  • HY-E70090
    T7 RNA polymerase

    		DNA/RNA Synthesis Others
    T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
    <em>T</em>7 RNA polymerase
  • HY-148185
    T01-1

    		ADC Cytotoxin Cancer
    T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。
    <em>T</em>01-1
  • HY-139308
    T0467
    1 篇文献验证

    		 PINK1/Parkin Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    T0467 以 PINK1 依赖的方式激活线粒体 parkin 易位。T0467 不诱导多巴胺能神经元中 PINK1 的线粒体聚集。T0467 是一种潜在的PINK1-Parkin 信号激活化合物，可用于帕金森病及相关疾病的研究。
    <em>T</em>0467
  • HY-146404
    T761-0184

    		nAChR Neurological Disease
    T761-0184 是一种有效的 α7 nicotinic receptor (nAChR) 拮抗剂。
    <em>T</em>761-0184
  • HY-18341
    L-Thyroxine
    5 篇以上引用文献

    Levothyroxine; T4

    		 Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    L-甲状腺素 L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
    L-Thyroxine
  • HY-161029
    T14-A24

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    T14-A24 是一种口服有效的、可逆、竞争性、选择性 AChE 抑制剂 (Ki=22 nM，IC50=6 nM)。T14-A24 具有良好的血脑屏障穿透性、显着的神经保护作用和安全的毒理学特征。
    <em>T</em>14-A24
  • HY-119690
    T326

    		HDAC HIV Infection Cancer
    T326 是一种有效的选择性 HDAC3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。T326 可用于癌症和 HIV 感染的研究。
    <em>T</em>326
  • HY-N12788
    T-Cadinol

    		Parasite Infection
    T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的IC50 值为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。
    <em>T</em>-Cadinol

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