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cancer,cell

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2879

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

20

荧光染料

42

生化试剂

104

多肽产品

27

抗体抑制剂

573

天然产物

1

重组蛋白

88

同位素标记物

15

点击化学

28

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-127079
    Epothilone F

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。
    Epothilone F
  • HY-N9534
    Xylopine

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    木番荔枝碱 Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Xylopine
  • HY-N2732
    6-Prenylapigenin

    6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin

    		 Others Cancer
    6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。
    6-Prenylapigenin
  • HY-146170
    Anticancer agent 69

    		Reactive Oxygen Species (ROS) EGFR Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 69 (Compound 34) 是一种有效的选择性抗癌剂，有效且选择性抑制人前列腺癌细胞系 PC3 (IC50=26 nM)。Anticancer agent 69 增加 ROS 水平，下调 EGFR 并诱导细胞凋亡 ( apoptosis)。
    Anticancer agent 69
  • HY-153519
    WWL0245

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 <1 nM, 降解 BRD2/3 和 PLK1 的 DC50 >1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系，包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物，也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。
    WWL0245
  • HY-N2877
    Annonacin

    		Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。
    Annonacin
  • HY-117429
    Se-Aspirin

    Selenium-acetylsalicylic acid

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    Se-Aspirin 是硒和 Aspirin (HY-14654) 的混合分子。Se-Aspirin 降低了癌细胞系，特别是结直肠癌细胞的活力。
    Se-Aspirin
  • HY-N3446
    IVHD-valtrate

    		Apoptosis Cancer
    IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
    IVHD-valtrate
  • HY-N10304
    Isodispar B

    		Apoptosis Cancer
    Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
    Isodispar B
  • HY-121588
    IMTPPE

    		Adrenergic Receptor Cancer
    IMTPPE 是一种 C4-2 前列腺癌细胞中雄激素受体（AR）的抑制剂，可抑制其转录活性和蛋白质水平。IMTPPE 抑制了 AR 阳性的前列腺癌细胞增殖，但对 AR 阴性的前列腺癌细胞无影响。IMTPPE 还抑制了 Enzalutamide 耐药的 22Rv1异种移植肿瘤的生长。
    IMTPPE
  • HY-N1039A
    Manool

    		Others Cancer
    Manool 是Salvia officinalis中的二萜。Manool 在癌细胞中诱导选择性的细胞毒性。Manool 使癌细胞停滞在细胞周期的 G(2)/M 期。
    Manool
  • HY-N10563
    Coleon-U-quinone

    		P-glycoprotein Cancer
    Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。
    Coleon-U-quinone
  • HY-136383
    AZA1
    1 篇文献验证

    Rac1/Cdc42-IN-1

    		 Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-N1988
    Cucurbitacin IIa

    Hemslecin A

    		 Survivin Apoptosis Cancer
    雪胆素A Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。
    Cucurbitacin IIa
  • HY-N14618
    Rhodomycin A

    		Src Cancer
    Rhodomycin A 可通过调节 Src 相关通路来抑制肺癌细胞进展。Rhodomycin A 显著抑制体外癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成以及体内肿瘤生长。
    Rhodomycin A
  • HY-164033
    HOE 689

    Ramnodigin

    		 Apoptosis Cancer
    HOE 689 (Ramnodigin) 是 Digitoxin (HY-B1357) 的类似物。HOE 689 对肺癌细胞表现出细胞毒性，诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis)，IC50 为 52 nM。
    HOE 689
  • HY-N9954
    Isoharringtonine

    		Apoptosis Cancer
    Isoharringtonine 是一种天然生物碱，可以从 Cephalotaxus koreana Nakai 中纯化得到。Isoharringtonine 能抑制癌细胞的增殖和迁移，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isoharringtonine 可用于癌症的研究。
    Isoharringtonine
  • HY-170366
    VEGFR-2-IN-58

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-58 (Compound 7b) 抑制 VEGFR-2 (HY-P72429)，IC50为 42.5 nM。 VEGFR-2-IN-58 对癌细胞具有选择性细胞毒性。VEGFR-2-IN-58 在癌细胞中显示 G2/M 期细胞周期阻滞。VEGFR-2-IN-58 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加 BAX 表达，降低 Bcl2 表达。VEGFR-2-IN-58 抑制癌细胞伤口闭合。
    VEGFR-2-IN-58
  • HY-15694
    SMIP004
    4 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    SMIP004 是一种 SKP2 E3 Ligase 抑制剂，下调 SKP2，稳定 p27。SMIP004 也是人前列腺癌细胞选择性凋亡诱导剂。
    SMIP004
  • HY-155023
    Apoptosis inducer 13

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 13 (Compound Ru4) 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。Apoptosis inducer 13 可将辅酶 NADH 转化为 NAD+，并增加细胞内 ROS 水平。
    Apoptosis inducer 13
  • HY-N15297
    Isotenulin

    		P-glycoprotein Cancer
    Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的 外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用 。
    Isotenulin
  • HY-153401
    Topoisomerase II inhibitor 13

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 13 显示出针对多种癌细胞的抗增殖活性。 拓扑异构酶 II 抑制剂 13 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 13
  • HY-120069
    APX2009

    		Apoptosis Cancer
    APX2009 是一种特异性 APE1/REF-1 氧化还原抑制剂，具有抗癌活性，能够降低乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并诱导乳腺癌细胞凋亡。
    APX2009
  • HY-N12142
    Anticancer agent 156

    		Others Cancer
    Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。
    Anticancer agent 156
  • HY-149076
    hGAPDH-IN-1

    		Drug Derivative Cancer
    hGAPDH-IN-1 是一种 3-bromo-4,5-dihydroisoxazole 衍生物，是一种特异且有效的 hGAPDH 共价抑制剂。hGAPDH-IN-1 抑制不同胰腺癌细胞系中的癌细胞增殖。
    hGAPDH-IN-1
  • HY-108992
    Deoxynyboquinone

    		Quinone Reductase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Deoxynyboquinone 是 NQO1 的底物，是有效的抗癌剂。Deoxynyboquinone 诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。Deoxynyboquinone 通过氧化应激和活性氧 (ROS) 的形成杀死癌细胞。
    Deoxynyboquinone
  • HY-P10669
    NDI-Lyso

    		Caspase Apoptosis Cancer
    NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
    NDI-Lyso
  • HY-N11067
    Taccalonolide E

    		Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯E Taccalonolide E 是一种微管稳定剂，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Taccalonolide E
  • HY-169477
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium
  • HY-144655
    IP2

    		Phosphatase Cancer
    IP2 是一种免疫调节剂。IP2 增加癌细胞中 PTP 衍生的抗原呈递。IP2 对癌细胞无细胞毒性。IP2 在小鼠体内诱导肿瘤生长缺陷。
    IP2
  • HY-139825
    Indoluidin E

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    Indoluidin E 选择性地抑制 DHODH 并抑制癌细胞生长。
    Indoluidin E
  • HY-174160
    MerTK-IN-2

    		TAM Receptor Apoptosis Cancer
    MerTK-IN-2 (compound 15f) 是一种具有口服活性的 MerTK 抑制剂，IC50 为 37.5 nM。MerTK-IN-2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MerTK-IN-2 具有抗肿瘤活性，对人卵巢癌细胞 A2780、乳腺癌细胞 MDA-MB-231、结肠癌细胞 HCT116 的 IC50 值分别为 1.79、18.32、2.18 μM。
    MerTK-IN-2
  • HY-W395613
    TY-011

    		Aurora Kinase Cancer
    TY-011 是一种 Aurora A/B 激酶抑制剂。TY-011 通过诱导异常的微管-着丝粒附着，从而诱导人胃癌细胞 DNA 损伤和细胞凋亡 (Apoptosis)，并最终抑制癌细胞增殖，对人胃癌细胞系的 IC50 值为 0.11-4.49 μM。TY-011 可用于胃癌领域的研究。
    TY-011
  • HY-123901
    Garcinone E

    		Apoptosis Cancer
    Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。
    Garcinone E
  • HY-119616
    Phenamet

    		Apoptosis Cancer
    Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡，从而消除肿瘤细胞。
    Phenamet
  • HY-153588
    HSP90-IN-22

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
    HSP90-IN-22
  • HY-N13139
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ

    		Others Cancer
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ
  • HY-N13213
    Fenugreek Seed Extract

    		Others Cancer
    葫芦巴提取物 Fenugreek Seed Extract 是葫芦巴提取物。Fenugreek Seed Extract 具有潜在的抗菌和抗癌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，并抑制 MCF-7 乳腺癌细胞增殖 (对肝癌细胞作用不显著)。
    Fenugreek Seed Extract
  • HY-147081
    AS 1411

    AGRO-100

    		 Histone Methyltransferase Bcl-2 Family Cancer
    AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
    AS 1411
  • HY-21972
    BCI-121
    4 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。
    BCI-121
  • HY-125900
    Neocarzilin A

    NCA

    		 Others Cancer
    Neocarzilin A (NCA) 通过溶酶体降解途径降低 BST-2 水平。Neocarzilin A 对癌细胞具有抗迁移和抗增殖作用。Neocarzilin A 通过与突触小泡膜蛋白 VAT-1 不可逆结合来抑制癌细胞迁移。
    Neocarzilin A
  • HY-152147
    SZUH280

    		PROTACs HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂，在 A549 细胞中的 DC50 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复，促进细胞放射致敏。
    SZUH280
  • HY-14590
    Kaempferol
    40 篇以上引用文献

    Kempferol; Robigenin

    		 Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-122185
    Anticancer agent 211

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 211 (AK301) 可抑制微管蛋白的聚合。Anticancer agent 211 可以阻滞人结肠癌细胞分裂。Anticancer agent 211 可以提高人结肠癌细胞对凋亡配体的敏感性，并促进细胞凋亡。
    Anticancer agent 211
  • HY-149231
    Anticancer agent 104

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 104 具有抗癌活性，并诱导癌细胞凋亡。
    Anticancer agent 104
  • HY-N11644
    Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid

    		Others Cancer
    Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid，又称灵芝酸 24。Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid 显示出对癌细胞的高细胞毒性，例如抑制人肺癌细胞 CH27、黑色素瘤细胞 M21 和口腔癌细胞 HSC-3 的生长。
    Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid
  • HY-172449
    GLI1-IN-3

    		Hedgehog Cancer
    GLI1-IN-3 (Compound 11a) 是一种三萜类似物，能够抑制 GLI1 过表达癌细胞中的 Hedgehog 信号。GLI1-IN-3 能够抑制 Hh 信号过度激活的非小细胞肺癌和前列腺癌细胞系的增殖。GLI1-IN-3 还能降低 A549 和 DU-145 癌细胞中 GLI1 蛋白及其与肿瘤进展和增殖相关的靶基因的表达。
    GLI1-IN-3
  • HY-160699
    DCC-3116

    		ULK Ras Autophagy Cancer
    DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来抑制肺癌细胞自噬，发挥抗癌作用。
    DCC-3116
  • HY-153873
    MSU38225

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MSU38225 是一种 Nrf-2 抑制剂，能增加活性氧 (ROS) 的水平。MSU38225 可抑制人肺癌细胞的生长，并增强人肺癌细胞对体内外化疗的敏感性。MSU38225 可用于癌症的研究。
    MSU38225
  • HY-162796
    TS-2

    		Apoptosis G-quadruplex c-Myc Cancer
    TS-2 是一种 c-Myc G4 的荧光配体，具有抗癌活性。TS-2 通过靶向 c-Myc 癌基因启动子 G4，引起 c-Myc 癌基因的转录抑制，从而抑制癌细胞的生长，并引发癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    TS-2

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