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spleen naive CD4 T

" in MCE Product Catalog:

3099

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

48

荧光染料

217

生化试剂

307

多肽产品

18

MCE 试剂盒

238

抗体抑制剂

315

天然产物

608

重组蛋白

134

同位素标记物

225

抗体

46

点击化学

151

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99266

    Anti-Human CD4 Recombinant Antibody

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体,靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Zanolimumab
  • HY-P99999

    HIV Infection
    Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191) 是抗小鼠 CD4 的 IgG2b 抗体抑制剂,宿主是 Rat。
    Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191)
  • HY-P990792

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是大鼠来源的 IgG2b kappa 小鼠来源的抗体,靶向 CD4。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)
  • HY-P0272

    HIV Infection
    Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIVCD4受体结合。
    Peptide T
  • HY-RS22972

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16540

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02245

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P99790

    CEN 000029; cM-T412

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    普立昔单抗 Priliximab (CEN 000029) 是一种抗 CD4 人源化单克隆抗体。Priliximab 与 T 细胞表面的 CD4 结合,导致循环 CD4+ T 细胞显着且持续减少。Priliximab 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Priliximab
  • HY-P0272A

    HIV Infection
    Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIVCD4受体结合。
    Peptide T TFA
  • HY-P3554

    HIV Infection
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1 抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与gp120 相互作用以阻断 gp120CD4 的结合,并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl
  • HY-P10382

    MHC Inflammation/Immunology
    M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
    M133 peptide
  • HY-P5425A

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Tetanus Toxin (830–844) TFA 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4+ T 细胞表位。这种混杂的 CD4+ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合,因此有望在大部分人群中激活 CD4+ T 细胞反应)。
    Tetanus Toxin (830–844) TFA
  • HY-121820

    HIV Infection
    DMJ-I-228 是一种 CD4 类似物。DMJ-I-228 可与 CD4 结合位点附近保守的 Phe 43 腔内的 HIV-1 gp120 结合,从而阻断 HIV-1 与 CD4 结合并抑制 HIV-1 感染。
    DMJ-I-228
  • HY-W181026

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    KLF10-IN-1 (#48-15) 是 KLF10 抑制剂,其对KLF10 报告基团的 IC50 值为 40 μM。KLF10-IN-1 可以抑制 KLF10-DNA 结合和转录活性,抑制 CD4+CD25 T 细胞向 CD4+CD25+T 调节细胞的转化,以及抑制 KLF10 靶基因的表达。KLF10-IN-1 可以用于 KLF10 介导效应和 T 调节细胞生物学的有用机制探针的研究。
    KLF10-IN-1
  • HY-P99607

    IDEC-151

    HIV Inflammation/Immunology
    克立昔单抗 Clenoliximab (IDEC-151) 是一种猕猴-人嵌合单克隆抗体(免疫球蛋白 G4),对 T 淋巴细胞表面的 CD4 分子具有特异性。Clenoliximab 可用于类风湿性关节炎的研究。
    Clenoliximab
  • HY-P99680

    SB-210396; IDEC CE9.1

    Interleukin Related Cancer
    凯利昔单抗 Keliximab (SB-210396) 是一种嵌合的人/猕猴 IgG1 抗 CD4 单克隆抗体,对可溶性 CD4Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制 IL-2 的产生。Keliximab 可用于癌症研究。
    Keliximab
  • HY-P9998

    UB421

    HIV Cancer
    Semzuvolimab 是一种人的 IgG1κ 抗体,靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3,p55 (CD4)。人的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染,有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
    Semzuvolimab
  • HY-P2561

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段,对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    Influenza Matrix Protein (61-72)
  • HY-P990353

    TRX1

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-CD4 Antibody (TRX1) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CD4。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CD4 Antibody (TRX1)
  • HY-P990861

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-CD4 Antibody (OKT-4) 是小鼠 IgG2b, κ 嵌合抗体,靶向 CD4 (人源)。Anti-CD4 Antibody (OKT-4) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。
    Anti-CD4 Antibody (OKT-4)
  • HY-P3719

    CCR Inflammation/Immunology
    MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞,能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
    MOG(35-55) amide, mouse, rat
  • HY-76648

    HIV Infection
    NBD-556,一种 CD4 模拟物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-P10308

    HIV Infection
    [(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1CD4 分子之间的相互作用,从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。
    [(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)
  • HY-P2560

    Arenavirus Infection Inflammation/Immunology
    LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段,对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    LCMV GP (61-80)
  • HY-134809

    CADA

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。
    Cyclotriazadisulfonamide
  • HY-P991171

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-CD4 Antibody (Hu5A8) 是一种针对 CD4 的人源化 IgG4 单克隆抗体。推荐同种型对照:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Anti-CD4 Antibody (Hu5A8)
  • HY-P991318

    Mucin Cancer
    AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
    AR20.5
  • HY-119347
    Cirsilineol
    3 篇文献验证

    IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-15440
    Temsavir
    4 篇文献验证

    BMS-626529

    HIV Infection
    Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
    Temsavir
  • HY-P99495

    RWJ 49004

    HIV Inflammation/Immunology
    西利珠单抗 Cedelizumab (RWJ 49004) 是一种靶向 CD4 的 IgG4 单克隆抗体。Cedelizumab 具有免疫抑制特性。
    Cedelizumab
  • HY-176755

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    CCL-34 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 激活剂。CCL-34 以剂量依赖性方式显著诱导树突状细胞 (DC) CD83 表达和 IL-12p70 产生,从而诱导 DC 的成熟。CCL-34 增强 DC 对幼稚 CD4+CD45+RA+ T 细胞增殖及其 IFN-γ 分泌的同种刺激活性。CCL-34 可进一步诱导接种阿霉素处理过的结直肠癌细胞的小鼠的抗原呈递能力。CCL-34 可用于免疫刺激的研究。
    CCL-34
  • HY-119347R

    Reference Standards IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 (Standard) Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol (Standard)
  • HY-P5930

    MDM2 32-46

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位,可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4+ T 细胞反应。
    HOXB7 8–25
  • HY-105037

    IPP-201101

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-12926

    HIV HDAC DNA/RNA Synthesis Infection
    ST7612AA1 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,通过去除组蛋白上的乙酰基来控制着染色质的凝聚和 DNA 的转录。ST7612AA1 也是一种有效的 HIV 再激活诱导剂,其再激活活性在不激活或增殖 CD4+T 细胞的情况下发挥,可用于 HIV 再激活策略和消灭病毒库的研究。
    ST7612AA1
  • HY-14135

    BMS 043

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    BMS 488043 (BMS 043) 是一种具有口服活性且耐受性良好的人类免疫缺陷病毒类型1 (HIV-1) 与 CD4+ 淋巴细胞结合的抑制剂。
    BMS 488043
  • HY-139780

    ROR Inflammation/Immunology
    JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂,IC50 为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。
    JNJ-61803534
  • HY-155978

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    RDN2150 (Compound 25) 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC50: 14.6 nM)。RDN2150 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 抑制 CD25 和 CD69 的表达,并抑制 CD4+ T 细胞活化。RDN2150 可用于银屑病研究。
    RDN2150
  • HY-15440R

    HIV Infection
    Temsavir (Standard) 是 Temsavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
    Temsavir (Standard)
  • HY-105037A

    IPP-201101 TFA

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-14134
    BMS-378806
    5 篇文献验证

    BMS-806

    HIV Infection
    BMS-378806 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,干扰 CD4-gp120 相互作用。BMS-378806选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50 为 0.85-26.5 nM。
    BMS-378806
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺,一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂,IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性,IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性,但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-155978A

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    RDN2150 (Compound 25) TFA 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC50: 14.6 nM)。RDN2150 TFA 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 TFA 抑制 CD25 和 CD69 的表达,并抑制 CD4+ T 细胞活化。RDN2150 TFA 可用于银屑病研究。
    RDN2150 TFA
  • HY-P1997

    Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体,由各种真菌(包括 U. sphaerogena)产生,可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
    Ferrichrome Iron-free
  • HY-P9997

    ANB030

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    罗斯尼利单抗 Rosnilimab (ANB030) 是一种 PD-1 激动剂 IgG1 单克隆抗体。Rosnilimab 能够抑制 T 细胞增殖、炎性细胞因子分泌以及减少高表达 PD-1CD4 和 CD8 T 细胞。Rosnilimab 可用于结肠炎、类风湿关节炎等炎症疾病的研究。
    Rosnilimab
  • HY-119202

    (S)-BMS-806

    HIV Infection
    (S)-BMS-378806 ((S)-BMS-806)是一种口服生物利用度高的HIV-1抑制剂,具有干扰gp120-CD4相互作用的活性。 (S)-BMS-378806针对HIV-1 gp120-CD4结合的抑制能力表现出微摩尔级别的抑制效果。 (S)-BMS-378806的设计和合成是基于对蛋白质-配体相互作用的全面研究,指导了新型对称N,N'-二取代氨基脲和硫脲的识别与设计。 通过在水相介质中使用微波辐射合成的(S)-BMS-378806,其在HIV-1 gp120-CD4捕获酶联免疫吸附测定中的抑制能力得到了有效验证。
    (S)-BMS-378806
  • HY-134809A

    CADA hydrochloride

    HIV Infection
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂,具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达,有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251),并且与纤维素醋酸酯(CAP)联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂,保持 CD4 下调和抗病毒活性,是广谱抗 HIV 剂。
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride
  • HY-P5453

    CD3 Others
    CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85,通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)
    CFP10 (71–85)
  • HY-P991455

    TNF Receptor Cancer
    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中,可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    PTX-35
  • HY-157793

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM),可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κBMAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中,显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖,从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究,也有研究免疫系统疾病的潜力。
    SMU-L11

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