2. Infection

Infection

Infection is a pathophysiological process that involves the invasion and colonization of a living organism (host) by disease-causing infectious agents, the reaction of host tissues to these agents and the toxins they produce, and the transmission of infectious agents to other hosts. Common infectious agents include viruses, viroids, prions, bacteria, nematodes, arthropods, and other macroparasites such as tapeworms. Hosts can fight infections using their immune system. Mammals often engage both innate and adaptive immune systems to eliminate infectious agents or inhibit their growth and transmission. When infection occurs, anti-infective drugs can suppress the infection. Several broad types of anti-infective drugs exist, depending on the type of organism targeted; they include antibacterial (antibiotic), antiviral, antifungal and antiparasitic agents.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0852S2
    Tebuconazole-d6 98%
    Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole-d6
  • HY-19502R
    Artemisone (Standard)

    青蒿酮 (Standard)

    		255730-18-8 98%
    Artemisone (Standard) 是 Artemisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。
    Artemisone (Standard)
  • HY-17523
    Athidathion

    乙基杀扑磷

    		19691-80-6 98%
    Athidathion(GS-13006)是一种有机磷杀虫剂。
    Athidathion
  • HY-124870
    N.41 357441-99-7 98%
    N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV-1 病毒复制 (IC50: 8.4 μM)。
    N.41
  • HY-N14720
    Demethylolivomycin A 86917-61-5 98%
    Demethylolivomycin A 是一种抗肿瘤抗生素。Demethylolivomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和抗白血病 P388 活性。
    Demethylolivomycin A
  • HY-N7237
    Stichloroside B1 78244-74-3 98%
    Stichloroside B1 是可从海参 Stichopus chloronotus (BRANDT) 中分离出来的一类抗真菌三萜寡糖苷。
    Stichloroside B1
  • HY-N14134
    Deoxyfrenolicin 10023-11-7 98%
    Deoxyfrenolicin 是可以从 Streptomyces roseofulvus 菌株 AM-3867 的发酵液中分离得到的是醌类抗生素，属于 frenolicin 类抗生素。Deoxyfrenolicin 具有体外抗菌活性，可有效抑制支原体 (Mycoplasma gallisepticum) 的活性。
    Deoxyfrenolicin
  • HY-66011BS
    (Rac)-Moxifloxacin-d4

    (Rac)-莫西沙星-d4

    		2512220-27-6 98%
    (Rac)-Moxifloxacin-d4 ((Rac)-BAY 12-8039-d4 (free base)) 是氘代标记的 (Rac)-Moxifloxacin。(Rac)-Moxifloxacin ((Rac)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
    (Rac)-Moxifloxacin-d4
  • HY-N14838
    Neoenactin A 88231-85-0 98%
    Neoenactin A 具有强效的抗酵母和丝状真菌作用。
    Neoenactin A
  • HY-174130
    PI4Kβ/PKG-IN-1
    PI4Kβ/PKG-IN-1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的双重抑制剂，靶向 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶β(PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-1 具有强大的抗疟疾活性。PI4Kβ/PKG-IN-1 有望用于疟疾的研究。
    PI4Kβ/PKG-IN-1
  • HY-N15600
    Merulidial 68053-32-7 98%
    Merulidial (Compound 1) 是一种具有倍半萜二醛结构的抗生素 (antibiotic) 和细胞毒剂。Merulidial 能显著抑制木腐担子菌 Heterobasidion annosum (H. annosum) 和腐生霉菌 Cladosporium cucumerinum (C.cucumerinum) 的孢子萌发和菌丝生长。Merulidial 还可以抑制多种细菌、藻类和 ECA 细胞的 DNA 合成。Merulidial 具有出强大的抗癌活性，对 ECA 和 L1210 细胞的 IC50 分别为 20 和 10 μg/mL。
    Merulidial
  • HY-N14179
    Cytovaricin 79553-45-0 98%
    Cytovaricin 具有抑制吉田肉瘤细胞的活性，并具有弱的抗植物病原真菌和小球藻活性。
    Cytovaricin
  • HY-N3549
    Catalpin 1390-72-3 98%
    Catalpin是一种环烯醚萜类化合物，可以从 Catalpae Fructus 中分离出来。Catalpin对鼠伤寒沙门氏菌菌株 TA100 具有诱变活性。
    Catalpin
  • HY-150756
    EBOV-GP-IN-1 3032283-85-2 98%
    EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂，对埃博拉病毒包膜糖蛋白（EBOV-GP）的 IC50 为 0.05 μM。
    EBOV-GP-IN-1
  • HY-B0506S1
    Nadifloxacin-d5 98%
    Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5) 是氘代标记的 Nadifloxacin. Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素，对寻常粉刺有效。
    Nadifloxacin-d5
  • HY-159103
    LeuRS-IN-2 98%
    LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂，其 EC50 值为 6 nM，有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物，抑制蛋白质合成，有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
    LeuRS-IN-2
  • HY-16913
    Desferriferrithiocin 76045-30-2 98%
    Desferriferrithiocin (CGP 23841A) 是一种微生物铁螯合剂，以剂量依赖的方式抑制恶性疟原虫 P. falciparum的生长。
    Desferriferrithiocin
  • HY-N14144
    Cremimycin 182285-29-6 98%
    Cremimycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
    Cremimycin
  • HY-B0946R
    Sulfamonomethoxine (Standard)

    磺胺间甲氧嘧啶 (Standard)

    		1220-83-3
    Sulfamonomethoxine (Standard) 是 Sulfamonomethoxine (HY-B0946) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂，可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
    Sulfamonomethoxine (Standard)
  • HY-N14946
    5-Deoxygentamicin C1 60768-21-0 98%
    5-Deoxygentamicin C1 具有抗革兰氏阳性菌和抗革兰氏阴性菌活性。
    5-Deoxygentamicin C1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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