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CD73 (胞外-5′-核苷酸酶)

ecto-5′-nucleotidase, NT5E

CD73 (Ecto-5′-nucleotidase) is a 70-kD glycosylphosphatidyl inositol (GPI)-anchored cell surface protein encoded by the NT5E gene that plays a crucial role in switching on adenosinergic signaling. CD73 is an ectonucleotidase which catalyzes the terminal step in extracellular adenine nucleotide breakdown: the conversion of AMP to adenosine. Adenosine, which binds to a discrete family of cell surface receptors to initiate intracellular signaling cascades, has been shown to be anti-inflammatory and vasorelaxant.

CD73 has both enzymatic and non-enzymatic functions in cells: as a nucleotidase, CD73 catalyzes the hydrolysis of AMP into adenosine and phosphate, and CD73-generated adenosine plays an important role in tumor immunoescape; moreover, CD73 also functions as a signal and adhesive molecule that can regulate cell interaction with extracellular matrix components, such as laminin and fibronectin, to mediate the invasive and metastatic properties of cancers. Both the enzymatic and non-enzymatic functions of CD73 are involved in cancer-associated processes and are not completely independent of each other. There is ample evidence to show that CD73 is a key regulatory molecule in cancer development and is overexpressed in many cancers, including leukemia, glioblastoma, melanoma, ovarian cancer, esophageal cancer, prostate cancer and breast cancer.

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-125286
    AB-680 Inhibitor 99.71%
    AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
  • HY-100747
    PSB-12379 Inhibitor 99.54%
    PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
  • HY-136978
    OP-5244 Inhibitor 99.63%
    OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用,具有进行癌症研究的潜力。
  • HY-137246
    CD73-IN-3 Inhibitor 99.89%
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3,例 2 源自专利 WO2019168744 A1,具有研究癌症的潜力。
  • HY-103695
    CD73-IN-1 Inhibitor 98.54%
    CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂,可用于癌症的研究,来自专利 WO 2017153952 A1, 实例 80。
  • HY-P99181
    Mupadolimab Inhibitor 99.43%
    Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗,激活 CD73POS B 细胞。
  • HY-P99169
    Uliledlimab Inhibitor
    Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
  • HY-147590
    CD73-IN-9 Inhibitor
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
  • HY-131967
    CD73-IN-4 Inhibitor 99.54%
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂,对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
  • HY-P99039
    Oleclumab

    奥来鲁单抗; 奥来珠单抗

    Inhibitor 98.10%
    Oleclumab (MEDI9447) 是一种人 IgG1λ 抗 CD73 单克隆抗体,可抑制 CD73 功能。Oleclumab 具有抗肿瘤活性。
  • HY-112502
    MethADP Inhibitor ≥99.0%
    MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
  • HY-145334
    CD73-IN-5 Inhibitor 98.14%
    CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂(IC50 = 19 nM)。
  • HY-136978A
    OP-5244 sodium Inhibitor 98.28%
    OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用,具有进行癌症研究的潜力。
  • HY-125286A
    AB-680 ammonium Inhibitor
    AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
  • HY-112502B
    MethADP sodium salt Inhibitor
    MethADP (sodium salt) 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
  • HY-144209
    CD73-IN-6 Inhibitor
    CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
  • HY-100747A
    PSB-12379 disodium Inhibitor
    PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
  • HY-147592
    CD73-IN-11 Inhibitor
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
  • HY-147591
    CD73-IN-10 Inhibitor
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
  • HY-146759
    ZM514 Inhibitor
    ZM514 是一种有效的 CD73 抑制剂,对 hCD73 和 mCD73 的 IC50 分别为 1.39 μM 和 14.65 μM。ZM514 具有较低的细胞毒性。ZM514 可用于抗癌研究。
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