1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. CD73

CD73 (胞外-5′-核苷酸酶)

ecto-5′-nucleotidase, NT5E

CD73 (Ecto-5′-nucleotidase) is a 70-kD glycosylphosphatidyl inositol (GPI)-anchored cell surface protein encoded by the NT5E gene that plays a crucial role in switching on adenosinergic signaling. CD73 is an ectonucleotidase which catalyzes the terminal step in extracellular adenine nucleotide breakdown: the conversion of AMP to adenosine. Adenosine, which binds to a discrete family of cell surface receptors to initiate intracellular signaling cascades, has been shown to be anti-inflammatory and vasorelaxant.

CD73 has both enzymatic and non-enzymatic functions in cells: as a nucleotidase, CD73 catalyzes the hydrolysis of AMP into adenosine and phosphate, and CD73-generated adenosine plays an important role in tumor immunoescape; moreover, CD73 also functions as a signal and adhesive molecule that can regulate cell interaction with extracellular matrix components, such as laminin and fibronectin, to mediate the invasive and metastatic properties of cancers. Both the enzymatic and non-enzymatic functions of CD73 are involved in cancer-associated processes and are not completely independent of each other. There is ample evidence to show that CD73 is a key regulatory molecule in cancer development and is overexpressed in many cancers, including leukemia, glioblastoma, melanoma, ovarian cancer, esophageal cancer, prostate cancer and breast cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125286
    AB-680 Inhibitor 99.81%
    AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680
  • HY-100747
    PSB-12379 Inhibitor 99.54%
    PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
    PSB-12379
  • HY-P99039
    Oleclumab

    奥来鲁单抗; 奥来珠单抗

    Inhibitor 99.80%
    Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成,具有抗肿瘤活性。
    Oleclumab
  • HY-137246
    CD73-IN-3 Inhibitor 99.89%
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3,例 2 源自专利 WO2019168744 A1,具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-136978
    OP-5244 Inhibitor 99.07%
    OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用,具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244
  • HY-160696
    ORIC-533 Inhibitor
    ORIC-533 是一种口服有效的,具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化,引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-P99865
    Dresbuxelimab
    Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体,表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
    Dresbuxelimab
  • HY-P99181
    Mupadolimab Inhibitor 99.43%
    Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗,激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-112502C
    MethADP triammonium Inhibitor 99.03%
    MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
    MethADP triammonium
  • HY-112502
    MethADP Inhibitor ≥99.0%
    MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
    MethADP
  • HY-103695
    CD73-IN-1 Inhibitor 99.46%
    CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂,可用于癌症的研究,来自专利 WO 2017153952 A1, 实例 80。
    CD73-IN-1
  • HY-P99169
    Uliledlimab Inhibitor 99.35%
    Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
    Uliledlimab
  • HY-131967
    CD73-IN-4 Inhibitor 99.21%
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂,对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-145334
    CD73-IN-5 Inhibitor 98.14%
    CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂(IC50 = 19 nM)。
    CD73-IN-5
  • HY-136978A
    OP-5244 sodium Inhibitor 98.28%
    OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用,具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244 sodium
  • HY-125286A
    AB-680 ammonium Inhibitor
    AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680 ammonium
  • HY-112502B
    MethADP sodium salt Inhibitor
    MethADP (sodium salt) 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
    MethADP sodium salt
  • HY-150048
    BK50164 Inhibitor
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC50 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 KD 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis.html" class="link-product" target="_blank">Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-147590
    CD73-IN-9 Inhibitor
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-144209
    CD73-IN-6 Inhibitor
    CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
    CD73-IN-6
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种