1. Signaling Pathways
  2. NF-κB
  3. RANKL/RANK

RANKL/RANK 

Receptor activator of NF-κB (RANK) and its ligand receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) are encoded, respectively, by the Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A (Tnfrsf11a) and the Tumor necrosis factor ligand superfamily member 11 (Tnfsf11) genes, RANK and RANKL constitute a receptor-ligand pair initiating a signaling pathway of paramount relevance in bone remodeling, lymph node formation, establishment of the thymic microenvironment, mammary gland development during pregnancy, and bone metastasis in cancer. RANK mutant mice, as well as RANKL mutant mice, exhibit severe osteopetrosis and defective tooth eruption due to a complete lack in osteoclast. Moreover, RANKL and RANK mutant mice lack lymph nodes and AIRE+ thymic medullary epithelial cells.

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0499
    Cyanidin Chloride

    氯化花青素

    98.94%
    Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成,羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
  • HY-N6973
    Boldine

    波尔定

    99.68%
    Boldine 是一种从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化,抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并且可用于类风湿性关节炎研究。
  • HY-N1746
    (2S)-2'-Methoxykurarinone

    (2S)-2'-甲氧基苦参酮

    98.86%
    (2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。
  • HY-151347
    sRANKL-IN-3 Inhibitor 98.95%
    sRANKL-IN-3 (Compound S3-15) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂,其 IC50 为 0.19 μM。sRANKL-IN-3 可靶向抑制可溶性 RANK-RANKL 相互作用。sRANKL-IN-3 可用于骨质疏松症的研究。
  • HY-151345
    sRANKL-IN-1 Inhibitor
    sRANKL-IN-1 (compound S3) 是 sRANKL (soluble RANKL) 的抑制剂。sRANKL-IN-1 对破骨细胞具有较强的抑制作用,IC50 值为 0.096 μM,KD 值为 34.80 μM。sRANKL-IN-1 可用于骨质疏松症的研究。
  • HY-151346
    sRANKL-IN-2 Inhibitor
    sRANKL-IN-2 (Compound S3-05) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂,其 IC50 为 0.41 μM。 sRANKL-IN-2 可用于骨质疏松症的研究。
  • HY-N10062
    Amakusamine Inhibitor
    Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264 多核破骨细胞的形成,其 IC50 值为10.5 μM。
  • HY-N10117
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统