1. Metabolic Disease

Metabolic Disease

Metabolic diseases is defined by a constellation of interconnected physiological, biochemical, clinical, and metabolic factors that directly increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and all cause mortality. Associated conditions include hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to nonalcoholic fatty liver disease, polycystic ovarian syndrome (in women), erectile dysfunction (in men), and acanthosis nigricans. Metabolic disease modeling is an essential component of biomedical research and a mandatory prerequisite for the treatment of human disease. Somatic genome editing using CRISPR/Cas9 might be used to establish novel metabolic disease models.

Metabolic Disease 相关产品 (2265):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride 1115-70-4 99.98%
    Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin hydrochloride
  • HY-15371
    Forskolin 66575-29-9 98.52%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclas) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。Forskolin 还是有效的外泌体生物发生和/或分泌激动剂。
    Forskolin
  • HY-P0035
    Insulin (human) 11061-68-0
    Insulin (human) 是一种多肽激素,调节血液中的葡萄糖水平。
    Insulin (human)
  • HY-B2176
    ATP 56-65-5 >98.0%
    ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
    ATP
  • HY-A0190
    Ceruletide 17650-98-5 99.96%
    Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide
  • HY-50202
    Etomoxir 124083-20-1 99.65%
    Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
    Etomoxir
  • HY-17386
    Rosiglitazone 122320-73-4 99.54%
    Rosiglitazone (BRL 49653),是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,也是选择性的,具有口服活性 PPARγ 激动剂,对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合,Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。
    Rosiglitazone
  • HY-100116A
    Mitoquinone mesylate 845959-50-4 >98.0%
    Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂,可防止氧化损伤。
    Mitoquinone mesylate
  • HY-13443
    Exendin-4 141758-74-9 99.85%
    Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
    Exendin-4
  • HY-B0240
    Disulfiram 97-77-8 98.67%
    Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型抗体 (ALDH1) 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成,炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。
    Disulfiram
  • HY-15409
    Empagliflozin 864070-44-0 99.93%
    Empagliflozin是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂,抑制人SGLT-2的IC50 为3.1 nM。
    Empagliflozin
  • HY-P1156
    Insulin(cattle) 11070-73-8 98.60%
    Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。
    Insulin(cattle)
  • HY-10450
    Dapagliflozin 461432-26-8 99.96%
    Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin
  • HY-N0750
    Monocrotaline 315-22-0 >98.0%
    Monocrotaline是从猪屎豆植物的种子提取的吡咯里西啶生物碱,用于在啮齿动物中诱导肺动脉高血压。
    Monocrotaline
  • HY-100596
    AS1842856 836620-48-5 98.89%
    AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂,IC50 为 30 nM,AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 通过抑制 SIRT1 的表达来抑制 FoxO1 活性。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性,而不影响其转录和蛋白质表达。
    AS1842856
  • HY-P0014
    Liraglutide 204656-20-2 99.71%
    Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide
  • HY-50108
    GW 4064 278779-30-9 99.76%
    GW 4064 是一种有效的 FXR 激动剂,EC50 为 65 nM。
    GW 4064
  • HY-13992
    AP20187 195514-80-8 99.80%
    AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子,使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化,启动生物信号传导级联反应和基因表达,或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。
    AP20187
  • HY-16737
    Elafibranor 923978-27-2 99.18%
    Elafibranor (GFT505) 是 PPARα/δ 的激动剂,EC50 分别为 45 和 175 nM。
    Elafibranor
  • HY-101140
    KI696 1799974-70-1 99.72%
    KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。
    KI696