1. Metabolic Disease

Metabolic Disease

Metabolic diseases is defined by a constellation of interconnected physiological, biochemical, clinical, and metabolic factors that directly increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and all cause mortality. Associated conditions include hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to nonalcoholic fatty liver disease, polycystic ovarian syndrome (in women), erectile dysfunction (in men), and acanthosis nigricans. Metabolic disease modeling is an essential component of biomedical research and a mandatory prerequisite for the treatment of human disease. Somatic genome editing using CRISPR/Cas9 might be used to establish novel metabolic disease models.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    53123-88-9 ≥98.0%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性、具有血脑屏障透过型的的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTORIC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-13757A
    Tamoxifen

    他莫昔芬

    10540-29-1 99.96%
    Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以直接溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。与 Tamoxifen Citrate (HY-13757) 相比,Tamoxifen 在玉米油中的溶解度更好。
    Tamoxifen
  • HY-15371
    Forskolin

    毛喉素

    66575-29-9 ≥98.0%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin
  • HY-10182
    Laduviglusib 252917-06-9 ≥98.0%
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-13948
    Angiotensin II human

    血管紧张素Ⅱ

    4474-91-3 99.98%
    Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-14649
    Retinoic acid

    维生素A酸

    302-79-4 99.81%
    Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid
  • HY-B2176
    ATP

    腺苷三磷酸

    56-65-5 ≥98.0%
    ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP 可激活 NLRP3 炎症小体,并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP 具有抗细菌感染作用,能保护小鼠免受细菌感染。
    ATP
  • HY-P0035
    Insulin (human)

    胰岛素

    11061-68-0
    Insulin (human) 是一种多肽激素,可以调节葡萄糖水平。Insulin (human) 可用于糖尿病的研究。
    Insulin (human)
  • HY-B0627
    Metformin

    二甲双胍

    657-24-9 ≥98.0%
    Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路,调节自噬相关蛋白的表达,从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin
  • HY-N0830
    Palmitic acid

    棕榈酸

    57-10-3
    Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。
    Palmitic acid
  • HY-10999
    Trametinib

    曲美替尼

    871700-17-3 99.93%
    Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis),可透过血脑屏障 (BBB),用于蛛网膜下腔出血(SAH)相关研究。
    Trametinib
  • HY-B2227B
    Lactic acid sodium (60% w/w in water)

    乳酸钠

    72-17-3 ≥98.0%
    Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium (60% w/w in water) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
    该产品含量 (w/w) 为 60%,1 mL 体系中含有 Lactic acid sodium 质量为 798 mg,即浓度为 798 mg/mL (即 7.12 M)。
    Lactic acid sodium (60% w/w in water)
  • HY-114118
    Semaglutide

    司美格鲁肽

    910463-68-2 ≥99.0%
    Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
    Semaglutide
  • HY-B2227
    Lactic acid

    乳酸

    50-21-5
    Lactic acid (DL-Lactic acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
    Lactic acid
  • HY-10201
    Sorafenib

    索拉非尼

    284461-73-0 99.85%
    Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种强效、的口服有效的多激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂,可阻断受体酪氨酸激酶 (VEGFR-2VEGFR-3) 及 RAF 家族激酶的自磷酸化与活性,从而抑制 RAF/MEK/ERKPI3K/Akt 通路,抑制 STAT3 磷酸化。Sorafenib 可诱导细胞周期阻滞、细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis) 及 PARP 裂解,降低 Bcl-2Bcl-XLcyclin D1 蛋白水平,激活 BakBax。Sorafenib 在小鼠和大鼠模型中可抑制肿瘤生长和转移。Sorafenib 可用于癌症研究,例如结肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。
    Sorafenib
  • HY-B0166
    L-Ascorbic acid

    L-抗坏血酸

    50-81-7 ≥98.0%
    L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
    L-Ascorbic acid
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    122320-73-4 99.94%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM),可以透过血脑屏障。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone
  • HY-50202
    Etomoxir

    乙莫克舍

    124083-20-1 99.92%
    Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
    Etomoxir
  • HY-B0988
    Deferoxamine mesylate

    甲磺酸去铁胺

    138-14-7 ≥98.0%
    Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平,具有较好的抗氧化活性,还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
    Deferoxamine mesylate
  • HY-N0322
    Cholesterol (from animal)

    胆固醇(动物源)

    57-88-5 ≥98.0%
    Cholesterol (from animal) 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol (from animal) 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol (from animal) 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol (from animal)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种