1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Glucosylceramide Synthase (GCS)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (葡萄糖神经酰胺合成酶)

Glucosylceramide synthase (GCS), converting ceramide to glucosylceramide, catalyzes the first reaction of ceramide glycosylation in sphingolipid metabolism. This glycosylation by GCS is a critical step regulating the modulation of cellular activities by controlling ceramide and glycosphingolipids (GSLs). An increase of ceramide in response to stresses, such as chemotherapy, drives cells to proliferation arrest and apoptosis or autophagy; however, ceramide glycosylation promptly eliminates ceramide and consequently, these induced processes, thus protecting cancer cells. Furthermore, persistently enhanced ceramide glycosylation can increase GSLs, participating in selecting cancer cells to drug resistance. GCS is overexpressed in diverse drug-resistant cancer cells and in tumors of breast, colon, and leukemia that display poor response to chemotherapy. As ceramide glycosylation by GCS is a rate-limiting step in GSL synthesis, inhibition of GCS sensitizes cancer cells to anticancer drugs and eradicates cancer stem cells.

Glucosylceramide Synthase (GCS) 相关产品 (26):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16743
    Ibiglustat 99.81%
    Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat
  • HY-17020A
    Miglustat hydrochloride

    盐酸美格鲁特

    Inhibitor 98.20%
    Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) hydrochloride 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat hydrochloride 可用于 I 型戈谢病的研究。
    Miglustat hydrochloride
  • HY-17020
    Miglustat

    美格鲁特

    Inhibitor ≥98.0%
    Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat 可用于 I 型戈谢病的研究。
    Miglustat
  • HY-106392
    Lucerastat 98.90%
    Lucerasta 是Miglustat 的半乳糖形式,是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (GCS) 的抑制剂。Lucerastat 有用于Fabry 疾病研究的潜能。
    Lucerastat
  • HY-129411
    Sinbaglustat 98.60%
    Sinbaglustat (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于与溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病的研究。
    Sinbaglustat
  • HY-116392D
    PDMP hydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    PDMP hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,能诱导 K562/A02 细胞凋亡 (apoptosis)。PDMP hydrochloride 可用于癌症 (如白血病) 的研究。
    PDMP hydrochloride
  • HY-E70157
    Fucosyltransferase 8
    Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶,催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。
    Fucosyltransferase 8
  • HY-E70184
    α-N-Acetylglucosaminidase
    α-N-Acetylglucosaminidase (EC:3.2.1.50; NAGLU; UFHSD 1) 是一种糖基转移酶。
    α-N-Acetylglucosaminidase
  • HY-144267
    Glucosylceramide synthase-IN-2 98.45%
    Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂,对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。
    Glucosylceramide synthase-IN-2
  • HY-116535
    D-threo-PPMP hydrochloride ≥98.0%
    D-threo-PPMP hydrochloride 是一种有效的葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合酶的抑制剂。D-threo-PPMP hydrochloride 可以阻断核分裂,减少囊肿的产生。
    D-threo-PPMP hydrochloride
  • HY-16743B
    Ibiglustat succinate 99.92%
    Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat succinate
  • HY-144266
    TP-060 99.83%
    Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂,对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。
    TP-060
  • HY-16743A
    Ibiglustat (L-Malic acid) 98.07%
    Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat (L-Malic acid)
  • HY-110363
    Miglustat-d9 hydrochloride
    Miglustat-d9 (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,可作用于 I 型戈谢病。
    Miglustat-d<sub>9</sub> hydrochloride
  • HY-163131
    Glucosylceramide synthase-IN-4 Inhibitor
    Glucosylceramide synthase-IN-4 (compound 12) 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,其 IC50 为 6.8 nM。Glucosylceramide synthase-IN-4 在人肝细胞中表现出良好的 PK 特性和稳定性。Glucosylceramide synthase-IN-4 具有良好的中枢神经系统穿透性和良好的 PXR 选择性。
    Glucosylceramide synthase-IN-4
  • HY-144270
    Glucosylceramide synthase-IN-3
    Glucosylceramide synthase-IN-3 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂,对人 GCS 的 IC50 为 16 nM。Glucosylceramide synthase-IN-3 可用于戈谢病研究。
    Glucosylceramide synthase-IN-3
  • HY-148786
    Nizubaglustat Inhibitor
    Nizubaglustat 是神经酰胺葡萄糖基转移酶或葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 的抑制剂。Nizubaglustat 还抑制 GBA2,涉及神经病理学溶酶体贮积症。
    Nizubaglustat
  • HY-116392B
    DL-threo-PDMP hydrochloride Inhibitor
    DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式,是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。
    DL-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-116392A
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride Inhibitor
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖,并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-116392E
    D-threo-PDMP Inhibitor
    D-threo-PDMP 是一种有效得葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂 , 可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂, 可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量,抑制神经突的生长。
    D-threo-PDMP