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DAPK (死亡相关蛋白激酶)

Death associated protein kinase

DAPK (Death-associated protein kinase) is the founding member of a newly classified family of Ser/Thr kinases, whose members not only possess significant homology in their catalytic domains, but also share cell death-associated functions. The realization that DAPk is a tumor suppressor gene, whose expression is lost in multiple tumor types, has spurred a flurry of interest in the kinase family and produced an impressive body of literature concerning its function, regulation, and connection to disease. The DAPk family has been linked to several cell death-related signaling pathways, and functions other than cell death have also been proposed.

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15513
    TC-DAPK 6 Inhibitor
    TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂,作用于 DAPK1DAPK3IC50 分别为 69 和 225 nM。
  • HY-15847
    HS38 Inhibitor ≥99.0%
    HS38 是一种高效、选择性的,ATP 竞争性的 DAPK1ZIPK (DAPK3) 抑制剂,Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
  • HY-122629
    DRAK2-IN-1 Inhibitor 99.93%
    DRAK2-IN-1,化合物 16,是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。
  • HY-102069
    3MB-PP1 Inhibitor 98.53%
    3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPKIC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
  • HY-145293
    TNIK-IN-3 Inhibitor 99.88%
    TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂,IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM),Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。
  • HY-123983
    HS56 Inhibitor
    HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂,对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 >100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
  • HY-P1344A
    DAPK Substrate Peptide TFA 99.33%
    DAPK Substrate Peptide TFA 是一种合成的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的肽底物, Km 为 9 μM。
  • HY-149006
    CK156 Inhibitor
    CK156 是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 抑制剂,在 DRAK1 NanoBRET 试验中,DRAK1-IN-1 对 DRAK1,CK2a1,CK2a2 的 IC50 分别为 182 nM,34 μM,39 μM。CK156 可用于自身免疫和炎症性疾病的研究。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统