1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Calmodulin

Calmodulin (钙调素)

CaM; Calcium-modulated protein

Calmodulin (CaM), the member of EF-hand proteins superfamily, is a highly conserved eukaryotic Ca2+ sensor protein. Upon cellular stimulation, different mechanisms lead to transient intracellular increases in Ca2+ concentrations that initiate different protein activities. Most proteins are devoid of Ca2+ binding sites, requiring a mediator to respond to this cation. The ability to transmit conformational changes to a large and diverse array of proteins in response to Ca2+ oscillations, coordinating the activity of hundreds of proteins, makes calmodulin the most important Ca2+ signal transducer in eukaryotic cells. When Ca2+ binds to calmodulin it forms the Ca2+/calmodulin complex which then interacts with other proteins in the cell. These proteins are enzymes and effector proteins involved in a variety of cellular and physiological processes. The Ca2+/calmodulin complex can also regulate processes directly.

Calmodulin 相关产品 (25):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103319
    Calmidazolium chloride Antagonist 99.69%
    Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化, IC50 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd 值为3 nM。
    Calmidazolium chloride
  • HY-100912
    W-7 hydrochloride Antagonist 99.65%
    W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase),IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌活性。
    W-7 hydrochloride
  • HY-D0987
    Stains-All

    着色剂-ALL

    99.91%
    Stains-All,一种阳离子碳菁染料,是研究钙调蛋白 (CaM) 和相关钙结合蛋白 (CaBP) 的各个钙结合位点的结构特征的便捷探针。
    Stains-All
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA Agonist 98.30%
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-N7503
    Psoralenoside Inhibitor 99.84%
    Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
    Psoralenoside
  • HY-N12405
    Encecalinol Inhibitor
    Encecalinol 是从植物 Ageratina grandifolia 地上部分提取的,是钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂的有效抑制剂。
    Encecalinol
  • HY-125412
    Fasciculic acid B Antagonist
    Fasciculic Acid B 是一种可以从 Hypholoma Lateritium 中分离出来的类固醇。Fasciculic Acid B 具有抗炎和钙调蛋白拮抗活性。
    Fasciculic acid B
  • HY-N7733
    Fasciculic acid A Antagonist
    Fasciculic acid A 是一种可以从 Hypholoma Lateritium 中分离出来的类固醇。Fasciculic acid A 具有抗炎和钙调蛋白拮抗活性。
    Fasciculic acid A
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA Antagonist 98.48%
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-100913
    W-7 isomer hydrochloride Antagonist 99.50%
    W-7 isomer hydrochloride 是 W-7 hydrochloride (HY-100912) 的异构体,W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
    W-7 isomer hydrochloride
  • HY-105118A
    Zaldaride maleate Antagonist ≥98.0%
    Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂,可抑制钙调蛋白刺激cAMP磷酸二酯酶的活性,IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate (CGS-9343B) 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活,可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+电流,抑制 nAChR
    Zaldaride maleate
  • HY-N10772
    Albanin A

    阿尔巴宁A

    Inhibitor
    Albanin A 是一种类黄酮,通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放,并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
    Albanin A
  • HY-115745
    Calmodulin antagonist-1 Antagonist ≥98.0%
    Calmodulin antagonist-1 (A-5) 是一种钙调素 (CaM) 拮抗剂。Calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=66 μM)。Calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=560 μM)。
    Calmodulin antagonist-1
  • HY-P2471
    Neurogranin (48-76), mouse Inhibitor
    Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
    Neurogranin (48-76), mouse
  • HY-P1077
    CALP1 Agonist
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-N10198
    Acremonidin A Inhibitor
    Acremonidin A 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂,存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremonidin A 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合,Kd为 19.40 nM。
    Acremonidin A
  • HY-100914
    A-7 hydrochloride Antagonist 99.09%
    A-7 hydrochloride (Ophobolin A) 是一种 calmodulin 拮抗剂,可用于癌症研究。
    A-7 hydrochloride
  • HY-P1076
    CALP2 Antagonist
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-142087
    Beauverolide Ja

    白僵菌交酯 Ja

    Inhibitor
    Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽,是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂,对 Ca2+-CaM 的 Kd 为 0.078 μM,Ki 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。
    Beauverolide Ja
  • HY-N10199
    Acremoxanthone C Inhibitor
    Acremoxantone C 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂,存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremoxantone C 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合,Kd为 18.25 nM。
    Acremoxanthone C