1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Calmodulin

Calmodulin (钙调素)

Calmodulin (CaM), the member of EF-hand proteins superfamily, is a highly conserved eukaryotic Ca2+ sensor protein. Upon cellular stimulation, different mechanisms lead to transient intracellular increases in Ca2+ concentrations that initiate different protein activities. Most proteins are devoid of Ca2+ binding sites, requiring a mediator to respond to this cation. The ability to transmit conformational changes to a large and diverse array of proteins in response to Ca2+ oscillations, coordinating the activity of hundreds of proteins, makes calmodulin the most important Ca2+ signal transducer in eukaryotic cells. When Ca2+ binds to calmodulin it forms the Ca2+/calmodulin complex which then interacts with other proteins in the cell. These proteins are enzymes and effector proteins involved in a variety of cellular and physiological processes. The Ca2+/calmodulin complex can also regulate processes directly.

Calmodulin 相关产品 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100912
    W-7 hydrochloride Antagonist 99.65%
    W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase),IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌活性。
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA Antagonist 98.48%
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
  • HY-N7503
    Psoralenoside Inhibitor 99.84%
    Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA Agonist 98.98%
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
  • HY-P1077
    CALP1 Agonist
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
  • HY-100913
    W-7 isomer hydrochloride Antagonist 99.50%
    W-7 isomer hydrochloride 是 W-7 hydrochloride (HY-100912) 的异构体,W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
  • HY-N10198
    Acremonidin A Inhibitor
    Acremonidin A 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂,存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremonidin A 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合,Kd为 19.40 nM。
  • HY-P1076
    CALP2 Antagonist
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
  • HY-N10199
    Acremoxanthone C Inhibitor
    Acremoxantone C 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂,存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremoxantone C 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合,Kd为 18.25 nM。
  • HY-115745
    Calmodulin antagonist-1 Antagonist
    Calmodulin antagonist-1 (W-7) 是一种钙调素 (CaM) 拮抗剂。Calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=28 μM)。Calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=375 μM),与cGMP 相关,Ki 值为 300 μM。
  • HY-19025
    CV-159 Antagonist
    CV-159 是一种二氢吡啶类物质,为 Ca2+ 拮抗剂,同时可抑制钙调蛋白的活性,具有抗炎功效。
  • HY-100263
    Metofenazate

    美托奋乃酯

    Inhibitor
    Metofenazate 是一个选择性的钙调蛋白抑制剂。