1. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cardiovascular Disease 相关产品 (2842):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13948
    Angiotensin II human

    血管紧张素Ⅱ

    4474-91-3 99.96%
    Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-19363
    GW4869 6823-69-4 98.86%
    GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂,IC50值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。
    GW4869
  • HY-B0627
    Metformin

    二甲双胍

    657-24-9 ≥98.0%
    Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin
  • HY-101952
    Prostaglandin E2

    前列腺素 E2

    363-24-6 ≥98.0%
    Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
    Prostaglandin E2
  • HY-A0190
    Ceruletide

    雨蛙素

    17650-98-5 ≥98.0%
    Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide
  • HY-15392
    Chroman 1 1273579-40-0 99.48%
    Chroman 1 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50=52 pM) 更强。Chroman 1 对 MRCK 也有抑制作用,其 IC50 值为 150 nM。
    Chroman 1
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride

    盐酸异丙肾上腺素

    51-30-9 ≥99.0%
    Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
    Isoprenaline hydrochloride
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    9041-08-1 ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin sodium salt
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride

    盐酸二甲双胍

    1115-70-4 ≥98.0%
    Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin hydrochloride
  • HY-N0830
    Palmitic acid

    棕榈酸

    57-10-3 ≥98.0%
    Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid
  • HY-18723
    Yoda 1 448947-81-7 99.98%
    Yoda 1 是一种有效的选择性 Piezo1 激动剂。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流,随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。
    Yoda 1
  • HY-19424
    Hemin

    氯化血红素

    16009-13-5 ≥98.0%
    Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。
    Hemin
  • HY-17502
    Simvastatin

    辛伐他汀

    79902-63-9 99.45%
    Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂, Ki 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成,降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Simvastatin
  • HY-100545
    BAPTA-AM 126150-97-8 99.62%
    BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中,BAPTA-AM 阻断 hERGhKv1.3hKv1.5 通道,IC50 分别为 1.3,1.45 和 1.23 μM。
    BAPTA-AM
  • HY-N0504
    Lovastatin

    洛伐他汀

    75330-75-5 99.89%
    Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。
    Lovastatin
  • HY-D0187
    L-Glutathione reduced

    还原型谷胱甘肽

    70-18-8 ≥98.0%
    L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced
  • HY-P0017
    Aprotinin

    抑肽酶

    9087-70-1 ≥98.0%
    Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂,对胰蛋白酶胰凝乳蛋白酶Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。
    Aprotinin
  • HY-17412
    Minocycline hydrochloride

    盐酸米诺环素

    13614-98-7 99.79%
    Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
    Minocycline hydrochloride
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA 99.81%
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-14654
    Aspirin

    阿司匹林

    50-78-2 ≥99.0%
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin