1. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cardiovascular Disease 相关产品 (1092):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13948
    Angiotensin II human 4474-91-3 99.96%
    Angiotensin II human是作用于 AT1 AT2 受体的血管收缩剂。
    Angiotensin II human
  • HY-19363
    GW4869 6823-69-4
    GW4869是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂 (外泌体抑制剂),IC50值为1 μM。
    GW4869
  • HY-A0190
    Ceruletide 17650-98-5 99.96%
    Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽,一种有效的胆囊收缩剂,为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。
    Ceruletide
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride 51-30-9 >99.0%
    Isoprenaline hydrochloride是一种非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,具有有效的外周血管扩张剂,支气管扩张剂和心脏刺激活性。
    Isoprenaline hydrochloride
  • HY-101952
    Prostaglandin E2 363-24-6 98.36%
    Prostaglandin E2是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
    Prostaglandin E2
  • HY-17502
    Simvastatin 79902-63-9 99.81%
    Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。
    Simvastatin
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin 856925-71-8 99.42%
    (-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。 Blebbistatin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂,IC50 范围为0.5至5 μM。
    (-)-Blebbistatin
  • HY-P0017
    Aprotinin 9087-70-1
    Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂,对胰蛋白酶胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。
    Aprotinin
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride 152-11-4 99.95%
    Verapamil hydrochloride 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。
    Verapamil hydrochloride
  • HY-N0504
    Lovastatin 75330-75-5 99.47%
    Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。
    Lovastatin
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate 108341-18-0 99.75%
    Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate) 是β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50 为 5.37 μM。
    Norepinephrine bitartrate monohydrate
  • HY-19424
    Hemin 16009-13-5 >98.0%
    Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。
    Hemin
  • HY-13755
    Sulforaphane 4478-93-7 99.75%
    Sulforaphane是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯;具有抗癌和保护心脏的活性。
    Sulforaphane
  • HY-B0284
    Nifedipine 21829-25-4
    Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。
    Nifedipine
  • HY-B1049
    Digoxin 20830-75-5 98.99%
    Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,临床上用于治疗心律失常和心力衰竭。
    Digoxin
  • HY-B0471
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride 61-76-7 98.10%
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
  • HY-17512
    Losartan 114798-26-4 99.24%
    Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
    Losartan
  • HY-50903
    Rivaroxaban 366789-02-8 99.91%
    Rivaroxaban 是一种高效,选择性 凝血因子Xa抑制剂,具有强效抗凝血因子Xa活性,IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。
    Rivaroxaban
  • HY-12298
    Setanaxib 1218942-37-0 99.43%
    Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
    Setanaxib
  • HY-D0187
    L-Glutathione reduced 70-18-8 99.83%
    L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced