1. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cardiovascular Disease 相关产品 (1508):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride 1115-70-4 99.98%
    Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin hydrochloride
  • HY-13948
    Angiotensin II human 4474-91-3 99.96%
    Angiotensin II human (Angiotensin II) 是主要作用于 AT1 受体的血管收缩剂。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞的生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。Angiotensin II human 还可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Angiotensin II human
  • HY-19363
    GW4869 6823-69-4
    GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂,IC50值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。
    GW4869
  • HY-A0190
    Ceruletide 17650-98-5 99.96%
    Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide
  • HY-100545
    BAPTA-AM 126150-97-8 99.60%
    BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中,BAPTA-AM 阻断 hERGhKv1.3hKv1.5 通道,IC50 分别为 1.3,1.45 和 1.23 μM。
    BAPTA-AM
  • HY-101952
    Prostaglandin E2 363-24-6 98.36%
    Prostaglandin E2是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
    Prostaglandin E2
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride 51-30-9 >99.0%
    Isoprenaline hydrochloride是一种非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,具有有效的外周血管扩张剂,支气管扩张剂和心脏刺激活性。
    Isoprenaline hydrochloride
  • HY-17502
    Simvastatin 79902-63-9 99.81%
    Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。
    Simvastatin
  • HY-19424
    Hemin 16009-13-5 >98.0%
    Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。
    Hemin
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride 152-11-4 99.95%
    Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
    Verapamil hydrochloride
  • HY-P0017
    Aprotinin 9087-70-1 >98.0%
    Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂,对胰蛋白酶胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。
    Aprotinin
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin 856925-71-8 99.42%
    (-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (-)-Blebbistatin
  • HY-N0504
    Lovastatin 75330-75-5 99.93%
    Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。
    Lovastatin
  • HY-B0471
    Phenylephrine hydrochloride 61-76-7 99.95%
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
    Phenylephrine hydrochloride
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate 108341-18-0 99.75%
    Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate) 是β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50 为 5.37 μM。
    Norepinephrine bitartrate monohydrate
  • HY-B0285A
    Amiloride hydrochloride 2016-88-8 99.71%
    Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride hydrochloride
  • HY-15392
    Chroman 1 1273579-40-0 99.90%
    Chroman 1 是一种高效的 ROCK2 抑制剂,IC50 值 1 nM。
    Chroman 1
  • HY-B0284
    Nifedipine 21829-25-4 99.35%
    Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。
    Nifedipine
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt 129-46-4 99.93%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt
  • HY-D0187
    L-Glutathione reduced 70-18-8 99.83%
    L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced