1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HCV

HCV (丙型肝炎病毒)

Hepatitis C virus (HCV) is a positive-strand RNA virus grouped in the genus Hepacivirus within the family Flaviviridae. HCV is classified into at least 6 genotypes (gt), and its error-prone polymerase leads to more than 50 subtypes. The long open reading frame, which encodes the HCV polyprotein, is processed by host and viral proteases and gives rise to three structural proteins (the capsid protein core and envelope glycoproteins E1 and E2) and seven nonstructural (NS) proteins (p7, NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, and NS5B). NS2 and p7 are essential for virus assembly but not RNA replication, whereas NS3 to NS5B are involved in a membrane-associated RNA replicase complex (RC). The NS3 protein is composed of a serine protease and an RNA helicase/nucleoside triphosphatase (NTPase), NS4A serves as a cofactor for NS3 serine protease, NS5B is the RNA-dependent RNA polymerase, and NS5A is considered to play key roles in multiple steps of the HCV life cycle.NS5A inhibitors exhibit a rapid inhibition of virus infectivity shortly after administration to HCV-infected cells.

The HCV protein NS5A prevents the apoptosis-enabling loss of intracellular potassium by inhibiting Kv2.1 function and thus blocking hepatocyte cell death.

The HCV RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) has long been a prime target for antiviral development because of its critical role in viral replication and the absence of a mammalian homologous enzyme.

The combination of lucidone and alpha interferon, the protease inhibitor Telaprevir, the NS5A inhibitor BMS-790052, or the NS5B polymerase inhibitor PSI-7977, synergistically suppresses HCV RNA replication.

HCV 相关产品 (144):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13740
    Resiquimod Inhibitor 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。
  • HY-N0003
    Honokiol Inhibitor 99.90%
    Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。
  • HY-B0434
    Ribavirin Inhibitor ≥98.0%
    Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药,可抑制HCVHIVlRSV等病毒。
  • HY-15005
    Sofosbuvir Inhibitor ≥98.0%
    Sofosbuvir (GS-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂,EC50 为 92 nM。
  • HY-10241
    Simeprevir Inhibitor 99.46%
    Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  • HY-137958A
    Bemnifosbuvir Inhibitor
    Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
  • HY-13740S
    Resiquimod-d5 Inhibitor 98.46%
    Resiquimod-d5 (R848-d5) 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂, 可诱导细胞因子如 TNF-α,IL-6 和 IFN-α 的上调。
  • HY-135867F
    NHC-diphosphate triammonium Inhibitor 98.80%
    NHC-triphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-B0568
    Deferiprone Inhibitor ≥99.0%
    Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。
  • HY-107433
    U18666A Inhibitor ≥99.0%
    U18666A,一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
  • HY-125033
    EIDD-1931 Inhibitor 99.73%
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
  • HY-14434
    Asunaprevir Inhibitor 99.74%
    Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  • HY-13524
    AG-1478 Inhibitor 99.22%
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
  • HY-126303C
    GS-443902 trisodium Inhibitor 98.15%
    GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
  • HY-15298
    Grazoprevir Inhibitor 99.98%
    Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  • HY-10237
    Boceprevir Inhibitor
    Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  • HY-B0094
    Artemisinin Inhibitor ≥98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-10466
    Daclatasvir Inhibitor 99.24%
    Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
  • HY-P0025
    NIM811 Inhibitor 98.82%
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂,对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
  • HY-12594
    Paritaprevir Inhibitor ≥98.0%
    Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.31 μM。
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