1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HCV


Hepatitis C virus (HCV) is a positive-strand RNA virus grouped in the genus Hepacivirus within the family Flaviviridae. HCV is classified into at least 6 genotypes (gt), and its error-prone polymerase leads to more than 50 subtypes. The long open reading frame, which encodes the HCV polyprotein, is processed by host and viral proteases and gives rise to three structural proteins (the capsid protein core and envelope glycoproteins E1 and E2) and seven nonstructural (NS) proteins (p7, NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, and NS5B). NS2 and p7 are essential for virus assembly but not RNA replication, whereas NS3 to NS5B are involved in a membrane-associated RNA replicase complex (RC). The NS3 protein is composed of a serine protease and an RNA helicase/nucleoside triphosphatase (NTPase), NS4A serves as a cofactor for NS3 serine protease, NS5B is the RNA-dependent RNA polymerase, and NS5A is considered to play key roles in multiple steps of the HCV life cycle.NS5A inhibitors exhibit a rapid inhibition of virus infectivity shortly after administration to HCV-infected cells.

The HCV protein NS5A prevents the apoptosis-enabling loss of intracellular potassium by inhibiting Kv2.1 function and thus blocking hepatocyte cell death.

The HCV RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) has long been a prime target for antiviral development because of its critical role in viral replication and the absence of a mammalian homologous enzyme.

The combination of lucidone and alpha interferon, the protease inhibitor Telaprevir, the NS5A inhibitor BMS-790052, or the NS5B polymerase inhibitor PSI-7977, synergistically suppresses HCV RNA replication.

HCV 相关产品 (128):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13740
    Resiquimod Inhibitor 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。
  • HY-N0003
    Honokiol Inhibitor 99.90%
    Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。Honokiol 能透过血脑屏障。
  • HY-B0434
    Ribavirin Inhibitor 99.80%
    Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药,可抑制HCVHIVlRSV等病毒。
  • HY-15005
    Sofosbuvir Inhibitor 99.99%
    Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂,EC50 为92 nM。
  • HY-14434
    Asunaprevir Inhibitor 99.74%
    Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。
  • HY-126303
    GS-443902 Inhibitor 99.87%
    GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。
  • HY-126303C
    GS-443902 trisodium Inhibitor 99.15%
    GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
  • HY-135867
    NHC-triphosphate 是 NHC 的胞内代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的底物替代物,可以改变产物在聚丙烯酰胺电泳凝胶中的流动性。
  • HY-10241
    Simeprevir Inhibitor 99.46%
    Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。
  • HY-B0568
    Deferiprone Inhibitor 99.15%
    Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。
  • HY-13524
    AG-1478 Inhibitor 99.74%
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
  • HY-15298
    Grazoprevir Inhibitor 99.21%
    Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。
  • HY-10466
    Daclatasvir Inhibitor 99.24%
    Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,作用于基因型 1a 和 1b 复制子,平均 EC50 为 50 和 9 pM。
  • HY-15602
    Ledipasvir Inhibitor 99.96%
    Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
  • HY-P0025
    NIM811 Inhibitor
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂,对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
  • HY-B0094
    Artemisinin Inhibitor >98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-10237
    Boceprevir Inhibitor 99.00%
    Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。
  • HY-15601
    Vesatolimod Inhibitor 99.56%
    Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。
  • HY-12594
    Paritaprevir Inhibitor 99.85%
    Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。
  • HY-15789
    Elbasvir Inhibitor 99.97%
    Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.