GLUT (葡萄糖转运体)

Glucose transporter

GLUT（葡萄糖转运蛋白）是由 12 个跨膜区域组成的蛋白质。GLUT 通过促进扩散机制将葡萄糖转运到质膜上。

GLUT1（SLC2A1）是一种单向转运蛋白，可促进葡萄糖转运到哺乳动物细胞的质膜上。GLUT2（SLC2A2）是一种跨膜载体蛋白，可使蛋白质促进葡萄糖跨细胞膜移动。GLUT3（SLC2A3）主要存在于大脑中，对葡萄糖具有很高的亲和力。GLUT3 促进葡萄糖跨哺乳动物细胞的质膜转运。GLUT4（SLC2A4）存在于心脏、骨骼肌、脂肪组织和大脑中。GLUT4 是一种胰岛素反应性葡萄糖转运蛋白。

GLUTs (Glucose transporters ) are proteins comprising 12 membrane-spanning regions. GLUTs transport glucose across the plasma membrane by means of a facilitated diffusion mechanism.

GLUT1 (SLC2A1), a uniporter protein, facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT2 (SLC2A2) is a transmembrane carrier protein that enables protein facilitated glucose movement across cell membranes. GLUT3 (SLC2A3), mainly present in the brain, has high affinity for glucose. GLUT3 facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT4 (SLC2A4) is found in the heart, skeletal muscle, adipose tissue, and brain. GLUT4 is an insulin-responsive glucose transporter.

GLUT 亚型特异性产品:

GLUT Isoform Comparison

GLUT 相关产品 (100)
抗体 (15)
GLUT Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (54) 激动剂 (1) Substrate (1) 激活剂 (23) 调节剂 (2) 诱导剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-100017

BAY-876	Inhibitor	99.67%
BAY-876 是一种化学探针，是一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外，BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

HY-N0142

Phloretin 根皮素	Inhibitor	99.92%
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-19331

WZB117	Inhibitor	99.93%
WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。

HY-145597

KL-11743	Inhibitor	99.40%
KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC₅₀ 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外，KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

HY-N0002

(-)-Epicatechin gallate 表儿茶素没食子酸酯	Inhibitor	99.96%
(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate 是 GLUT1 和 GLUT5 抑制剂。 (-)-Epicatechin gallate 可降低表达 GLUT5 的 hxt⁰ 酵母细胞的生长。

HY-16605

SIRT6-IN-6	Activator	98.59%
SIRT6-IN-6 (compound 6d) 是一种强效且选择性的 SIRT6 抑制剂，IC₅₀ 为 4.93 μM，K_i 约为 10 μM。SIRT6-IN-6 对 HDAC 家族的其他成员 (SIRT1-3 和 HDAC1-11) 表现出选择性。SIRT6-IN-6 在 2 型糖尿病小鼠模型中可显著提高葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 的水平，从而降低血糖。SIRT6-IN-6 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-182000

Xanthine oxidase-IN-23	Inhibitor
Xanthine oxidase-IN-23 (Compound BPF) 是一种具有口服活性的、可逆的、混合型 Xanthine oxidase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.33 μM。Xanthine oxidase-IN-23 以可逆的混合型方式直接结合 XOD，从而抑制其催化活性。Xanthine oxidase-IN-23 可上调 ABCG2 并下调 GLUT9，以促进肾脏尿酸排泄。Xanthine oxidase-IN-23 可降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平并改善其肾功能。Xanthine oxidase-IN-23 可用于高尿酸血症的研究。

HY-182250

BR103354	Activator
BR103354 是一种口服有效的、选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，对 hFAP 的 IC₅₀ 值为 14 nM。BR103354 恢复 hFGF21 与 FAP 共处理降低的磷酸化 ERK 和 Glut1 水平，降低非空腹血糖浓度，改善葡萄糖耐量，并减少肝脏甘油三酯含量。BR103354 可改善肝脂肪变性和肝纤维化。BR103354 可用于 2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-116522

AR420626		98.29%
AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC₅₀=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca²⁺ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。

HY-W179181

MSNBA	Inhibitor
MSNBA 是一种强效且选择性的 GLUT5 果糖转运抑制剂，IC₅₀ 为 0.10 mM。MSNBA 不影响人类 GLUT1、GLUT2、GLUT3、GLUT4 或细菌 GlcPSe 的转运活性。MSNBA 竞争性抑制 GLUT5 果糖摄取，在 MCF7 细胞中的 K_i 值为 3.2 μM。MSNBA 可用于癌症或糖尿病的研究。

HY-N0755

Rhoifolin 野漆树苷	Activator	99.25%
Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-18728

STF-31	Inhibitor	99.79%
STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。

HY-137677B

GTPγS tetralithium	Activator
GTPγS (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate) tetralithium 是一种 G 蛋白激活剂，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位，刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS tetralithium 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS tetralithium 可以作为裂解缓冲液的组成成分。

HY-158302

Glutor	Inhibitor	99.54%
Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	Activator	99.74%
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-139605

GLUT inhibitor-1	Inhibitor	99.03%
GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC₅₀s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Activator	99.90%
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-128574

D927	Activator	99.46%
D927 (DS11252927) 是一种具有口服活性的葡萄糖转运体 4 型 (GLUT4) 转运激活剂，EC₅₀ 为 0.14 μM。D927 增强 PI3Kα 催化亚单位 p110α 对典型 RAS 蛋白 (KRAS4A、KRAS4B) 以及 RRAS、RRAS2、MRAS 的结合亲和力。D927 激活 PI3Kα-AKT 途径 (增加 AKT 和 p70S6 激酶的磷酸化)，但不影响 RAF-ERK1/2 途径。D927 可以改善 1 型和 2 型糖尿病小鼠模型中的高血糖。D927 可用于葡萄糖稳态障碍和糖尿病研究。

HY-N0222

Avicularin 扁蓄苷; 蓄苷	Inhibitor	99.80%
Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

HY-101849

Fasentin	Inhibitor	98.0%
Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC₅₀=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。

GLUT Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4