1. Cancer

Cancer

Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer 相关产品 (5647):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin 53123-88-9 99.93%
    Rapamycin (Sirolimus; AY 22989) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTORIC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-13259
    MG-132 133407-82-6 >98.0%
    MG-132 是一种多肽醛,也是有效的,可逆的,可透过细胞的蛋白酶体抑制剂,IC50 值为 100 nM,有效地阻断了 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。
    MG-132
  • HY-12320
    Cycloheximide 66-81-9 99.86%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。
    Cycloheximide
  • HY-19312
    3-Methyladenine 5142-23-4 99.84%
    3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
    3-Methyladenine
  • HY-10108
    LY294002 154447-36-6 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。
    LY294002
  • HY-10162
    Olaparib 763113-22-0 99.98%
    Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
    Olaparib
  • HY-16658
    Z-VAD(OMe)-FMK 187389-52-2 98.20%
    Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
    Z-VAD(OMe)-FMK
  • HY-17394
    Cisplatin 15663-27-1 >99.0%
    Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。
    Cisplatin
  • HY-17559
    Actinomycin D 50-76-0 99.58%
    Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。
    Actinomycin D
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride 25316-40-9 99.47%
    Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。Doxorubicin hydrochloride 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-11109
    Resatorvid 243984-11-4 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂,在各种炎症性疾病中起关键作用。Resatorvid 抑制 NO,TNF-R 和 IL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。
    Resatorvid
  • HY-13316
    Mitomycin C 50-07-7 99.45%
    Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 DNA 交联剂,诱导 DNA 损伤。
    Mitomycin C
  • HY-13030
    (+)-JQ-1 1268524-70-4 99.90%
    (+)-JQ-1 是一种有效特异性的可逆 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2)IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 激活自噬 (autophagy)。
    (+)-JQ-1
  • HY-100558
    Bafilomycin A1 88899-55-2 >99.0%
    Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬。
    Bafilomycin A1
  • HY-10256
    SB 203580 152121-47-6 99.92%
    SB 203580 (RWJ 64809) 是一种选择性的,ATP竞争性的 p38 MAPK 抑制剂。SB 203580 (RWJ 64809) 抑制 SAPK2a/p38SAPK2b/p38β2IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。而 SB 203580 (RWJ 64809) 抑制 LCK, GSK3β 和 PKBα 的 IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。
    SB 203580
  • HY-17589
    Chloroquine diphosphate 50-63-5 99.94%
    Chloroquine diphosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine diphosphate 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。
    Chloroquine diphosphate
  • HY-12041
    SP600125 129-56-6 98.82%
    SP600125是一种细胞渗透性的,可逆的,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40, 40, 90 nM。
    SP600125
  • HY-15531
    Venetoclax 1257044-40-8 99.95%
    Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
    Venetoclax
  • HY-B0015
    Paclitaxel 33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel (Taxol) 是一种天然的抗癌药物,能稳定微管蛋白聚合,并导致细胞周期的 G2/M 期停滞和凋亡细胞死亡。
    Paclitaxel
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride 129830-38-2 99.83%
    Y-27632 dihydrochloride 是 ATP 竞争性的 ROCK-IROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632 dihydrochloride