1. Cancer

Cancer

Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer 相关产品 (4364):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin 53123-88-9 99.93%
    Rapamycin (Sirolimus; AY 22989) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTORIC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Rapamycin
  • HY-13259
    MG-132 133407-82-6 >98.0%
    MG-132 是一种多肽醛,也是有效的,可逆的,可透过细胞的蛋白酶体抑制剂,IC50 值为 100 nM,有效地阻断了 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。
    MG-132
  • HY-19312
    3-Methyladenine 5142-23-4 99.84%
    3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
    3-Methyladenine
  • HY-10108
    LY294002 154447-36-6 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。
    LY294002
  • HY-16658
    Z-VAD(OMe)-FMK 187389-52-2 98.20%
    Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆 pan-caspase 抑制剂。
    Z-VAD(OMe)-FMK
  • HY-10162
    Olaparib 763113-22-0 99.98%
    Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
    Olaparib
  • HY-17394
    Cisplatin 15663-27-1 >99.0%
    Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。
    Cisplatin
  • HY-17559
    Actinomycin D 50-76-0 99.89%
    Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。
    Actinomycin D
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride 25316-40-9 99.47%
    Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-13030
    (+)-JQ-1 1268524-70-4 99.90%
    (+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2)IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 激活自噬 (autophagy)。
    (+)-JQ-1
  • HY-13316
    Mitomycin C 50-07-7 99.45%
    Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 DNA 交联剂,诱导 DNA 损伤。
    Mitomycin C
  • HY-12041
    SP600125 129-56-6 98.82%
    SP600125是一种可逆,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40, 40, 90 nM。
    SP600125
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride 129830-38-2 99.83%
    Y-27632 dihydrochloride 是 ATP 竞争性的 ROCK-IROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM,Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-15531
    Venetoclax 1257044-40-8 99.95%
    Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
    Venetoclax
  • HY-B0015
    Paclitaxel 33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel (Taxol) 是一种天然的抗癌药物,能稳定微管蛋白聚合,并导致细胞周期的 G2/M 期停滞和凋亡细胞死亡。
    Paclitaxel
  • HY-12031
    U0126 1173097-76-1 98.06%
    U0126是一种有效,非ATP竞争性的 MEK1MEK2 抑制剂,IC50 分别为70 nM和60 nM。
    U0126
  • HY-100558
    Bafilomycin A1 88899-55-2 >99.0%
    Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬。
    Bafilomycin A1
  • HY-70002
    Enzalutamide 915087-33-1 99.71%
    Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在LNCaP前列腺细胞中抑制AR 的 IC50 值为36 nM。
    Enzalutamide
  • HY-10182
    CHIR-99021 252917-06-9 99.76%
    CHIR-99021是 GSK-3α/β 抑制剂, IC50 分别为 10 nM,6.7 nM。 抑制 GSK-3α/β 比同源物 CDC2 和 ERK2 高 500 倍。
    CHIR-99021
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride 1115-70-4 99.98%
    Metformin (hydrochloride) 是FDA批准的用于治疗2型糖尿病的一线药物。 二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。
    Metformin hydrochloride