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VD/VDR (维生素D/维生素D受体)

Vitamin D is a secosteroidalprohormone, it can be synthesized at sufficient levels in skin, given adequate skin exposure to UV B radiation from sunlight. Vitamin D modulates its biological effects by directly regulating target gene expression through the Vitamin D receptor (VDR), a ligand-regulated transcription factor and a member of the nuclear receptor superfamily. Whether synthesized in the skin or ingested, vitamin D requires two hydroxylation steps to become the biologically active hormone, 1,25-dyhydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3], a form that signals through the VDR. The hormone-bound VDR modulates target gene transcription in response to vitamin D. VDR acts as a master transcriptional regulator of autophagy. Activation of the VDR by vitamin D induces autophagy and an autophagic transcriptional signature in breast cancer (BC) cells.

There are 2 forms of vitamin D. Vitamin D2 (ergocalciferol) comes from irradiation of the yeast and plant sterol ergosterol, and vitamin D3 (cholecalciferol) is found in oily fish and cod liver oil and is made in the skin. Vitamin D represents vitamin D2 and vitamin D3.

Topical agents containing active vitamin D3 (calcitriol, 1α, 25- dihydroxyvitaminD3, VD3) analogues such as Tacalcitol, Calcipotriol and Maxacalcitol are widely used for psoriasis therapy.

VD/VDR 相关产品 (83):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10002


    Agonist ≥99.0%
    Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
  • HY-10001


    Chemical 99.77%
    Calcipotriol 是一种合成的 VitD3 类似物,对 vitamin D 受体具有高亲和力。
  • HY-15398
    Vitamin D3

    维生素D3; 胆骨化醇

    Activator ≥98.0%
    Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
  • HY-130705A
    Tachysterol 3 98.32%
    Tachysterol 3 是维生素 D 光合作用的副产物。
  • HY-32351

    25-羟基维生素 D3

    Inhibitor 99.94%
    Calcifediol (25-hydroxy Vitamin D3) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 抑制剂。
  • HY-75035S
    Calcipotriol Impurity C-d4 Activator
    Calcipotriol Impurity C-d4 是 Calcipotriol Impurity C 的氘代物。Calcipotriol Impurity C是钙泊三醇的一种杂质。
  • HY-32351AS1
    Calcifediol-13C5 monohydrate Inhibitor
    Calcifediol-13C5 (25-hydroxy Vitamin D3-13C5) monohydrate 是一种 13C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 抑制剂。
  • HY-75041S
    Calcitriol impurities A-d6 Activator
    Calcitriol impurities A-d6 是 Calcitriol Impurities A 的氘代物。Calcitriol Impurities A 是 Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素 D3 的活性代谢物,能激活维生素 D 受体。
  • HY-50919


    Agonist 99.96%
    Paricalcitol 是 vitamin D 类似物,是有效的 vitamin D receptor 的激活剂,用于研究继发性甲状旁腺功能亢进 (分泌过多的甲状旁腺激素),该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
  • HY-76542
    Vitamin D2

    维生素 D2; 丁二素; 骨化醇; 麦化骨化醇; 麦角钙化 (甾) 醇; 麦角骨化醇; 维生素 D2; α-骨化醇

    Activator ≥98.0%
    Vitamin D2 (Ergocalciferol),来自食物或膳食补充剂,可用作维生素 D 的补充剂。
  • HY-32337


    Activator 98.96%
    Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。
  • HY-32341


    Agonist 99.51%
    Seocalcitol 是一种 vitamin D 类似物,作用于人骨肉瘤 MG-63 细胞,结合 vitamin D 受体蛋白,Kd 为 0.27 nM。
  • HY-32349


    Modulator 99.04%
    Ercalcidiol 是一种 vitamin D2 代谢物,作为 vitamin D 营养状态的指标。
  • HY-10003


    Activator 99.93%
    Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
  • HY-32343


    Activator 99.84%
  • HY-32339


    Activator 99.71%
    Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体的配体。
  • HY-75958
    Vitamin D4

    维生素 D4

    Activator 98.95%
    Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。
  • HY-12398
    TEI-9647 Agonist 98.37%
    TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
  • HY-10001A
    Calcipotriol monohydrate


    Activator 99.75%
    Calcipotriol是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物,可作用于银屑病。
  • HY-32351A
    Calcifediol monohydrate Inhibitor 99.89%
    Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 抑制剂。
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