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Amyloid-β (β-淀粉样蛋白)

β-amyloid peptide; Aβ; Abeta

Amyloid-β (Aβ) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of theamyloid plaques found in the brains of Alzheimer patients. The peptides result from the amyloid precursor protein (APP), which is being cut by certain enzymes to yield Aβ. Amyloid-β molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. Amyloid-β peptide is due to overproduction of Aβ and/or the failure of clearance mechanisms. Amyloid-β self-aggregates into oligomers, which can be of various sizes, and forms diffuse and neuritic plaques in the parenchyma and blood vessels. Amyloid-β oligomers and plaques are potent synaptotoxins, block proteasome function, inhibit mitochondrial activity, alter intracellular Ca2+levels and stimulate inflammatory processes. Loss of the normal physiological functions of Aβ is also thought to contribute to neuronal dysfunction.

Amyloid-β 相关产品 (201):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13027
    DAPT Inhibitor 99.93%
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的,口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对总 amyloid-β (Aβ)42IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性,并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病,退化性疾病和癌症的研究。
  • HY-P0128
    β-Amyloid (25-35) 99.81%
    β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段,在培养细胞中显示出神经毒性活性。
  • HY-19370
    FPS-ZM1 Inhibitor 99.87%
    FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂,Ki 值为 25 nM。
  • HY-P1363
    β-Amyloid (1-42), human TFA 99.46%
    β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA 99.22%
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
  • HY-136780
    SEN177 Inhibitor
    SEN177 是一种有效的谷氨酰胺环化酶 (QPCT) 抑制剂,对谷氨酰胺肽环转移酶 (QPCTL) 的 IC50 为 0.013 μM。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM。SEN177 大大降低了突变 HTT 寡聚化的早期阶段,并降低了具有 Q80 聚集体的神经元的百分比。SEN177 具有研究亨廷顿病的潜力。
  • HY-B1794
    Thiethylperazine Inhibitor 99.41%
    Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐,抗精神病和抗菌作用。
  • HY-14759
    Aleplasinin Inhibitor 99.26%
    Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1,纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢,改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-D0218
    Thioflavin T

    硫黄素T

    98.45%
    Thioflavin T 是一种阳离子 Benzothiazole 染料,在组织切片中与淀粉样蛋白结合后荧光强度增强。
  • HY-N0148
    Rutin

    芦丁

    Inhibitor ≥98.0%
    Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
  • HY-50682
    Azeliragon

    阿齐瑞格

    Inhibitor 99.70%
    Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂,可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    Inhibitor 98.10%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-P0265
    β-Amyloid (1-40)
    β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1

    人参皂苷 Rg1

    Inhibitor ≥98.0%
    Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
  • HY-N0009
    Geniposide

    栀子苷

    Antagonist 99.52%
    Geniposide是从栀子花中提取的环烯醚萜甙; 具有多种生物活性,例如抗糖尿病,抗氧化,抗增殖和神经保护活性。
  • HY-101855
    Anle138b Inhibitor 99.96%
    Anle138b 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Anle138b 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Anle138b 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Anle138b 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
  • HY-17406
    Tolcapone

    托卡朋

    Inhibitor 99.91%
    Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效的,具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
  • HY-N0044
    Ginsenoside Re

    人参皂苷 Re

    Inhibitor 98.15%
    Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 ()。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNKNF-κB 发挥抗炎作用。
  • HY-N0373
    Licochalcone B

    甘草查尔酮 B

    Inhibitor 99.93%
    Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; 42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
  • HY-P1388
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽,对海马切片有毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。