1. Infection

Infection

Infection is a pathophysiological process that involves the invasion and colonization of a living organism (host) by disease-causing infectious agents, the reaction of host tissues to these agents and the toxins they produce, and the transmission of infectious agents to other hosts. Common infectious agents include viruses, viroids, prions, bacteria, nematodes, arthropods, and other macroparasites such as tapeworms. Hosts can fight infections using their immune system. Mammals often engage both innate and adaptive immune systems to eliminate infectious agents or inhibit their growth and transmission. When infection occurs, anti-infective drugs can suppress the infection. Several broad types of anti-infective drugs exist, depending on the type of organism targeted; they include antibacterial (antibiotic), antiviral, antifungal and antiparasitic agents.

Infection 相关产品 (2199):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-12320
    Cycloheximide 66-81-9 99.86%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素,是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
    Cycloheximide
  • HY-13316
    Mitomycin C 50-07-7 99.45%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
    Mitomycin C
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride 25316-40-9 99.47%
    Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin hydrochloride 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),IC50 为 2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin hydrochloride 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin hydrochloride 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I),IC50 为 0.8 μM。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-100558
    Bafilomycin A1 88899-55-2 99.43%
    Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬 (autophagy) 且诱导凋亡 (apoptosis)。
    Bafilomycin A1
  • HY-B1743A
    Puromycin dihydrochloride 58-58-2 99.87%
    Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
    Puromycin dihydrochloride
  • HY-B0215
    Acetylcysteine 616-91-1 >98.0%
    Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。
    Acetylcysteine
  • HY-104077
    Remdesivir 1809249-37-3 99.74%
    Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoVMERS-CoVEC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir
  • HY-A0098
    Tunicamycin 11089-65-9 99.69%
    Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。
    Tunicamycin
  • HY-16592
    Brefeldin A 20350-15-6 99.79%
    Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-N0565B
    Doxycycline (hyclate) 24390-14-5 99.19%
    Doxycycline (hyclate) (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
    Doxycycline (hyclate)
  • HY-10221
    Vorinostat 149647-78-9 99.90%
    Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat
  • HY-12305
    Q-VD-OPh 1135695-98-5 99.26%
    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM,抑制胱天蛋白酶 1,3,8,9,10,12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
    Q-VD-OPh
  • HY-13605
    Cytarabine 147-94-4 99.99%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
    Cytarabine
  • HY-B0490
    Hygromycin B 31282-04-9 >98.00%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
    Hygromycin B
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate 747-36-4 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾药物,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine sulfate
  • HY-10964
    Vadimezan 117570-53-3 99.81%
    Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
    Vadimezan
  • HY-16589
    Oligomycin A 579-13-5 99.94%
    Oligomycin A 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂,Ki 值为 1 μM;Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
    Oligomycin A
  • HY-18982
    Anisomycin 22862-76-6 98.20%
    Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶80核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是从灰链霉菌中分离出的一种细菌抗生素。
    Anisomycin
  • HY-17362
    Vancomycin hydrochloride 1404-93-9 99.66%
    Vancomycin hydrochloride是用于治疗细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
    Vancomycin hydrochloride
  • HY-10046
    Plerixafor 110078-46-1 >98.0%
    Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor