1. Signaling Pathways
  2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A 

Nerve Growth Factor IB-like Receptor

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A 相关产品 (21):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2148
    Cytosporone B Agonist 98.63%
    Cytosporone B (Csn-B; Dothiorelone G) 是天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂,EC50值为0.278 nM。
    Cytosporone B
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH Antagonist 99.05%
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
    DIM-C-pPhOH
  • HY-112056
    DIM-C-pPhCO2Me Antagonist 99.55%
    DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。具有抗肿瘤活性。
    DIM-C-pPhCO2Me
  • HY-B1322
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

    阿莫地喹盐酸盐

    Agonist 99.89%
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
  • HY-B1322B
    Amodiaquine dihydrochloride

    阿莫地喹二盐酸盐

    Agonist 99.89%
    Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂,Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
    Amodiaquine dihydrochloride
  • HY-160498
    Amoitone B Agonist
    Amoitone B 是胞孢酮 B 的衍生物,是 NR4A1 的激动剂。Amoitone B 具有抗癌活性。
    Amoitone B
  • HY-149608
    Nurr1 agonist 5 Agonist
    Nurr1 agonist 5 (compound 5o) 是一种神经保护性转录因子 Nurr1 激动剂,Kd 为 0.5 μM,EC50 为 3 μM。
    Nurr1 agonist 5
  • HY-155659
    4A7C-301 Agonist
    4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂,在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。
    4A7C-301
  • HY-18555
    TMPA Antagonist 98.22%
    TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂,与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭,以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖,减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD,也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。
    TMPA
  • HY-19808
    C-DIM12 Antagonist 98.32%
    C-DIM12 是一种有效,具有口服活性的 Nurr1 拮抗剂。C-DIM12 抑制肿瘤生长和自噬,诱导细胞凋亡(apoptosis)。C-DIM12 具有抗炎和神经保护作用,可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    C-DIM12
  • HY-B1322A
    Amodiaquine

    阿莫地喹

    Agonist 99.98%
    Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
    Amodiaquine
  • HY-111492
    DIM-C-pPhOCH3 Agonist 99.49%
    DIM-C-pPhOCH3 是一种 Nur77 激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。
    DIM-C-pPhOCH3
  • HY-110274
    IP7e Activator 99.32%
    IP7e 是一种有效的、可透过血脑屏障,并具有口服活性的 Nurr1 激活剂,EC50 为 3.9 nM。
    IP7e
  • HY-117469
    Triptohypol C
    Triptohypol C,Tripterin (HY-13067) 的衍生物,是一种有效的靶向 Nur77 的抗炎剂,Kd 为 0.87 μM。Triptohypol C 通过促进 Nur77 与 TRAF2 和 p62/SQSTM1 的相互作用抑制炎症反应。
    Triptohypol C
  • HY-115901
    4-PQBH 99.08%
    4-PQBH 是一种有效的 Nur77 粘结剂 (KD=1.17 μM)。4-PQBH 通过 nur77 介导的内质网应激和自噬广泛诱导 caspase 不依赖的细胞质空泡化和凋亡。4-PQBH 可用于癌症研究。
    4-PQBH
  • HY-132909
    Nurr1 inverse agonist-1 Agonist 99.79%
    Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。
    Nurr1 inverse agonist-1
  • HY-131364
    Nur77 modulator 1 98.23%
    Nur77 modulator 1 可结合到Nur77 (KD = 3.58 μM)。Nur77 modulator 1 上调 Nur77 表达,介导Nur77亚细胞定位,诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬,可导致细胞凋亡。抗肝癌生物活性。
    Nur77 modulator 1
  • HY-W677684
    Nurr1 agonist 2 Agonist 99.27%
    Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合,Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
    Nurr1 agonist 2
  • HY-113827
    THPN Agonist
    THPN 是一种有效的 Nur77 激动剂。THPN 特异性结合 Nur77 (TR3) 的 LBD,而与维甲酸受体 α 和 PPARγ 结合的 Kd 为 270 nM。THPN 导致 Nur77 向线粒体转位,诱导黑色素瘤自噬细胞死亡。
    THPN
  • HY-155490
    Nur77 antagonist 1 Antagonist
    Nur77 antagonist 1(Compound ja) 是一种选择性的 Nur77 拮抗剂 。Nur77 antagonist 1 能诱导癌细胞凋亡。Nur77 antagonist 1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出良好的抗肿瘤活性。
    Nur77 antagonist 1