1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Ferroptosis 相关产品 (109):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-12320
    Cycloheximide Inhibitor 99.86%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。
  • HY-17394
    Cisplatin Activator >99.0%
    Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。
  • HY-12041
    SP600125 Inhibitor 98.82%
    SP600125是一种细胞渗透性的,可逆的,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40, 40, 90 nM。
  • HY-15763
    Erastin Activator 99.42%
    Erastin 是铁诱导的细胞死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)。
  • HY-10201
    Sorafenib Activator 99.92%
    Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的,具有口服活性的多激酶抑制剂,抑制Raf-1B-RafVEGFR-3IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
  • HY-106376B
    D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Activator
    D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。
  • HY-100003
    ML-210 Activator 98.64%
    ML-210 是硝基异恶唑系列中最有效的化合物,一种通过结合硒代半胱氨酸残基,有效的、选择性的 GPX4 共价抑制剂。ML-210 对于BJeLR (HRASV12),BJeH-LT ( 无 HRASV12),DRD 细胞系的 IC50 分别为 71 nM,272 nM 和 107 nM。
  • HY-W020044
    DL-alpha-Tocopherol Inhibitor
    DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E,具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
  • HY-100579
    Ferrostatin-1 Inhibitor 99.72%
    Ferrostatin-1 是 ferroptosis 的强效抑制剂,其 EC50 值为 60 nM。
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.87%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效,选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 (Nec-1) 通过抑制坏死性凋亡途径中 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 起作用。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种吲哚胺-2,3-二加氧酶 (IDO) 抑制剂。
  • HY-100523
    ML385 Activator 99.55%
    ML385是特异的 NRF2 抑制剂,IC50 为1.9 μM。
  • HY-B0215
    Acetylcysteine Inhibitor >98.0%
    Acetylcysteine 是一种粘液溶解剂,可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。
  • HY-B0988
    Deferoxamine mesylate Inhibitor >99.0%
    Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂,可将游离铁与稳定的复合物结合,防止其发生化学反应。
  • HY-10295
    SB 202190 Inhibitor 99.89%
    SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合,Kd 值为 38 nM。
  • HY-17386
    Rosiglitazone Inhibitor 99.21%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种选择性的PPARγ 激动剂,对 PPARγ1PPARγ2PPARγEC50 分别为 30 nM,100 nM 和 60 nM。
  • HY-100218A
    (1S,3R)-RSL3 Activator 99.87%
    (1S,3R)-RSL3 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂,可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。
  • HY-N0005
    Curcumin Inhibitor 99.66%
    Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κBMAPKs 的抑制作用。
  • HY-50898
    Lapatinib Activator 99.83%
    Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 98.17%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-13426
    Roxadustat Activator 99.91%
    Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
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