1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    Metabolic Enzyme/Protease
  3. Methionine Adenosyltransferase (MAT)

Methionine Adenosyltransferase (MAT) (甲硫氨酸腺苷转移酶)

S-adenosylmethionine Synthetase

Methionine adenosyltransferases (MATs), also known as S-Adenosylmethionine synthetase, are essential enzymes for life as they catalyzes the synthesis of one of the most important and pivotal biological molecules, S-adenosyl-methionine. S-adenosyl-methionine is the biological methyl donor required for a plethora of reactions within the cell.Mammalian systems express two genes, MAT1A and MAT2A, which encode for MATα1 and MATα2, the catalytic subunits of the MAT isoenzymes, respectively. A third gene MAT2B, encodes a regulatory subunit known as MATβ which controls the activity of MATα2. MAT1A, which is mainly expressed in hepatocytes, maintains the differentiated state of these cells, whilst MAT2A and MAT2B are expressed in extrahepatic tissues as well as non-parenchymal cells of the liver (e.g., hepatic stellate and Kupffer cells).

Methionine Adenosyltransferase (MAT) 相关产品 (21):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-108331
    3-TYP Inhibitor 99.90%
    3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50: ~377 μM),也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点,例如 NAD 依赖性酶,包括脱氢酶。
  • HY-138630
    AG-270 99.85%
    AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。
  • HY-107778
    PF-9366 99.98%
    PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂,IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。
  • HY-136144
    FIDAS-5 98.88%
    FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
  • HY-112130
    AGI-24512 Inhibitor 99.59%
    AGI-24512 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。
  • HY-162135
    MAT2A-IN-14 Inhibitor
    MAT2A-IN-14 (compound H3) 是一种 MAT2A 抑制剂,超声后产生活性氧 (reactive oxygen species),通过快速氧化反应特异性降解细胞中的 MAT2A。MAT2A- in -14 联合超声诱导人结肠癌细胞中 87%的 MAT2A 缺失。
  • HY-161298
    MAT2A-IN-15 Inhibitor
    MAT2A-IN-15 (compound 8) 是 MAT2A 的抑制剂。
  • HY-162353
    AZ'9567 Inhibitor
    AZ9567 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。AZ9567 对 MTAP KO HCT116 细胞表现出抗增殖活性,pIC50 为 8.9。
  • HY-139139
    MAT2A inhibitor 3 99.81%
    MAT2A inhibitor 3 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 值为 <200 nM。MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 24。
    MAT2A inhibitor 3
  • HY-112569
    MAT2A inhibitor 2 99.71%
    MAT2A inhibitor 2 是一种具有口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 2 可用于骨质疏松症的研究。
    MAT2A inhibitor 2
  • HY-112131
    MAT2A inhibitor 1 99.57%
    MAT2A inhibitor 1 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2 ) 抑制剂,其 IC50 值小于 100 nM。
    MAT2A inhibitor 1
  • HY-139536
    MAT2A inhibitor 4 99.84%
    MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。
    MAT2A inhibitor 4
  • HY-144179
    MAT2A-IN-4 Inhibitor
    MAT2A-IN-4 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A MAT2A 的抑制剂,可用于研究癌症相关疾病,详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 426。
  • HY-155149
    MAT2A-IN-12 Inhibitor
    MAT2A Allosteric inhibitor 2 是一种有效的、选择性的 MAT2A 变构抑制剂,其 IC50 为 5 nM。MAT2A Allosteric inhibitor 2 在增殖试验 (MTAP-/-细胞系) 中显示纳摩尔活性 (IC50=5 μM)。
  • HY-155148
    MAT2A-IN-11 Inhibitor
    MAT2A Allosteric inhibitor 1 (compound 5) 是蛋氨酸腺苷转移酶 (Methionine Adenosyltransferase (MAT)) 的 MAT2A 选择性抑制剂,IC50 为 6.8 nM。
  • HY-144184
    MAT2A-IN-6 Inhibitor
    MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 18)。
  • HY-149915
    MAT2A-IN-10 Inhibitor
    MAT2A-IN-10 (Compound 28) 是一种具有口服活性的 MAT2A 抑制剂,IC50 为 26 nM。MAT2A-IN-10 可用于癌症的研究。
  • HY-144181
    MAT2A-IN-5 Inhibitor
    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 1)。
  • HY-144185
    MAT2A-IN-7 Inhibitor
    MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 24)。
  • HY-162010
    MAT2A-IN-13 Inhibitor
    MAT2A-IN-13 是一种有效的口服蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 抑制剂,具有良好的药代动力学特征。MAT2A-IN-13在HCT-116 MTAP-缺失异种移植物模型中显示出体内效力。MAT2A-IN-13可用于 MTAP-缺失肿瘤的治疗研究。