1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Mps1


Monopolar spindle 1

Monopolar spindle 1 (Mps1/TTK) is a serine/threonine kinase conserved from yeast to human. It has been shown to function as the key kinase that activates the spindle assembly checkpoint (SAC) to secure proper distribution of chromosomes to daughter cells.

MPS1, a dual specificity protein kinase, is also one of the main components of the SAC and ensures cells do not progress from metaphase to anaphase until the kinetochores are properly attached to the microtubules and under the appropriate tension at the metaphase plate. Cancer cells heavily rely on MPS1 to cope with aneuploidy resulting from aberrant numbers of chromosomes. The kinase has been found to be upregulated in a large number of tumor types. Mps1 is an attractive oncology target due to its high expression level in cancer cells as well as the correlation of its expression levels with histological grades of cancers.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12859
    BAY1217389 Inhibitor 99.94%
    BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10 nM。
  • HY-14710
    AZ3146 Inhibitor 99.92%
    AZ3146 是一种有效的 Mps1TTK 抑制剂,IC50 为 35 nM (Mps1Cat)。
  • HY-12382
    NMS-P715 Inhibitor 98.41%
    NMS-P715 是一种选择性的,ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 182 nM。
  • HY-12660
    MPI-0479605 Inhibitor 99.51%
    MPI-0479605 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。
  • HY-112162
    BOS-172722 Inhibitor 98.65%
    BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点的抑制剂,其 对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 63 nM。BOS-172722 可用于多种乳腺癌的研究。
  • HY-101340A
    Luvixasertib hydrochloride Inhibitor 99.48%
    CFI-402257 hydrochloride 是高选择性,具有口服活性的 TTK/Mps1 抑制剂,体外对 TTK 的 IC50 值为 1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。
    Luvixasertib hydrochloride
  • HY-160419
    Mps1-IN-8 Inhibitor
    Mps1-IN-8 是一种 Mps1 抑制剂。Mps1-IN-8 可应用于各种肿瘤的研究。
  • HY-12858
    Empesertib Inhibitor 98.82%
    Empesertib (BAY 1161909) 是一种有效的 Mps1 抑制剂,IC50 值 <1 nM。
  • HY-13298
    Mps1-IN-1 Inhibitor 99.37%
    Mps1-IN-1 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。
  • HY-13994
    Mps1-IN-2 Inhibitor 98.04%
    Mps1-IN-2 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂,对 Mps1IC50Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM,对 Plk1Kd 值为 61 nM。
  • HY-12603
    CCT251455 Inhibitor 98.26%
    CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂,IC50 值为3 nM。
  • HY-110242
    Mps-BAY2a Inhibitor 98.74%
    Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂,对人 MPS1IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12401
    Mps1-IN-3 Inhibitor 99.67%
    Mps1-IN-3 是一种有效的,选择性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 50 nM。
  • HY-144308
    RMS-07 Inhibitor
    RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂,其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。
  • HY-12862
    Mps1-IN-7 Inhibitor 98.57%
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM),对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长,GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
  • HY-110115
    TC-Mps1-12 Inhibitor ≥99.0%
    TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。
  • HY-149959
    Mps1-IN-6 Inhibitor
    Mps1-IN-6 是一种有效的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 2.596 nM。Mps1-IN-6 显示出抗增殖活性。Mps1-IN-6 具有抗癌活性。
  • HY-151980
    Mps1-IN-5 Inhibitor
    Mps1-IN-5 是一种有效的,具有口服活性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 29 nM。Mps1-IN-5 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和胞周期停滞在 G2/M 期。Mps1-IN-5 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。Mps1-IN-5 抑制 Mps1 的磷酸化并诱导 DNA 损伤。
  • HY-12658
    Mps1-IN-4 Inhibitor
    Mps1-IN-4 是一种选择性的 Monopolar spindle 1 (Mps1)抑制剂,具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride Inhibitor 98.06%
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
    Mps1-IN-3 hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种