1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Smo

Smo 

Smoothened

Smoothened (Smo), a class Frizzled G protein-coupled receptor (class F GPCR), transduces the Hedgehog (Hh) signal across the cell membrane. The Hh signaling pathway includes both canonical and noncanonical pathways. The canonical Hh pathway functions through major Hh molecules such as Hh ligands, PTCH, Smo, and GLI, whereas the noncanonical Hh pathway involves the activation of Smo or GLI through other pathways.

The Hh signaling cascade is initiated by the binding of the Hh protein ligand to its cellular membrane receptor, Patched (PTCH), which relieves PTCH-mediated repression of the seven-transmembrane (7TM) protein Smo. Activated Smo transduces the signal to the GLI family of transcription factors, which translocate to the nucleus to regulate numerous gene products involved in tissue patterning and cell differentiation.

Smo 相关产品 (49):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12848
    SAG Agonist 99.79%
    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG
  • HY-17024
    Cyclopamine

    环巴胺

    Inhibitor 99.97%
    Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine
  • HY-15108
    Purmorphamine Activator 99.89%
    Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
    Purmorphamine
  • HY-16582A
    Sonidegib Antagonist 99.91%
    Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib
  • HY-100224
    SANT-1 Antagonist 99.88%
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
    SANT-1
  • HY-12848A
    (Rac)-SAG Agonist
    (Rac)-SAG 是 SAG (HY-12848) 的异构体。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    (Rac)-SAG
  • HY-153499
    SMO-IN-4 Antagonist
    SMO-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的具有口服活性的 smoothened 拮抗剂 (IC50: 24 nM)。SMO-IN-4 具有抗肿瘤活性。
    SMO-IN-4
  • HY-162273
    Antibacterial agent 189
    Antibacterial agent 189 (compound 3a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 189 对目标 OMPA/exo-1,3-β-葡聚糖酶蛋白具有高结合能。Antibacterial agent 189 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,白色念珠菌和黄曲菌表现出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 189 对目标 SMO 和 SUFU/GLI-1 蛋白表现出高结合能。
    Antibacterial agent 189
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride Agonist 99.63%
    SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG hydrochloride
  • HY-16391
    Glasdegib Inhibitor 99.31%
    Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
    Glasdegib
  • HY-15483
    DY131 Inhibitor 99.88%
    DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγERRβ 激动剂,对 ERRαERαERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
    DY131
  • HY-12848C
    SAG dihydrochloride Agonist
    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG dihydrochloride
  • HY-16582
    Sonidegib diphosphate Antagonist 99.73%
    Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib diphosphate
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol Activator 98.70%
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol
  • HY-13809
    BMS-833923 Inhibitor 98.11%
    BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50 为 21 nM。
    BMS-833923
  • HY-100535
    KAAD-Cyclopamine Antagonist
    KAAD-Cyclopamine 是 hedgehog 信号通路的抑制剂,是 smoothened 的拮抗剂。
    KAAD-Cyclopamine
  • HY-13242
    Taladegib Inhibitor 99.57%
    Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。
    Taladegib
  • HY-16587
    Saridegib Inhibitor 99.87%
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib
  • HY-13459
    PF-5274857 Antagonist 98.89%
    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857
  • HY-12317
    GSA-10 Agonist 98.01%
    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
    GSA-10