1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Smo


Smoothened is a G protein-coupled receptor protein encoded by the SMO gene of the hedgehog signaling pathway conserved from flies to humans. It is the molecular target of the teratogen cyclopamine. Cellular localization plays an essential role in the function of SMO. Stimulation of the patched receptor by the sonic hedgehog ligand leads to translocation of SMO to the primary cilium. Furthermore, SMO that is mutated in the domain required for ciliary localisation cannot contribute to pathway activation.[3] SMO has also been shown to bind the kinesin motor protein Costal-2 and play a role in the localization of the Ci (Cubitus interruptus transcription factor) complex. SMO can function as an oncogene. Activating SMO mutations can lead to unregulated activation of the hedgehog pathway and cancer.

Smo 相关产品 (18):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-12848
    SAG Agonist 99.71%
    SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
  • HY-15108
    Purmorphamine Activator 99.89%
    Purmorphamine是一种平滑受体激动剂,EC50为1 μM。
  • HY-16582A
    Erismodegib Antagonist 99.68%
    Erismodegib (LDE225) 是有效,选择性的 Smo 拮抗剂, 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
  • HY-16391
    Glasdegib Inhibitor 99.31%
    Glasdegib (PF-04449913) 是一种口服有效的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
  • HY-16582
    Erismodegib diphosphate Antagonist 99.83%
    Erismodegib diphosphate (LDE225 diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
  • HY-117407
    ALLO-2 Antagonist 99.58%
    ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50 值为6 nM。
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol Activator >98.0%
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride Agonist 99.98%
    SAG (hydrochloride) 是一种有效的 Smo 受体激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
  • HY-N0836
    Jervine Inhibitor 99.03%
    Jervine(11-Ketocyclopamine)是甾体类生物碱,能阻断sonic hedgehog(Shh)信号通路,抑制Smo。
  • HY-100036
    MK-4101 Antagonist 98.13%
    MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM),也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM;对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性,能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
  • HY-13242
    Taladegib Inhibitor 99.76%
    Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。
  • HY-100224
    SANT-1 Antagonist 99.85%
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
  • HY-18636
    LEQ506 Inhibitor 98.27%
    LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂,在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。
  • HY-B0877
    Halcinonide Agonist 99.08%
    Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素,用于治疗局部皮肤感染。
  • HY-16587
    Saridegib Inhibitor >99.0%
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
  • HY-13809
    BMS-833923 Inhibitor
    BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。
  • HY-18287
    MRT-83 Antagonist >98.0%
    MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂,其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。
  • HY-13459
    PF-5274857 Antagonist 98.12%
    PF-5274857是Smo拮抗剂,能抑制Hedgehog信号转导,IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM,能渗透入血脑屏障。
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