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FAAH

FAAH (Fatty acid amide hydrolase) is an integral membrane enzyme that degrades the fatty acid amide family of signaling lipids, including the endocannabinoid anandamide. Genetic or pharmacological inactivation of FAAH leads to analgesic, anti-inflammatory, anxiolytic, and antidepressant phenotypes in rodents without showing the undesirable side effects observed with direct cannabinoid receptor agonists, indicating that FAAH may represent an attractive therapeutic target for treatment of pain, inflammation, and other central nervous system disorders.

FAAH 相关产品 (21):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-B1227
    Carprofen Inhibitor 99.76%
    Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
  • HY-10864
    URB-597 Inhibitor 99.01%
    URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。
  • HY-14595
    Biochanin A Inhibitor 98.98%
    Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,抑制FAAH,作用于小鼠,大鼠,人 FAAH,IC50 分别为 1.8,1.4 和 2.4 μM。
  • HY-14376
    PF-04457845 Inhibitor 99.37%
    PF-04457845 是一种高效选择性的 FAAH 抑制剂,作用于 hFAAHrFAAHIC50 分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。
  • HY-14380
    PF-3845 Inhibitor 99.90%
    PF-3845 是选择性脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki为230nM,对FAAH2几乎无活性。
  • HY-15250
    JZL195 Inhibitor 99.75%
    JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
  • HY-10865
    LY2183240 Inhibitor 99.07%
    LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂,IC50为270 pM,还能抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH),IC50为12.4 nM。
  • HY-19740
    BIA 10-2474 Inhibitor 98.41%
    BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂,对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。
  • HY-79511
    FAAH-IN-2 Inhibitor
    FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。
  • HY-19636
    JNJ-42165279 Inhibitor 99.97%
    JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。
  • HY-N2512
    1-Monomyristin Inhibitor >98.0%
    1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens,抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性,对白色念珠菌也有抗真菌活性。
  • HY-N2365
    N-Benzylpalmitamide Inhibitor 98.39%
    N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。
  • HY-N6923
    N-Benzyloleamide Inhibitor
    N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢,显示抗氧化和抗疲劳活性。
  • HY-103463
    SA57 Inhibitor >99.0%
    SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂,对小鼠和人类 FAAHIC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGLIC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM)和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM),但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
  • HY-N2428
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide Inhibitor
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。
  • HY-N3033
    N-​Benzyllinolenamide Inhibitor
    N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 41.8 μM。
  • HY-N7062
    JNJ-1661010 Inhibitor
    JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,用作广谱镇痛药。
  • HY-10862
    FAAH inhibitor 1 Inhibitor
    FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 18 nM。
  • HY-18080
    SA 47 Inhibitor >99.0%
    SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)氨基甲酸盐 (carbamate) 的抑制剂。
  • HY-102054
    Acetylhydrolase-IN-1 Inhibitor
    Acetylhydrolase-IN-1 是1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine 脂酶的抑制剂。
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