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AP-1 

Activator Protein 1

Activator Protein 1 (AP-1) is not a single protein, but a collective term referring to dimeric transcription factors composed of Jun (c-Jun, JunB, JunD), Fos (c-Fos, FosB, Fra-1, Fra-2) ATF (activating transcription factor, ATF-2, ATF-3/LRF1, ATF-4, ATF-5, ATF-6B, ATF-7, BATF, BATF-2, BATF-3, JDP2) or MAF (c-MAF, MafA, MafB, MafF, MafG, MafK and Nrl) subunits that bind to a common DNA site, the AP-1-binding site. AP-1 is involved in a plethora of cellular and physiological functions. It is acknowledged as a master integrator of a myriad of extracellular signals allowing cells to adapt to changes in their environment. AP-1 has also been implicated in various severe diseases. These include transplant rejection, fibrosis, organ injury and a variety of inflammatory pathologies such as rheumatoid arthritis, asthma and psoriasis. In addition, cancer is undoubtedly the most documented pathology involving AP-1 where its activity is often dysregulated and contributes to cell transformation, tumor progression, aggressiveness and resistance to treatments.

AP-1 相关产品 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12270
    T-5224 Inhibitor 99.59%
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
  • HY-19357
    E3330 Inhibitor 99.34%
    E3330 (APX-3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κBAP-1HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
  • HY-15870
    SR 11302 98.91%
    SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
  • HY-N4226
    1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

    1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸

    99.96%
    1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana),冬虫夏草具有抗氧化,抗癌,抗炎,抗糖尿病,抗肥胖,抗血管生成和抗伤害感受活动。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性,这也证明其具有抗炎功能。
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    灵芝酸H

    Inhibitor
    Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
  • HY-P99331
    Vepalimomab

    维帕莫单抗

    Inhibitor
    Vepalimomab (Anti-Human AOC3 Recombinant Antibody) 是一种阻断血管粘附蛋白 1 (VAP-1) 的单克隆抗体。Vepalimomab 具有抗炎作用。
  • HY-P99323
    Timolumab Inhibitor
    Timolumab (BTT1023 ) 是一种重组的、全人的单克隆,可特异性结合VAP-1。Timolumab (BTT1023 ) 可用于慢性炎症性疾病的研究。
  • HY-N1190
    DL-Syringaresinol

    DL-丁香树脂酚

    Inhibitor
    DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素,通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性,可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
  • HY-141645
    IMM-H007 Inhibitor
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κBJNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
  • HY-P99526
    Vapaliximab Inhibitor
    Vapaliximab (2D10) 是一种抗人 VAP-1 的单克隆抗体。
  • HY-151876
    Glucocorticoid receptor modulator 1 Inhibitor
    Glucocorticoid receptor modulator 1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κBAP-1 抑制剂,IC50 分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator 1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达,可缓解小鼠皮炎。
  • HY-N10926
    (+)-Glaucarubinone Inhibitor
    (+)-Glaucarubinone 是一种有效的激活蛋白-1 AP-1 抑制剂,EC50 值为 0.13 µM。(+)-Glaucarubinone 显示无细胞毒性.
  • HY-142444
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜,从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中,SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出,并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1,化合物 E3)。