1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. CD3

CD3 

Cluster of differentiation 3

CD3 (cluster of differentiation 3) is a protein complex and T cell co-receptor that is involved in activating both the cytotoxic T cell (CD8+ naive T cells) and T helper cells (CD4+ naive T cells). It is composed of four distinct chains. In mammals, the complex contains a CD3γ chain, a CD3δ chain, and two CD3ε chains. These chains associate with the T-cell receptor (TCR) and the CD3-zeta (ζ-chain) to generate an activation signal in T lymphocytes. The TCR, CD3-zeta, and the other CD3 molecules together constitute the TCR complex.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99392
    Teclistamab 99.87%
    Teclistamab 是一种人源的 BCMACD3 双特异性抗体,可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3,诱导 T 细胞介导的细胞毒性,导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-P99033
    Mosunetuzumab

    莫妥珠单抗

    Inhibitor 99.05%
    Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体,靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-P99394
    Talquetamab 98.52%
    Talquetamab(JNJ-64407564)是一种人源化的双特异性抗体,可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab(JNJ-64407564)具有抗肿瘤活性。
    Talquetamab
  • HY-P99931
    Epcoritamab 99.84%
    Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体,可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-P99152
    Muromonab 98.74%
    Muromonab 是一种靶向 CD3 受体的单克隆抗体。Muromonab 可以阻断所有细胞毒性 T 细胞功能。Muromonab 也作为一种免疫抑制剂用于减少急性实体器官移植排斥反应。
    Muromonab
  • HY-P990095
    Vonsetamig Inhibitor
    Vonsetamig 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 TNFRSF17CD3E 单克隆抗体。Vonsetamig 是一种抗肿瘤药。
    Vonsetamig
  • HY-P99222
    Teplizumab 99.90%
    Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-P99592
    Solitomab Inhibitor 98.15%
    Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。
    Solitomab
  • HY-P99011
    Cibisatamab
    Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体,与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。
    Cibisatamab
  • HY-P99762
    Obrindatamab Inhibitor 99.58%
    Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3CD3,从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
    Obrindatamab
  • HY-P99350
    Gresonitamab 99.12%
    Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体,靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。
    Gresonitamab
  • HY-P99211
    Otelixizumab

    奥昔组单抗

    99.64%
    Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种抗人 CD3 单克隆抗体,可用于 1 型糖尿病的研究。
    Otelixizumab
  • HY-P99601
    Cevostamab
    Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb,可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域,以及 T 细胞上的 CD3。此外,Cevostamab 促进有效突触的形成,提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
    Cevostamab
  • HY-P9954
    Catumaxomab

    卡妥索单抗

    98.56%
    Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体,由小鼠和大鼠的重链和轻链组成,与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ,FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
    Catumaxomab
  • HY-P99814
    Pavurutamab Inhibitor
    Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联,可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab
  • HY-P99757
    Nivatrotamab Inhibitor 99.40%
    Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
    Nivatrotamab
  • HY-P99517
    Voxalatamab 99.90%
    Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种可结合 PSMACD3 的双特异性 IgG4 抗体,具有抗癌活性,可用于前列腺癌研究。
    Voxalatamab
  • HY-P99124
    Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) Inhibitor
    Anti-Mouse CD3 Antibody 是抗小鼠 CD3IgG2b 抗体抑制剂,来自宿主 Rat。
    Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2)
  • HY-P99199
    Foralumab 98.08%
    Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体,靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-P99802
    Pasotuxizumab Inhibitor 98.02%
    Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMACD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3PSMA,对人 CD3PSMAKD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
    Pasotuxizumab
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种