1. 同位素标记物

Isotope-Labeled Compounds

 

Isotope-Labeled Compounds (250):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15162A
    D8-MMAE 2070009-72-0 99.29%
    D8-MMAE (D8-Monomethyl auristatin E) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂,抑制有丝分裂。
    D8-MMAE
  • HY-131442
    Alkyne tyramide 1694495-59-4 98.48%
    Alkyne tyramide 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne tyramide 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率,比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne tyramide 还有助于鉴定 APEX 标记位点,明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。
    Alkyne tyramide
  • HY-15579AS
    D8-MMAF hydrochloride 98.97%
    D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
    D8-MMAF hydrochloride
  • HY-A0020S
    Eldecalcitol-d6 99.18%
    Eldecalcitol-d6 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物,用于研究骨质疏松症。
    Eldecalcitol-d6
  • HY-B0113S
    Omeprazole D3 922731-01-9 ≥98.0%
    Omeprazole D3 (H 16868 D3) 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
    Omeprazole D3
  • HY-15772S
    Osimertinib D6 1638281-44-3 99.70%
    Osimertinib D6 (AZD-9291 D6) 是 Osimertinib 的一种氘代化合物。Osimertinib 是一种不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂,抑制 EGFRL858R 和 EGFRL858R/T790MIC50 分别为 12 和 1 nM。
    Osimertinib D6
  • HY-50767S
    Palbociclib D8 1628752-83-9 99.84%
    Palbociclib D8 (PD 0332991 D8) 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4CDK6 抑制剂,IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
    Palbociclib D8
  • HY-76814
    Calcitriol D6 78782-99-7 99.12%
    Calcitriol D6是骨化三醇的含重氢形式,骨化三醇是维生素D3的活性代谢物。
    Calcitriol D6
  • HY-W050026S
    Phenylacetylglutamine-D5 1331909-01-3 98.01%
    Phenylacetylglutamine-D5 (NSC 203800-D5;Phenylacetyl-L-glutamine-D5) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026 ) 的一种氘代化合物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
    Phenylacetylglutamine-D5
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid D3 1185242-90-3 ≥98.0%
    Mycophenolic acid D3 (Mycophenolate D3) 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
    Mycophenolic acid D3
  • HY-17600S
    Acalabrutinib D4 ≥98.0%
    Acalabrutinib D4 (ACP-196 D4) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
    Acalabrutinib D4
  • HY-B0801S
    Fexofenadine D6 548783-71-7 ≥98.0%
    Fexofenadine D6 (MDL-16455 D6) 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。
    Fexofenadine D6
  • HY-B0205S
    Candesartan D4 1346604-70-3 98.85%
    Candesartan D4 (CV-11974 D4) 是 Candesartan 的氘代物。
    Candesartan D4
  • HY-B0504S
    Creatinine-D3 143827-20-7 ≥99.0%
    Creatinine-D3 (NSC13123-D3) 是 Creatinine 的一种氘代化合物。Creatinine 是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
    Creatinine-D3
  • HY-B0202S
    Irbesartan D4 1216883-23-6 99.46%
    Irbesartan D4 是 Irbesartan 的氘代物。
    Irbesartan D4
  • HY-10158S
    Bosutinib D8 ≥99.0%
    Bosutinib D8 (SKI-606 D8) 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂, IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
    Bosutinib D8
  • HY-16346S
    Netupitant D6 2070015-31-3 >98.0%
    Netupitant D6 是 Netupitant 的氘代化合物,Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂。
    Netupitant D6
  • HY-17589AS
    Chloroquine D5 1854126-41-2 ≥98.0%
    Chloroquine D5 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine D5
  • HY-A0093S
    Mexiletine D6 hydrochloride 1329835-60-0 ≥98.0%
    Mexiletine D6 hydrochloride (KOE-1173 D6 hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride,一种 Class IB 类抗心律失常化合物,是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。
    Mexiletine D6 hydrochloride
  • HY-113468AS
    3-O-Methyldopa D3 586954-09-8 ≥99.0%
    3-O-Methyldopa D3 (3-Methoxy-L-tyrosine D3) 是3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
    3-O-Methyldopa D3