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  2. GPCR/G Protein
  3. Formyl Peptide Receptor (FPR)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (甲酰肽受体)

Formyl peptide receptors (FPRs) are a group of G protein-coupled chemoattractant receptors, including FPR1, FPR2 and FPR3. FPR1 and FPR2 are expressed in both monocytes and neutrophils, while FPR3 is found in monocytes but not neutrophils. Besides myeloid cells, FPR1 is expressed in astrocytes, microglial cells, hepatocytes and immature dendritic cells. FPR2 shows an even wider distribution pattern than FPR1 and is expressed in a variety of non-myeloid cells including astrocytoma cells, epithelial cells, hepatocytes, microvascular endothelial cells, neuroblastoma cells, in addition to phagocytic leukocytes. FPRs are classified as Pathogen Recognition Receptors (PRRs) located on immune cells that play a key role in innate immunity due to their ability to recognize both, pathogen associated and damage-associated molecular patterns (PAMPs and DAMPs). FPRs participate not only in host defense and regulation of inflammatory response but also in the migration, proliferation, superoxide production and in several physio-pathological processes due to their unique binding properties and interaction with structurally diverse ligands.

Formyl Peptide Receptor (FPR) 相关产品 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1119
    WRW4 99.02%
    WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。
  • HY-131180
    BMS-986235 99.77%
    BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂,对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。
  • HY-P1122
    Cyclosporin H 99.17%
    Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。
  • HY-124071
    ACT-389949 98.42%
    ACT-389949 是一种首创、高效、选择性的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体(FPR2)/(ALX) 激动剂,对 FPR2/ALX 进行内化入单核细胞的 EC50 值为 3 nM。ACT-389949 具有研究炎性疾病的潜力。
  • HY-101283
    HCH6-1 99.14%
    HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中,HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用,可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
  • HY-P1795
    N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 98.33%
    N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂,可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。
  • HY-103473A
    Boc-MLF TFA 99.70%
    Boc-MLF (TFA) 是一种多肽,为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂,在高浓度下,对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。
  • HY-19574
    FPR Agonist 43 99.82%
    FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。
  • HY-P1120
    WKYMVM 99.79%
    WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。
  • HY-P1121A
    WKYMVM-NH2 TFA 98.00%
    WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。
  • HY-128113
    AG-09/1 99.79%
    AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。
  • HY-P1591
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys 98.64%
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。
  • HY-P1119A
    WRW4 TFA
    WRW4 TFA 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 TFA 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和F肽引起的细胞内钙的增加。
  • HY-P1120A
    WKYMVM TFA
    WKYMVM (TFA) 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。
  • HY-P1118
    Ac9-25 98.54%
    Ac9-25,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。
  • HY-P1118A
    Ac9-25 TFA
    Ac9-25 TFA,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。
  • HY-P1591A
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。
  • HY-P2355A
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。
  • HY-P2355
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。
  • HY-P1744
    N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys
    N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys 是一种多肽,为有效、选择性的 FPR1 激动剂,对 FPR1,FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的 EC50 值分别为 3.5 nM,6.7 μM 和 0.88 μM。