2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. PTEN

PTEN (磷酸酶与张力蛋白同源物)

Phosphatase and tensin homolog; MMAC1

PTEN (Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10), a phosphoinositide 3-phosphatase, is an important regulator of insulin-dependent signaling. The loss or impairment of PTEN results in an antidiabetic impact, which led to the suggestion that PTEN could be an important target for drugs against type II diabetes. PTEN has a much wider active site cleft enabling it to bind the PtdIns(3,4,5)P3 substrate. a highly potent and specific inhibitor of PTEN that increases cellular PtdIns(3,4,5)P3 levels, phosphorylation of Akt, and glucose uptake in adipocytes at nanomolar concentrations.

PTEN 相关产品 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13074
    VO-Ohpic trihydrate Inhibitor ≥98.0%
    VO-Ohpic trihydrate 是一种高效的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46±10 nM。
  • HY-15842
    SF1670 Inhibitor ≥98.0%
    SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。
  • HY-N1435
    Oroxin B

    木蝴蝶苷B

    		Activator 99.71%
    Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。 Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
  • HY-122818
    bpV(phen) trihydrate Inhibitor ≥98.0%
    bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-128693
    BpV(HOpic) Inhibitor ≥98.0%
    BpV(HOpic) 是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 值为 14 nM。Nanocarrier-BpV(HOpic) 具有神经保护作用。
  • HY-N8884
    Coelonin Inhibitor
    Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。
  • HY-N2116
    Ginkgolic acid C17:1

    银杏酸 C17:1

    		Inhibitor 99.90%
    Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的，通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。
  • HY-N1441
    Afzelin

    阿福豆甙

    		Inhibitor 99.62%
    Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是一种在鱼腥草 (Houttuynia cordata) 中发现的黄酮醇糖苷，广泛用于制备抗菌剂，解热剂，解毒剂和抗炎剂。 Afzelin 减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，帕金和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，降低丙氨酸氨基转移酶和促炎细胞因子的血清水平。
  • HY-136065
    bpV(phen) Inhibitor
    bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-110067
    VO-OHPic Inhibitor
    VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中，VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。