1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
  3. MicroRNA


MiRNAs are 21-25 nucleotide RNAs that negatively regulate gene expression through translational repression or cleavage of a target mRNA. They are transcribed as precursors that are processed by the nucleases Drosha and Dicer.

Small molecules targeting the secondary structure of precursor miRNAs can be more selective modulators of function than oligonucleotides that target RNA sequence.

MicroRNAs (miRNAs) and promoter hypermethylation are vital epigenetic mechanisms for transcriptional inactivation of tumor suppressor.

MicroRNA 相关产品 (8):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-100574A
    Cl-amidine hydrochloride Activator
    Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂,其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16,引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成,并提高败血症小鼠的存活率。
  • HY-15843
    MIR96-IN-1 Inhibitor 99.86%
    MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成, 上调蛋白靶点 (FOXO1) 且诱导癌细胞凋亡。
  • HY-15861
    Targapremir-210 Inhibitor 98.02%
    Targapremir-210 (TGP-210) 是一种有效的、选择性的 miR-210 抑制剂。 Targapremir-210 以高亲和力抑制 pre-miR-210 的加工 (Kd~200 nM)。
  • HY-116716
    PIN1 inhibitor API-1 Activator
    PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
  • HY-19731
    SID 3712249 Inhibitor 98.82%
    SID3712249 (MIR-544 Inhibitor 1) 是微小RNA-544 (miR-544) 的生物合成抑制剂。
  • HY-100692
    Lin28-let-7a antagonist 1 Antagonist 99.62%
    Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28-let-7a 的结合有明显的拮抗作用,其对 Lin28A-let-7a-1 结合的 IC50 值为 4.03 μM。
  • HY-123905
    LIN28 inhibitor LI71 Inhibitor
    LIN28 inhibitor LI71 是一种高效、细胞渗透性的 LIN28 抑制剂,能消除 LIN28 介导的寡核苷酸化,其 IC50 值为 7 uM。LIN28 inhibitor LI71 能直接绑定 CSD,抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。
  • HY-N0686
    Pseudoprotodioscin Inhibitor 98.76%
    Pseudoprotodioscin,一种呋喃葡糖苷,抑制 SREBP1/2microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
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