1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Fungal 相关产品 (197):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-12320
    Cycloheximide Inhibitor 99.86%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素,是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
  • HY-A0098
    Tunicamycin Inhibitor 99.69%
    Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。
  • HY-B0490
    Hygromycin B Inhibitor >98.00%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
  • HY-B0221
    Amphotericin B Inhibitor >98.00%
    Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
  • HY-17409
    Nystatin Inhibitor 98.29%
    Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。
  • HY-N0794
    Proanthocyanidins Inhibitor
    Proanthocyanidins 是一类在高等植物中广泛分布的多酚化合物,由亲电子黄烷酰基单元组成。Proanthocyanidins 可用作抗氧化剂和抗癌剂。Proanthocyanidins 还显示出抗炎,保护心脏,抗菌和抗真菌的特性,可用于治疗慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变。
  • HY-N6952
    Geraniol Inhibitor >99.0%
    Geraniol是一种烯烃萜烯,被发现可以抑制 Candida albicansSaccharomyces cerevisiae 菌株的生长。
  • HY-119726
    Fosmanogepix Inhibitor
    Fosmanogepix (APX001) 是一种口服广谱抗真菌 (antifungal) 药物,靶向高度保守的 Gwt1 真菌酶。Fosmanogepix (APX001) 是一种 N-磷酸氧基甲基前药,由全身碱性磷酸酶快速完全代谢为活性部分 APX001A,可用于治疗侵袭性真菌感染的开发。
  • HY-17514
    Itraconazole Inhibitor 99.55%
    Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
  • HY-B0105
    Ketoconazole Inhibitor 99.67%
    Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
  • HY-17006
    Caspofungin Acetate Inhibitor 99.79%
    Caspofungin Acetate 是一种抗真菌药,能够非竞争性地抑制1,3-β-d葡聚糖合酶的合成。
  • HY-B0101
    Fluconazole Inhibitor 99.51%
    Fluconazole是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
  • HY-14273
    Isavuconazole Inhibitor 99.99%
    Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前药,对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成,导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。
  • HY-17395A
    Terbinafine Inhibitor 98.83%
    Terbinafine (TDT 067) 是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki值为30 nM。
  • HY-17373
    Posaconazole Inhibitor 99.91%
    Posaconazole 是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
  • HY-B0450
    Ciclopirox Inhibitor 98.76%
    Ciclopirox (Penlac)是合成的抗真菌化合物。
  • HY-76200
    Voriconazole Inhibitor 99.97%
    Voriconazole(UK-109496)是第二代三唑类抗真菌化合物,可作用于严重的真菌感染。
  • HY-B0537B
    Pentamidine isethionate Inhibitor 99.73%
    Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantumIC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性。
  • HY-B0572
    Zinc Pyrithione Inhibitor >98.0%
    Zinc Pyrithione能抗真菌和细菌,可通过阻断质子泵扰乱膜运输。
  • HY-16321
    Micafungin sodium Inhibitor >98.0%
    Micafungin sodium (FK 463 sodium) 是抗真菌剂,抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。
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