1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal (真菌)

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Fungal 相关产品 (339):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10219
    Rapamycin Inhibitor ≥98.0%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTORIC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。
  • HY-100579
    Ferrostatin-1 Inhibitor 99.59%
    Ferrostatin-1 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。具有抗真菌活性。
  • HY-15141
    Staurosporine Inhibitor ≥98.0%
    Staurosporine 是一种有效,ATP 竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCPKAc-Fgr,和 Phosphorylase kinaseIC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。
  • HY-16561
    Resveratrol Inhibitor ≥98.0%
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
  • HY-A0098
    Tunicamycin Inhibitor ≥99.0%
    Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
  • HY-W041080
    3,5-Di-tert-butylphenol Inhibitor
    3,5-Di-tert-butylphenol 是一种具有抗生物膜和抗真菌活性的挥发性有机化合物。3,5-Di-tert-butylphenol 会引起活性氧 (ROS) 的积累。
  • HY-108009A
    Rezafungin acetate Inhibitor 98.04%
    Rezafungin (Biafungin) 是下一代,广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin acetate 显示对念珠菌,曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。
  • HY-B0856
    Validamycin A Inhibitor
    Validamycin A 是一种杀菌剂,属于农用抗生素,最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性,其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,其 Ki 值为 5.893 mM。
  • HY-B0490
    Hygromycin B Inhibitor ≥98.0%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
  • HY-16589
    Oligomycin A Inhibitor ≥98.0%
    Oligomycin A 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂,Ki 值为 1 μM;Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
  • HY-16560
    Camptothecin Inhibitor ≥98.0%
    Camptothecin (Campathecin) 是有效的 DNA拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 值为 679 nM。
  • HY-B0221
    Amphotericin B Inhibitor ≥98.0%
    Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
  • HY-17409
    Nystatin Inhibitor 98.29%
    Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
  • HY-N6687
    Calcimycin Inhibitor ≥99.0%
    Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡。
  • HY-17381
    Idarubicin hydrochloride Inhibitor 99.82%
    Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。 它抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
  • HY-N6716
    Filipin complex Inhibitor
    Filipin 在自然界中被称为 Filipin complex (Filipins I-IV),Filipin 是一种28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素,由 S. filipinensisS. avermitilisS. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。Filipin III 是 Filipin 的主要成分。
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid Inhibitor 99.63%
    Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是免疫抑制剂,有抗增殖活性。
  • HY-B0101
    Fluconazole Inhibitor 99.21%
    Fluconazole (UK-49858) 是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
  • HY-B0105
    Ketoconazole Inhibitor 99.47%
    Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
  • HY-17514
    Itraconazole Inhibitor 99.15%
    Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
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