2. Metabolic Disease

Metabolic Disease

Metabolic diseases is defined by a constellation of interconnected physiological, biochemical, clinical, and metabolic factors that directly increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and all cause mortality. Associated conditions include hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to nonalcoholic fatty liver disease, polycystic ovarian syndrome (in women), erectile dysfunction (in men), and acanthosis nigricans. Metabolic disease modeling is an essential component of biomedical research and a mandatory prerequisite for the treatment of human disease. Somatic genome editing using CRISPR/Cas9 might be used to establish novel metabolic disease models.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0389S15
    D-Glucose-13C2-4

    葡萄糖 13C2-4

    		138079-87-5 98.0%
    D-Glucose-13C2-4 是 13C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-13C2-4
  • HY-151229
    S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate 686-07-7 99.77%
    S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me) 是醛脱氢酶抑制剂双硫仑 (HY-B0240) 的活性代谢物。它由小鼠肝微粒体中双硫仑代谢物二乙基二硫代氨基甲酸甲基化而产生。S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me)可抑制大鼠肝脏低 Km 醛脱氢酶 (ALDH) (ID50=15.5 mg/kg)。当以 20.6 mg/kg 的剂量给药时，它会降低大鼠平均动脉压 (MAP) 并增加大鼠在乙醇刺激期间的心率。
    S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate
  • HY-W010649
    Isoxazole 288-14-2 99.98%
    Isoxazole 是药物支架的五元杂环中的一员。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂，且可用于改善糖尿病小鼠模型中的 β 细胞功能。Isoxazole 及其衍生物具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病)，如反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂，三环 Isoxazole 可作为多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。
    Isoxazole
  • HY-B0562
    Methyclothiazide 135-07-9 99.76%
    Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如，去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。
    Methyclothiazide
  • HY-166293
    7DW8-5 1056025-00-3
    7DW8-5 (4-Fluorophenylundecanoyl-α-galactosylceramide) 是一种酯类产品。
    7DW8-5
  • HY-118497
    BMS 182874 153042-42-3 99.85%
    BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂，对 ETA 的 IC50 值和Ki 值分别为 0.150 μM 和 0.055 μM。BMS 182874 能够降低 Deoxycorticosterone acetate (HY-B1472) 诱导的大鼠高血压模型的动脉压，可用于心血管疾病研究。
    BMS 182874
  • HY-70053
    Fesoterodine

    弗斯特罗定

    		286930-02-7 99.02%
    Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
    Fesoterodine
  • HY-P4588
    (Glu17,21,24)-Osteocalcin (1-49) (human) 1927927-11-4 98.26%
    (Glu17,21,24)-Osteocalcin (1-49) (human) 是一种骨特异性蛋白质，参与骨骼形成和葡萄糖代谢。
    (Glu17,21,24)-Osteocalcin (1-49) (human)
  • HY-138166
    Rosuvastatin lactone 503610-43-3 98.56%
    Rosuvastatin lactone 是 Rosuvastatin (HY-17504A) (HMG-CoA 抑制剂) 的代谢物。
    Rosuvastatin lactone
  • HY-114520
    TT01001 1022367-69-6 99.38%
    TT01001 是一种具有选择性和口服活性的 mitoNEET 激动剂和单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC50 = 8.84 μM)。TT01001 不激活 PPARγ，但可与 MitoNEET 相互作用。TT01001 通过预防 mitoNEET 介导的线粒体功能障碍来减轻氧化应激 (oxidative stress) 和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 可改善小鼠的 II 型糖尿病和线粒体功能。TT01001 可用于 II 型糖尿病和神经系统疾病的研究。
    TT01001
  • HY-153816
    GLP-1 receptor agonist 12 2775376-50-4 98%
    GLP-1 receptor agonist 12 (compound 20A) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 12 可用于糖尿病等疾病的研究。
    GLP-1 receptor agonist 12
  • HY-128754S
    Monoolein-d5 565183-24-6 99.94%
    Monoolein-d5 是 Monoolein 氘代物。Monoolein 是一种内源性代谢产物。
    Monoolein-d5
  • HY-135767
    Bicyclopyrone 352010-68-5 99.95%
    Bicyclopyrone 是 4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (Hpd) 的抑制剂。
    Bicyclopyrone
  • HY-N7426
    3-Deoxyglucosone 4084-27-9
    3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate)。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs)，例如咪唑啉酮，它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
    3-Deoxyglucosone
  • HY-P0253
    Xenopsin

    爪蟾肽

    		51827-01-1 99.88%
    Xenopsin 是一种来自非洲爪蟾皮肤的神经降压素样八肽。Xenopsin 抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。
    Xenopsin
  • HY-113139S
    1-Methylinosine-d3

    1-甲基肌苷 d3

    		≥99.0%
    1-Methylinosine-d3 是 1-Methylinosine 的氘代物。1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。
    1-Methylinosine-d3
  • HY-147108
    Mitochondria degrader-1 2241669-05-4
    Mitochondria degrader-1 (实施例 5) 是一种有效的线粒体 (mitochondria) 降解剂。Mitochondria degrader-1 通过自噬机制诱导受损线粒体降解。Mitochondria degrader-1 可用于神经退行性疾病、癌症、炎症性疾病、年龄相关性疾病、代谢性疾病、线粒体疾病或唐氏病的研究。
    Mitochondria degrader-1
  • HY-167902
    YM-31636 free base 159081-22-8 99.05%
    YM-31636 free base 是一种具有口服活性，强效且选择性的 5-HT3 receptor 激动剂，Ki 值为 0.2 nM。YM-31636 free base 能够引起离体豚鼠远端结肠的收缩。YM-31636 free base 在离体豚鼠右心房中诱导心动过速，具有约 0.23 的相对内在活性。YM-31636 free base 有望用于便秘的研究。
    YM-31636 free base
  • HY-131303
    Heptadecanoyl Coenzyme A

    十七烷基辅酶a

    		3546-17-6
    Heptadecanoyl Coenzyme A (Heptadecanoyl-CoA)， 长链酰基辅酶 A (acyl-CoAs) (LCACoA)，是脂类代谢的中间体。Heptadecanoyl Coenzyme A 可被用于糖代谢的研究。
    Heptadecanoyl Coenzyme A
  • HY-173463
    Sirtuin modulator 8 925437-38-3
    Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin) 调节剂，能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达，并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症和代谢相关基因的表达，展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症性疾病的潜力。
    Sirtuin modulator 8
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