1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor

5-HT Receptor (5-羟色胺受体)

Serotonin Receptor; 5-hydroxytryptamine Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC),存在于中枢和周围神经系统中。类型:5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6、5-HT7。它们介导兴奋性和抑制性神经传递。血清素受体由神经递质血清素激活,血清素是其天然配体。血清素受体调节多种神经递质以及多种激素的释放。血清素受体影响各种生物和神经过程,如攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。血清素受体是多种药物的作用靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和诱发剂。

5-HT receptors (Serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. Type: 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand. The serotonin receptors modulate the release of many neurotransmitters, as well as many hormones. The serotonin receptors influence various biological and neurological processes such as aggression, anxiety, appetite, cognition, learning, memory, mood, nausea, sleep, andthermoregulation. The serotonin receptors are the target of a variety of pharmaceutical drugs, including many antidepressants, antipsychotics, anorectics,antiemetics, gastroprokinetic agents, antimigraine agents, hallucinogens, and entactogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-123206
    R-96544 free base Antagonist
    R-96544 (free base) 是一种有效的、选择性的、竞争性的 5-HT2 受体 (5-HT2 receptor) 拮抗剂。R-96544 (free base) 抑制血清素诱导的血小板聚集,抑制 5-HT2A 受体 (5-HT2 receptor) 介导的豚鼠气管收缩。
    R-96544 free base
  • HY-144764
    5-HT1A antagonist 1 Antagonist
    5-HT1A antagonist 1 (compound 6f) 是一种有效和选择性的 5-HT1A receptor 受体拮抗剂,Ki 值为 35 nM。5-HT1A antagonist 1 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT1A antagonist 1
  • HY-106507
    Batoprazine Agonist
    Batoprazine ((8-(1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-2-one)) 是一种 5-HT1A,1B 受体激动剂。Batoprazine 在大鼠双杠杆操作法辨别 Eltoprazine 和去离子水实验中可替代 Eltoprazine 的行为刺激 (ED50: 0.20 mg/kg)。
    Batoprazine
  • HY-131954
    5-HT3 antagonist 4 Antagonist
    5-HT3 antagonist 4 是一种 5-HT3 受体 (5HT3R) 拮抗剂,可预防小鼠糖尿病引起的抑郁表型。
    5-HT3 antagonist 4
  • HY-15394S1
    (Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride Agonist
    (Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
    (Rac)-Rotigotine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-116790
    (-)-Penbutolol Antagonist
    (-)-Penbutolol ((S)-Penbutolol) 是一种有效的 β-肾上腺受体 (β-adrenoceptor) 和 5-HT 受体 (5-HT receptor) 拮抗剂,对大鼠海马角 1 (CA1) 和人 CA3 的 5-HT Ki 分别为 11.6 nM 和 11.9 nM。
    (-)-Penbutolol
  • HY-B0750S
    Dolasetron-d4 Antagonist
    Dolasetron-d4 是 Dolasetron 氘代物。Dolasetron (MDL-73147) 是 5-HT3 受体拮抗剂,有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
    Dolasetron-d<sub>4</sub>
  • HY-118339
    PF-4479745 Agonist
    PF-4479745 是一种有效的 5-HT2C 受体选择性激动剂 (EC50: 10 nM, ki: 15 nM)。PF-4479745 可用于高血压等心血管疾病的研究。
    PF-4479745
  • HY-19358B
    2-Methyl-5-HT maleate Agonist
    2-Methyl-5-HT maleate (2-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate) 是一种有效的选择性 5-HT3 受体激动剂。2-Methyl-5-HT maleate 显示出抗抑郁样作用。
    2-Methyl-5-HT maleate
  • HY-169611
    Serotonin maleate Activator
    Serotonin hydrogen maleate 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrogen maleate 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,其 Ki 值为 44 μM。
    Serotonin maleate
  • HY-19686A
    Ipsapirone hydrochloride Modulator
    Ipsapirone hydrochloride (TVX Q 7821),是具有抗焦虑活性的化合物,是 5-HT1A 受体的部分激动剂,也表现出 5-HT1A 受体的拮抗作用,并且只在高剂量时,对 5-HT2 和α1 肾上腺素能表现出抑制作用。
    Ipsapirone hydrochloride
  • HY-155215
    Tenilapine

    替尼拉平

    Antagonist
    Tenilapine 在大鼠和人类的 5-HT(2C) 受体上表现出强效的反向激动剂活性。
    Tenilapine
  • HY-101583
    NEO 376 Modulator 99.23%
    NEO 376 是一种选择性的 5-HT1 受体GABA 受体dopamine 受体调节剂,可用于精神病的研究。
    NEO 376
  • HY-173269
    5-HT2A receptor agonist-7 Modulator
    5-HT2A receptor agonist-7 (517) 是 5-HT2A 的调节剂,其 EC50 值为 <100 nM。
    5-HT2A receptor agonist-7
  • HY-B0965R
    Thioridazine hydrochloride (Standard)

    盐酸硫利达嗪 (标准品)

    Antagonist
    Thioridazine (hydrochloride) (Standard) 是 Thioridazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine hydrochloride (Standard)
  • HY-175191
    5-HT2A agonist 4 Agonist
    5-HT2A agonist 4 (Compound 70) 是一种 5-HT2A 激动剂,对 h5-HT2A 的 EC50 为 0.30 nM。5-HT2A agonist 4 可用于抑郁症、药物成瘾、酒精中毒、创伤后应激障碍 (PTSD) 和神经性疼痛的研究。
    5-HT2A agonist 4
  • HY-101357
    CP 93129 Agonist
    CP 93129 是一种有效的,选择性的 5-HT1B 激动剂。CP 93129 具有用于帕金森病研究的潜力。
    CP 93129
  • HY-17410S1
    Iloperidone-d3 hydrochloride

    伊潘立酮盐酸盐-d3

    Antagonist
    Iloperidone-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D2/5-HT2 受体拮抗剂,可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
    Iloperidone-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-101339
    (R)-RS 56812
    (R)-RS 56812是一种5-HT3受体拮抗剂,在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善,在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812
  • HY-B0366AR
    Cyproheptadine hydrochloride (Standard)

    盐酸赛庚啶 (Standard)

    Antagonist
    Cyproheptadine (hydrochloride) (Standard)是 Cyproheptadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproheptadine hydrochloride 是一种有效的口服活性 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine hydrochloride 具有抗血小板活性。Cyproheptadine hydrochloride 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。
    Cyproheptadine hydrochloride (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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