2. Signaling Pathways
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    Immunology/Inflammation
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  5. CXCR Isoform
  6. CXCR 激动剂

CXCR 激动剂

CXCR 激动剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P10333A
    LIH383 TFA Agonist 99.83%
    LIH383 TFA 是一种 ACKR3 (CXCR7) 的激动剂 (EC50=0.61 nM)。LIH383 TFA 能够高效地诱导 ACKR3 的 β-阻遏蛋白招募，但不会触发典型的 G 蛋白信号传导。
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA Agonist 98.08%
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
  • HY-110269
    VUF 11222 Agonist 99.91%
    VUF 11222 (Compound 38) 是 CXCR3 非拟肽激动剂。VUF 11222 可用于炎症方面的研究。
  • HY-139906
    CXCL12 ligand 1 Agonist
    CXCL12 ligand 1 是趋化因子 CXCL12 上 sY12 结合囊的第一个配体。
  • HY-161414
    trans-VUF25471 Agonist
    trans-VUF25471 (Compound trans-3e) 是一种光开关型 ACKR3 激动剂。trans-VUF25471 结合并激活 ACKR3 的浓度比顺式异构体低 10 倍。
  • HY-P10333
    LIH383 Agonist
    LIH383 是一种 ACKR3 (CXCR7) 的激动剂 (EC50=0.61 nM)。LIH383 能够高效地诱导 ACKR3 的 β-阻遏蛋白招募，但不会触发典型的G蛋白信号传导。
  • HY-159582
    ACKR3 agonist 1 Agonist
    ACKR3 agonist 1 (compound 27) 是选择性的 ACKR3 激动剂 (EC50=69 nM，Emax=82%)，可抑制血小板聚集。ACKR3 agonist 1 具有代谢稳定性和无细胞毒性，有潜力用于抑制血小板介导的血栓形成。
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