2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase 8 Isoform
  6. Caspase 8 抑制剂

Caspase 8 抑制剂

Caspase 8 抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12305
    Q-VD-OPh Inhibitor 99.92%
    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
  • HY-101297
    Z-IETD-FMK Inhibitor ≥98.0%
    Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。
  • HY-P1001
    Ac-DEVD-CHO Inhibitor 99.76%
    Ac-DEVD-CHO 是一种 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。
  • HY-B0739R
    Citicoline (Standard)

    胞磷胆碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Citicoline (Cytidine diphosphate-choline) (Standard)是 Citicoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-B0739
    Citicoline

    胞磷胆碱

    		Inhibitor 99.59%
    Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-164388
    Z-VAD Inhibitor 99.20%
    Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。
  • HY-124832
    δ-Secretase inhibitor 11 Inhibitor 99.89%
    δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-N0257
    Epimedin A

    朝藿定A

    		Inhibitor 99.43%
    Epimedin A 是淫羊藿 (Herba Epimedii) 中主要的黄酮类活性成分之一，具有口服活性。Epimedin A 可抑制破骨细胞生成、分化和骨吸收。Epimedin A 具有抗炎活性。Epimedin A 可用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。
  • HY-N1431
    Tabersonine

    水甘草碱

    		Inhibitor 98.14%
    Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
  • HY-B0739A
    Citicoline sodium

    胞磷胆碱钠

    		Inhibitor 99.90%
    Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-129440
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin Inhibitor 99.03%
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC50 为 48-81 μM，而对正常成纤维细胞的 IC50 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca2+ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，还可用于胶质母细胞瘤的研究。
  • HY-136975
    Caspase-3-IN-1 Inhibitor
    Caspase-3-IN-1 (compound 11b) 是一种有效的 Caspase-3 抑制剂，其 IC50 值为 14.5 nM。
  • HY-153161
    CASP8-IN-1 Inhibitor 98.97%
    CASP8-IN-1 (Compound 63-R) 是 caspase 8 (CASP8) 的选择性抑制剂，IC50为 0.7 μM。CASP8-IN-1 可抑制 FasL 诱导的 Jurkat 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12412
    ML132 Inhibitor 98.75%
    ML132 (NCGC-00183434) 是一种选择性 caspase 1 抑制剂，其 IC50 值为 34.9 nM。ML132 具有较好的稳定性，可被用作 caspase 1 分子探针。ML132 可用于抗癌和抗炎领域的研究。
  • HY-B0739AS
    Citicoline-d9 sodium

    胞磷胆碱钠 d9 (钠盐)

    		Inhibitor 99.81%
    Citicoline-d9 (Cytidine diphosphate-choline-d9) sodium 是 Citicoline sodium (HY-B0739A) 的氘代物。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-P4222
    IETD-CHO Inhibitor
    IETD-CHO (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。
  • HY-B0739AR
    Citicoline sodium (Standard)

    胞磷胆碱钠 (Standard)

    		Inhibitor
    Citicoline (sodium) (Standard)是 Citicoline (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-N1431A
    Tabersonine hydrochloride

    水甘草碱盐酸盐

    		Inhibitor
    Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
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