1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acyltransferase

Acyltransferase (酰基转移酶)

Diacylglycerol acyltransferase; Diglyceride acyltransferase; acyl-CoA:cholesterol acyltransferase; mono- acylglycerol acyltransferase

酰基转移酶 (AT) 催化酰基部分从酰基辅酶 A (acyl-CoA) 转移到受体。酰基转移酶在维持人体体内平衡方面发挥着重要作用,并与各种疾病有关。酰基转移酶家族包括酰基辅酶 A:胆固醇 AT (ACAT)、二酰基甘油 AT (DGAT) 和单酰基甘油 AT (MGAT),用于脂质代谢。

ACAT(酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)是一种细胞内酶,可催化胆固醇和脂肪酰基辅酶 A 形成胆固醇酯。在哺乳动物中,存在两种同工酶 ACAT1 和 ACAT2,由两个不同的基因编码。ACAT 在各种组织中的细胞胆固醇稳态中发挥重要作用。

DGAT(酰基辅酶 A:二酰基甘油酰基转移酶)是一种整合膜酶,可催化二酰基甘油和酰基辅酶 A 合成三酰基甘油的最后一步。DGAT 活性主要存在于两种不同的膜结合多肽中,称为 DGAT1 和 DGAT2。

MGAT(酰基辅酶 A:单酰基甘油酰基转移酶)可催化二酰基甘油的合成,二酰基甘油是生理上重要的脂质(如三酰基甘油和磷脂)的前体。在肠道中,MGAT 在膳食脂肪的吸收中起着重要作用,因为三酰基甘油的再合成是脂蛋白组装所必需的,脂蛋白将吸收的脂肪运送到其他组织。

Acyltransferase (AT) catalyzes the transfer of an acyl moiety from acyl-coenzyme A (acyl-CoA) to an acceptor. Acyltransferases play important roles in the maintenance of homeostasis in the human body and have been linked to various diseases. The Acyltransferase family includes acyl-CoA:cholesterol AT (ACAT), diacylglycerol AT (DGAT), and monoacylglycerol AT (MGAT) for the metabolism of lipids.

ACAT (acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase) is an intracellular enzyme that catalyzes the formation of cholesterol esters from cholesterol and fatty acyl-coenzyme A. In mammals, two isoenzymes, ACAT1 and ACAT2, encoded by two different genes, exist. ACATs play important roles in cellular cholesterol homeostasis in various tissues.

DGAT (acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase) is an integral membrane enzyme that catalyses the last step of triacylglycerol synthesis from diacylglycerol and acyl-CoA. DGAT activity resides mainly in two distinct membrane bound polypeptides, known as DGAT1 and DGAT2.

MGAT (acyl-CoA:monoacylglycerol acyltransferase) catalyzes the synthesis of diacylglycerol, the precursor of physiologically important lipids such as triacylglycerol and phospholipids. In the intestine, MGAT plays a major role in the absorption of dietary fat because resynthesis of triacylglycerol is required for the assembly of lipoproteins that transport absorbed fat to other tissues.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139097
    C12-Sphingosine Inhibitor 98.0%
    C12-Sphingosine 是一种短链鞘氨醇同系物,在原代培养的小脑细胞中抑制丝氨酸棕榈酰转移酶活性
    C12-Sphingosine
  • HY-135785
    OSMI-3 Inhibitor 99.08%
    OSMI-3 (Compound 2b) 是一种有效,持久且可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库,OSMI-3 增加了细胞中保留的内含子剪接。
    OSMI-3
  • HY-N6739S
    Beauvericin-13C45 Inhibitor ≥99%
    Beauvericin-13C4513C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素,具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核,造成细胞的遗传毒性,并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制 HCC 的生长。此外,Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程,来影响免疫功能。
    Beauvericin-<sup>13</sup>C<sub>45</sub>
  • HY-W012946S
    2-Furoic acid-d3

    2-呋喃甲酸-d3; 糠酸-d3

    99.99%
    2-Furoic acid-d3 是 2-Furoic acid 的氘代物。 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物,经糠醛氧化得到。在大鼠试验中,2-Furoic acid 具有抗血脂作用,能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。
    2-Furoic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-139020
    ACAT-IN-3 Inhibitor
    ACAT-IN-3 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-3 抑制 NF-κB 介导的转录。
    ACAT-IN-3
  • HY-159698
    IONIS-DGAT 2Rx Inhibitor
    IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) 是一种 DGAT2 抑制剂,有望用于动脉粥样硬化的研究。
    IONIS-DGAT 2Rx
  • HY-139023
    ACAT-IN-6 Inhibitor
    ACAT-IN-6 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 200。ACAT-IN-6 抑制 NF-κB 介导的转录。
    ACAT-IN-6
  • HY-157521
    AANAT-IN-1 Inhibitor
    AANAT-IN-1 (compound 30) 是有效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT) 的抑制剂 (IC50: 10μM)。AANAT 负责褪黑激素的合成,涉及如季节性情感障碍 (SAD) 等褪黑激素水平异常高的疾病。
    AANAT-IN-1
  • HY-139024
    ACAT-IN-7 Inhibitor
    ACAT-IN-7 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-7 抑制 NF-κB 介导的转录。
    ACAT-IN-7
  • HY-114952
    SM-32504 Inhibitor
    SM-32504 是一种有效的 ACAT 抑制剂,能显著降低高脂肪和高胆固醇喂养小鼠模型中的血清胆固醇水平。SM-32504 可以用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。
    SM-32504
  • HY-121407
    Lateritin Inhibitor
    Lateritin 是一种有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,可从 Gibberella lateritium IFO 7188的菌丝中分离得到。 Lateritin 还抑制人类癌细胞系、革兰氏阳性菌和白色念珠菌的小型小组的生长。
    Lateritin
  • HY-N9530
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone Inhibitor
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone,一种喹诺酮类生物碱,是二酰基甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素 II 受体阻断剂,IC50 值分别为 20.1 μM 和 34.1 μM。1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone 显示出有效的抗幽门螺杆菌活性,MIC 值为 10 μg/mL。
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone
  • HY-115734
    Phenylpyropene C Inhibitor
    Phenylpyropene C (S14-95) 是一种 JAK/STAT 通路抑制剂,可以抑制 IFN-γ 介导的报告基因表达 (IC50=5.4~10.8 μM)。Phenylpyropene C 也是酰基辅酶 A 的抑制剂,IC50 值为 16.0 μM。
    Phenylpyropene C
  • HY-114619
    Oleyl anilide Inhibitor
    Oleyl anilide (Oleic acid anilide) 是在某些有毒油库中发现的有毒物质,与有毒油综合症 (TOS) 相关。Oleyl anilide 是酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂 (IC50: 26 µM )。
    Oleyl anilide
  • HY-N7281
    Aphadilactone C Inhibitor
    Aphadilactone C 是一种有效的选择性 DGAT-1 抑制剂,IC50 为 0.46 μM。Aphadilactone C 显示出显着的抗疟活性,IC50 值为 170 nM。
    Aphadilactone C
  • HY-N10234
    Phenylpyropene A Inhibitor
    Phenylpyropene A 是一种真菌代谢物,是一种有效的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 为 0.8 μM。
    Phenylpyropene A
  • HY-106902
    F-1394 Inhibitor
    F-1394 是一种口服有效的酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,能够抑制小鼠饮食中胆固醇的吸收。F-1394 可用于心血管疾病的研究。
    F-1394
  • HY-106938
    Eldacimibe Inhibitor
    Eldacimibe 是一种 ACAT2 抑制剂。Eldacimibe 可以通过阻止胆固醇吸收来降低血浆胆固醇水平,并且可以防止巨噬细胞转化为泡沫细胞。Eldacimibe 可用于心血管疾病 (动脉粥样硬化) 和内分泌代谢疾病 (高胆固醇血症) 的研究。
    Eldacimibe
  • HY-139019
    ACAT-IN-2 Inhibitor
    ACAT-IN-2 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 187。ACAT-IN-2 抑制 NF-κB 介导的转录。
    ACAT-IN-2
  • HY-162978
    DGAT2-IN-3 Inhibitor
    DGAT2-IN-3 (compound 9) 是 DGAT2 抑制剂,IC50 值是 0.4 nM。DGAT2-IN-3 可用于脂肪肝炎、糖尿病和心血管疾病等相关研究。
    DGAT2-IN-3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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