1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-158663
    N,N-Dimethyl-ATP sodium
    N,N-Dimethyl-ATP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
    N,N-Dimethyl-ATP sodium
  • HY-N1584BR
    Halofuginone hydrochloride (Standard) Inhibitor
    Halofuginone (hydrochloride) (Standard)是 Halofuginone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride (Standard)
  • HY-125818S4
    Cytidine-5'-triphosphate-d14 dilithium 98.2%
    Cytidine-5'-triphosphate-d14 (Cytidine triphosphate-d14 dilithium; 5'-CTP-d14) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
    Cytidine-5'-triphosphate-d<sub>14</sub> dilithium
  • HY-E70087
    Enhanced Taq DNA polymerase
    Taq DNA 聚合酶是一种耐热性 DNA 聚合酶,可用于PCR。
    Enhanced Taq DNA polymerase
  • HY-144340
    Antitumor agent-43 Inhibitor
    Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种抗肿瘤剂,对 T-24 细胞的IC50值为0.5 µM. Antitumor agent-43 (Compound 4B)诱导细胞周期阻滞在G2/M期。
    Antitumor agent-43
  • HY-164279
    YTR107
    YTR107 是一种放射增敏剂。YTR107 与核磷蛋白 1 (NPM1) 结合并抑制五聚体的形成。YTR107 抑制核磷蛋白向 DNA 损伤位点的募集,抑制 DNA 双链断裂的修复,并增强放射增敏作用。
    YTR107
  • HY-161890
    Antimycobacterial agent-8 Inhibitor
    Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性,对 Mycobacterium tuberculosisM. abscessusMIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
    Antimycobacterial agent-8
  • HY-157603
    DHX9-IN-7 Inhibitor
    DHX9-IN-7 (550) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂,其在细胞实验中的靶向EC50 值为0.105 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-7
  • HY-175012
    PIF1-IN-1 Inhibitor
    PIF1-IN-1 (Compound 48) 是 hPIF1 解旋酶的抑制剂 (IC50 = 320 μM)。
    PIF1-IN-1
  • HY-160079A
    3′-O-Azidomethyl-dCTP sodium
    3′-O-Azidomethyl-dCTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
    3′-O-Azidomethyl-dCTP sodium
  • HY-160596
    5-Formyl-dCTP
    5-Formyl-dCTP 是一种经过修饰的核苷酸,可用于 DNA 合成。
    5-Formyl-dCTP
  • HY-144338
    PARP1/BRD4-IN-1 Inhibitor
    PARP1/BRD4-IN-1 是一种有效、且具有高选择性的 PARP1/BRD4 抑制剂,PARP1 与 BRD4 的 IC50分别为 49 nM 与 202 nM。PARP1/BRD4-IN-1 通过抑制 PARP1 和 BRD4 的表达与活性,协同抑制胰腺癌细胞的恶性生长。
    PARP1/BRD4-IN-1
  • HY-158676
    3'-P-dTTP sodium
    3'-P-dTTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
    3'-P-dTTP sodium
  • HY-W048482S4
    rU Phosphoramidite-15N
    rU Phosphoramidite-15N (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-15N) 是 15N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
    rU Phosphoramidite-<sup>15</sup>N
  • HY-108999
    Crisnatol mesylate Inhibitor
    Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性,但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol mesylate
  • HY-101400S4
    Deoxycytidine triphosphate-13C9 dilithium Activator
    Deoxycytidine triphosphate-13C9 (dCTP-13C9 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-13C9) dilithium 是 13C 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
    Deoxycytidine triphosphate-<sup>13</sup>C<sub>9</sub> dilithium
  • HY-10373B
    Trimetrexate isethionate

    三甲曲沙羟乙基磺酸盐

    Inhibitor
    Trimetrexate (CI-898) isethionate 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate isethionate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate isethionate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate isethionate
  • HY-131817
    5'-GMPS
    5'-GMPS 是 5'-GMP 的类似物和与 5'-GMP 相互作用的酶的底物、竞争性抑制剂或调节物。5'-GMPS 可以作为 T7 RNA 聚合酶合成 RNA 的引物。
    5'-GMPS
  • HY-E70217
    Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive

    尿嘧啶-DNA糖基化酶

    Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive (Heat-sensitive UDG) 可催化含有尿嘧啶的 DNA 链中尿嘧啶碱基与糖磷酸主链之间的 N-糖苷键水解,释放出游离尿嘧啶。Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive 可消除掺入 dUTP 的扩增产物的残留污染。
    Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive
  • HY-146395
    HBV-IN-23 Inhibitor
    HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性,诱导 HepG2 细胞凋亡。
    HBV-IN-23
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种