1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
    Stem Cell/Wnt
  3. ERK
  4. ERK5 Isoform
  5. ERK5 抑制剂

ERK5 抑制剂

ERK5 抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12056
    BIX02189 Inhibitor 99.99%
    BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性,IC50 为 59 nM。
  • HY-14443
    XMD8-92 Inhibitor 99.67%
    XMD8-92 是一种有效的 ERK5 (BMK1)/BRD4 抑制剂,Kd分别为80和190 nM。XMD8-92分别以190、600和890nm的 Kd 抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1。具有抗癌活性。
  • HY-101846
    AX-15836 Inhibitor 99.68%
    AX-15836是有效,选择性的ERK5抑制剂,IC50值为8 nM。
  • HY-15665
    XMD17-109 Inhibitor 99.20%
    XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂,IC50 值为 162 nM。
  • HY-108886
    JWG-071 Inhibitor 99.78%
    JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。JWG-071 提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。JWG-071 将是反卷积 ERK5 和 BRD4 药理学急需的化学探针。
  • HY-156450
    ERK5-IN-5 Inhibitor 99.05%
    ERK5-IN-5 (compound 4a) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-5 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性,IC50 值为 6.23 µg/mL。
  • HY-149412
    MHJ-627 Inhibitor
    MHJ-627 是一种有效的 ERK5 (MAPK7) 抑制剂 (IC50: 0.91 μM)。MHJ-627 促进抑癌基因和抗转移基因的 mRNA 表达,并促进癌细胞死亡。
  • HY-128341
    ERK5-IN-2 Inhibitor 98.97%
    ERK5-IN-2 是一种具有口服活性,亚微摩尔效力,选择性的 ERK5 抑制剂,对 ERK5ERK5 MEF2DIC50s 分别是 0.82 μM,3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。
  • HY-12055
    BIX02188 Inhibitor 99.59%
    BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 nM。
  • HY-14403
    ERK5-IN-1 Inhibitor 99.33%
    ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂,IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S],IC50 为 26 nM。
  • HY-112082
    BAY885 Inhibitor 99.27%
    BAY885 是一种高效的选择性 ERK5 抑制剂,IC50 为 35 nM,对其他激酶的抑制作用较弱。
  • HY-150605
    ERK5-IN-3 Inhibitor
    ERK5-IN-3 (compound 33j) 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂,其 IC50 为 6 nM。ERK5-IN-3 对 Hela 细胞具有抗增殖活性,其 IC50 为 31 nM。
  • HY-150606
    ERK5-IN-4 Inhibitor
    ERK5-IN-4 (compound 34b) 是细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 的选择性抑制剂。ERK5-IN-4 抑制剂在 HEK293 细胞中抑制 ERK5 全长激酶 和截断 ERK5 (ERK5ΔTAD) 激酶活性的 IC50 分别为 77 nM 和 300 nM。