2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

MCE Ferroptosis

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14608S12
    L-Glutamic acid-14C

    L-谷氨酸-14C

    L-Glutamic acid-14C 是带有放射性同位素碳-14 标记的 L-Glutamic acid (HY-14608)。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用，可用于神经疾病的研究。
    L-Glutamic acid-14C
  • HY-N0504S
    Epi lovastatin-d3

    洛伐他汀 d3

    Epi Lovastatin-d3 是 Lovastatin 的氘代物。Lovastatin 是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
    Epi lovastatin-d<sub>3</sub>
  • HY-B1009R
    Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (Standard)

    依地酸三钠盐 (Standard)

    		Inhibitor
    Ethylenediaminetetraacetic acid (trisodium salt) (Standard) 是 Ethylenediaminetetraacetic acid (trisodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylene
    Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (Standard)
  • HY-15484R
    Pifithrin-α hydrobromide (Standard) Activator
    Pifithrin-α (hydrobromide) (Standard) 是 Pifithrin-α (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂，可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。
    Pifithrin-α hydrobromide (Standard)
  • HY-B0766R
    Bicyclol (Standard)

    双环醇 (Standard)

    Bicyclol (Standard) 是 Bicyclol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因
    Bicyclol (Standard)
  • HY-10284S4
    Linagliptin-d5 Inhibitor
    Linagliptin-d5 (BI 1356-d5) 是氘代标记的 Linagliptin. Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。
    Linagliptin-d<sub>5</sub>
  • HY-17386S2
    Rosiglitazone-d4-1

    罗格列酮-d4-1

    		Inhibitor
    Rosiglitazone-d4-1 (BRL 49653-d4-1) 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。
    Rosiglitazone-d<sub>4</sub>-1
  • HY-A0023AR
    Alogliptin (Standard)

    阿格列汀(Standard)

    		Inhibitor
    Alogliptin (Standard)是 Alogliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
    Alogliptin (Standard)
  • HY-13426R
    Roxadustat (Standard)

    罗沙司他(Standard)

    		Activator
    Roxadustat (Standard)是 Roxadustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat (Standard)
  • HY-B1346R
    DL-Glutamine (Standard)

    DL-谷氨酰胺 (Standard)

    		Inhibitor
    DL-Glutamine (Standard) 是 DL-Glutamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Glutamine 用于制药和供生物化学研究。
    DL-Glutamine (Standard)
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard) Inducer
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
  • HY-N0683S6
    α-Vitamin E-d11 Inhibitor
    α-Vitamin E-d11 ((+)-α-Tocopherol-d11) 是氚代标记的 α-Vitamin E (HY-N0683)。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
    α-Vitamin E-d<sub>11</sub>
  • HY-Y0278R
    Chloranil (Standard)

    四氯对醌 (Standard)

    		Inducer
    Chloranil (Standard)是 Chloranil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloranil 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 可通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil (Standard)
  • HY-B0581R
    Dexrazoxane (Standard)

    右雷佐生(Standard)

    		Inhibitor
    Dexrazoxane (Standard)是 Dexrazoxane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。Dexrazoxane 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡。Dexrazoxane 在人纤维肉瘤细胞中可诱导 DNA 损伤和凋亡。
    Dexrazoxane (Standard)
  • HY-N0196R
    Baicalein (Standard)

    黄芩素 (Standard)

    		Inhibitor
    Baicalein (Standard) 是 Baicalein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。
    Baicalein (Standard)
  • HY-P991381
    JST-TfR09 Inducer
    JST-TfR09 (PPMX-T003) 是一种靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。JST-TfR09 可降低 ATLL 细胞系的铁蛋白水平来诱导铁死亡 (Ferroptosis)，增加亚铁和活性氧 (ROS) 的生成，并通过丙二醛诱导脂质过氧化。JST-TfR09 可用于白血病的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    JST-TfR09
  • HY-14291S
    Vildagliptin-d3

    维达列汀 d3

    		Inhibitor
    Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d<sub>3</sub>
  • HY-100618R
    Hispidin (Standard) Inhibitor
    Hispidin (Standard)是 Hispidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hispidin 是一种 PKC 抑制剂，是一种产自 Phellinus linteus 的酚类化合物，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。
    Hispidin (Standard)
  • HY-B0094R
    Artemisinin (Standard)

    青蒿素 (Standard)

    		Activator
    Artemisinin (Standard) 是 Artemisinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin (Standard)
  • HY-10201AR
    Sorafenib tosylate (Standard)

    甲苯磺酸索拉非尼(Standard)

    		Activator
    Sorafenib tosylate (Standard)是 Sorafenib tosylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib tosylate (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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