1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体,同时对宿主的毒性最小的药物。

类别:1.多烯类抗真菌药:两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇(真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇)相互作用,形成通道,小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶(特别是 C14 脱甲基酶),麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药:烯丙胺(萘替芬、特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物:5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶,可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0896S1
    Triacetin-d5

    三醋酸甘油酯-d5

    Inhibitor
    Triacetin-d5 是 Triacetin 氘代物。Triacetin是一种人工合成的化合物,是甘油和乙酸的三酯。
    Triacetin-d<sub>5</sub>
  • HY-169751
    Dihydro-N-caffeoyltyramine Inhibitor
    Dihydro-N-caffeoyltyramine 是一种可从枸杞根皮中分离得到的新型酚类酰胺,具有较强的抗氧化活性和抗真菌作用。Dihydro-N-caffeoyltyramine 通过抑制 C/EBPAP- 1 转录因子的活性下调环氧合酶-2 的表达。
    Dihydro-N-caffeoyltyramine
  • HY-19965
    UK-2A Inhibitor
    UK-2A (Antibiotic UK 2A) 是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A 具有抗真菌活性。
    UK-2A
  • HY-159481
    SDH-IN-17 Inhibitor
    SDH-IN-17 (compound C32) 是一种含酰肼的黄酮醇衍生物,是有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 8.42 μM。SDH-IN-17 可以占据活性位点并与 SDH 的关键残基形成强相互作用。SDH-IN-17 对立枯丝核菌 (EC50=0.170 μg/mL) 具有抗真菌活性。SDH-IN-17 通过影响细胞膜的结构完整性和细胞呼吸来破坏菌丝的正常生长。SDH-IN-17 具有用于植物病害控制研究的潜力。
    SDH-IN-17
  • HY-121801
    Zarilamid Inhibitor
    Zarilamid 是一种对多种卵菌真菌均有效的杀菌剂。Zarilamid 可抑制辣椒疫霉菌发芽游动孢子囊的核分裂。Zarilamide 可抑制烟草根部生长,导致根尖肿胀,破坏微管细胞骨架并抑制有丝分裂。
    Zarilamid
  • HY-126657
    Fumigaclavine A Inhibitor
    Fumigaclavine A 是一种棒麦角素型生物碱,是由烟曲霉 (Aspergillus fumigatus) 产生的真菌毒素。可以从污染发霉的青贮饲料中分离出 A. fumigatus
    Fumigaclavine A
  • HY-161071
    Antioxidant/anticancer agent 1 Inhibitor
    Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶的羟基-1-萘醛的嘧啶衍生席夫碱,具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。
    Antioxidant/anticancer agent 1
  • HY-N1590
    8β,18-Dihydroxysandaracopimar-15-ene Inhibitor
    8β,18-Dihydroxysandaracopimar-15-ene 是一种从 Thuja orientalis 中分离得到的化合物。
    8β,18-Dihydroxysandaracopimar-15-ene
  • HY-N10338
    Mildiomycin Inhibitor
    Mildiomycin 是一种抗大麦白粉病的链轮丝菌抗生素。Mildiomycin 抑制一些分枝杆菌和红桃菌的生长,但对大多数真菌和细菌无效。
    Mildiomycin
  • HY-124555
    Hexamide Inhibitor
    Hexamide (Benzimine) 是一种真菌抑制剂。Hexamide 能有效抑制毛癣菌 (Trichophyton)。
    Hexamide
  • HY-N0415R
    Trigonelline chloride (Standard)

    葫芦巴碱盐酸盐 (Standard)

    Inhibitor
    Trigonelline (chloride) (Standard) 是 Trigonelline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱,能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂,可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性,从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性,可诱导铁死亡 (ferroptosis)。
    Trigonelline chloride (Standard)
  • HY-120753
    Rimocidin Inhibitor
    Rimocidin,一种多烯大环内酯,是一种抗真菌化合物。Rimocidin 对多种植物病原真菌具有广谱抗真菌活性。
    Rimocidin
  • HY-139900
    Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate Inhibitor
    Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate 显示出较强的抗真菌效果,对真菌菌株的 IC50 值为 25–26 μg/mL。
    Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate
  • HY-W008864
    Lactose octaacetate

    乳糖八乙酸酯

    Inhibitor ≥98.0%
    Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。
    Lactose octaacetate
  • HY-N12389
    Quellenin Inhibitor
    Quellenin 是一种抗水霉化合物。Quellenin 可以从深海真菌 Aspergillus sp.YK-76 中分离出来。
    Quellenin
  • HY-126813
    Concanamycin C Inhibitor
    Concanamycin C 抑制小鼠脾淋巴细胞的增殖。Concanamycin C 对真菌和酵母有抑制作用。
    Concanamycin C
  • HY-171540
    AnCDA-IN-1 Inhibitor
    AnCDA-IN-1 (Compound J075-4187) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 的抑制剂,具有抗真菌活性,对 A. nidulans AnCDAIC50 为 4.24 μM ,对食物腐败真菌和植物病原真菌的最小抑菌浓度 (MIC) 为 260 μg/mL ,最小杀菌浓度 (MFC) 为 520 μg/mL。AnCDA-IN-1 可用于抗真菌领域研究。
    AnCDA-IN-1
  • HY-153623
    Antifungal agent 58 Inhibitor
    Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。
    Antifungal agent 58
  • HY-B0885R
    Econazole (Standard)

    益康唑 (标准品)

    Inhibitor
    Econazole (Standard) ((±)-Econazol (Standard)) 是 Econazole (HY-B0885) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂,也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性,对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成,也能诱导肝损伤。
    Econazole (Standard)
  • HY-177042
    Hsp90-IN-41 Inhibitor
    Hsp90-IN-41 (Compound C1) 是 Hsp90 的抑制剂 (IC50 = 0.044 μM)。Hsp90-IN-41 在体外表现出抗真菌和抗肿瘤活性 (IC50 = 0.049 μM)。
    Hsp90-IN-41
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种