1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体,同时对宿主的毒性最小的药物。

类别:1.多烯类抗真菌药:两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇(真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇)相互作用,形成通道,小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶(特别是 C14 脱甲基酶),麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药:烯丙胺(萘替芬、特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物:5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶,可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N14066
    Ascochitine Inhibitor
    Ascochitine 是一种聚酮衍生的次级代谢产物,是一种选择性抗真菌剂。Ascochitine 具有广谱植物毒性和抗菌活性。
    Ascochitine
  • HY-A0133R
    Chlorphenesin (Standard)

    氯苯甘醚(Standard)

    Inhibitor
    Chlorphenesin (Standard)是 Chlorphenesin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorphenesin 是一种可逆的抗原相关免疫抑制剂。Chlorphenesin 是一种抗菌和抗真菌剂,用于许多眼保健化妆品中。
    Chlorphenesin (Standard)
  • HY-B2064R
    Carboxin (Standard)

    萎锈灵 (Standard)

    Inhibitor
    Carboxin (Standard) 是 Carboxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxin (Carboxine) 是一种内吸杀菌剂和种子保护剂。
    Carboxin (Standard)
  • HY-N1347R
    Robinetin (Standard)

    洋槐黄素 (Standard)

    Inhibitor
    Robinetin (Standard) 是 Robinetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮,具有显着的“两种颜色”固有荧光特性,具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变和抗氧化活性。Robinetin 还可以抑制脂质过氧化和蛋白质糖基化。
    Robinetin (Standard)
  • HY-124508
    Lambertellin Inhibitor
    Lambertellin 是一种有效的抗生素 (antibiotic),可用作杀菌剂和杀真菌剂。Lambertellin 通过调节 MAPKNF-κB 信号通路的激活,在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中发挥抗炎作用。
    Lambertellin
  • HY-121245
    Capoamycin Inhibitor
    Capoamycin 是一种抗生素。Capoamycin 具有抗菌和抗肿瘤活性。
    Capoamycin
  • HY-N14269
    Ezomycin A2 Inhibitor
    Ezomycin A2 是一种抗真菌抗生素。Ezomycin A2 主要对抗核盘菌、灰霉病等植物病原菌有效,对作物的菌核病、灰霉病、念珠菌病有防治效果。
    Ezomycin A2
  • HY-N14248
    Melithiazole A

    蜂窝噻唑 A

    Inhibitor
    Melithiazol A 是一种抗生素。Melithiazole A 是一种具有强抗剂活性的 β-甲氧基丙烯酸酯 (MOA) 抑制剂。抗真菌和细胞毒剂。
    Melithiazole A
  • HY-W587878
    Thujopsene Inhibitor
    Thujopsene 是细胞色素 P450 (cytochrome P450) 的抑制剂,可抑制 CYP2B6CYP3A4CYP2C19CYP2C8CYP2C9IC50 分别为 1.3、12.6、13.6、29.8 和 44.9 μM。Thujopsene 与 PKM2 结合,抑制癌细胞代谢途径,诱导 MKN45 细胞凋亡 (apoptosis),从而发挥抗肿瘤作用。Thujopsene 通过自氧化发挥抗白蚁和抗真菌活性。
    Thujopsene
  • HY-W473763
    3-Methoxy-2,5-toluquinone

    3-甲氧基-2,5-甲苯醌

    Inhibitor
    3-Methoxy-2,5-toluquinone 是一种抗菌剂,具有中等的抗菌和抗真菌作用。
    3-Methoxy-2,5-toluquinone
  • HY-N14027
    Chondramide B Inhibitor
    Chondramide B 具有抗念珠菌、汉森酵母、脂类酵母、球状酵母和其他真菌活性,但没有抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性。
    Chondramide B
  • HY-136425R
    Fosetyl-aluminum (Standard) Inhibitor
    Fosetyl-aluminum (Standard)是 Fosetyl-aluminum 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosetyl-aluminum (Fosetyl-Al) 是许多杀菌剂中抗霜霉病的活性成分。Fosetyl-aluminum 被用于控制农业和园艺作物上由疫霉引起的许多疾病。
    Fosetyl-aluminum (Standard)
  • HY-119459R
    Fluopyram (Standard)

    氟吡菌酰胺 (Standard)

    Inhibitor
    Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram (HY-119459) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3TNF-αNF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliformeBotrytis cinereaAlternaria solani 的生长,EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram (Standard)
  • HY-169856
    Pradimicin L Inhibitor
    Pradimicin L 是一种 pradimicin A (HY-132191) 同源物,可以从马杜拉放线菌新木霉亚种中分离得到,具有抗真菌活性。
    Pradimicin L
  • HY-N14936
    AK-toxin Ⅰ Inhibitor
    AK-toxin I 是一种宿主特异性植物毒性代谢物。AK-toxin I 会导致梨树黑斑病。
    AK-toxin Ⅰ
  • HY-N14212
    Polyoxin G Inhibitor
    Polyoxin G 是一种核苷类抗真菌抗生素,对水稻纹枯病有显著的效果。
    Polyoxin G
  • HY-B0101A
    Fluconazole hydrate

    氟康唑水合物

    Inhibitor
    Fluconazole水合物是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
    Fluconazole hydrate
  • HY-N14808
    Neobulgarone B Inhibitor
    Neobulgarone B 是子囊菌纲真菌 Neobulgaria pura HA A07-97 的蒽醌衍生物。Neobulgarone B 可抑制稻瘟病菌附着胞的形成,具有较弱的细胞毒性,无抗真菌、抗菌和植物毒性。
    Neobulgarone B
  • HY-N0673R
    Pseudolaric Acid A (Standard)

    土荆皮甲酸 (Standard)

    Inhibitor
    Pseudolaric Acid A (Standard) 是 Pseudolaric Acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudolaric Acid A 是一种从 Pseudolarix kaempferi 分离的二萜酸,具有抗真菌,细胞毒性,抗受精活性。
    Pseudolaric Acid A (Standard)
  • HY-138223
    6-Prenylindole Inhibitor
    6-Prenylindole 是一种抗真菌 (Fungal) 剂,可以从 Streptomyces 中分离得到。
    6-Prenylindole
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种