2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0914R
    10-Undecenoic acid (Standard)

    十一烯酸(Standard)

    		Inhibitor
    10-Undecenoic acid (Standard)是 10-Undecenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和 MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
    10-Undecenoic acid (Standard)
  • HY-W009335
    Iodopropynyl butylcarbamate Inhibitor
    Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) 是一种有效的杀菌剂和防腐剂，已被用于油漆、涂料、木材防腐剂、个人护理和化妆品等行业。
    Iodopropynyl butylcarbamate
  • HY-W028684
    2,4′-Dichloroacetanilide

    2,4′-二氯乙酰苯胺

    		Inhibitor 99.68%
    2,4′-Dichloroacetanilide 是一种真菌抑制剂。2,4′-Dichloroacetanilide 抑制 T. asteroides 的 MIC 为 6.25 μg/mL。
    2,4′-Dichloroacetanilide
  • HY-151418
    Chitin synthase inhibitor 8 Inhibitor
    Chitin synthase inhibitor 8 是一种 chitin synthase (CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。
    Chitin synthase inhibitor 8
  • HY-U00181
    Fludazonium chloride

    氟氯达唑; 氟努达唑

    		Inhibitor 99.84%
    Fludazonium chloride (R23633) 是一种抗真菌剂，可用于研究表面和全身真菌感染。
    Fludazonium chloride
  • HY-17006S
    Caspofungin-d4 diacetate
    Caspofungin-d4 (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
    Caspofungin-d<sub>4</sub> diacetate
  • HY-108009
    Rezafungin

    雷扎芬净

    		Inhibitor
    Rezafungin (Biafungin) 是下一代，广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin 显示对念珠菌，曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。
    Rezafungin
  • HY-126810
    NP213 Inhibitor
    NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-151284
    Antifungal agent 38 Inhibitor
    Antifungal agent 38 是一种环二硫化物，具有抗真菌和抗细菌活性。Antifungal agent 38 能诱导菌丝收缩，破坏质膜的完整性，造成细胞内容物的破坏和泄漏。
    Antifungal agent 38
  • HY-B0101B
    Fluconazole mesylate

    氟康唑甲磺酸

    		Inhibitor
    Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物，可用于表面和全身性的真菌感染。
    Fluconazole mesylate
  • HY-N2907R
    Atranorin (Standard)

    荔枝素 (Standard)

    		Inhibitor
    Atranorin (Standard) 是 Atranorin (HY-N2907) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 对 DPPH、ABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。
    Atranorin (Standard)
  • HY-N8015R
    Octanal (Standard)

    正辛醛 (Standard)

    		Inhibitor
    Octanal (Standard) 是 Octanal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50=3.5 μg/mL)。
    Octanal (Standard)
  • HY-B0450S1
    Ciclopirox-d11 sodium

    环吡酮-d11 钠盐

    		Inhibitor
    Ciclopirox-d11 (sodium) 是 Ciclopirox 氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
    Ciclopirox-d<sub>11</sub> sodium
  • HY-N6687A
    Calcimycin hemicalcium salt Inhibitor
    Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Calcimycin hemicalcium salt
  • HY-N0570S1
    Hydroxytyrosol-d5

    羟基酪醇-d5

    		Inhibitor
    Hydroxytyrosol-d5 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
    Hydroxytyrosol-d<sub>5</sub>
  • HY-B0221S
    Amphotericin B-13C6

    两性霉素B-13C6

    		Inhibitor
    Amphotericin B-13C6 是 13C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
    Amphotericin B-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-N3544R
    Caryophyllene oxide (Standard)

    (-)-氧化石竹烯 (Standard)

    		Inhibitor
    Caryophyllene oxide (Standard) ((-)-Caryophyllene oxide (Standard)) 是 Caryophyllene oxide (HY-N3544) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Caryophyllene oxide 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。
    Caryophyllene oxide (Standard)
  • HY-136063R
    Mefentrifluconazole (Standard) Inhibitor
    Mefentrifluconazole (Standard)是 Mefentrifluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50
    Mefentrifluconazole (Standard)
  • HY-W747491
    Triclosan-13C12

    三氯生-13C12

    		Inhibitor
    Triclosan-13C12 是 13C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
    Triclosan-<sup>13</sup>C<sub>12</sub>
  • HY-119123
    Voxvoganan Inhibitor
    Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
    Voxvoganan
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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