2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Integrin
  5. α5β1 Isoform
  6. α5β1 拮抗剂

α5β1 拮抗剂

α5β1 拮抗剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16141
    Cilengitide

    西仑吉肽

    		Antagonist 99.80%
    Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
  • HY-15102
    MK-0429 Antagonist 99.08%
    MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC5 0 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。
  • HY-P1189A
    Echistatin TFA Antagonist 98.07%
    Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
  • HY-150124
    K34c Antagonist
    K34c 是一种有效的、选择性 α5β1 integrin 拮抗剂。 K34c 可用于胶质母细胞瘤研究。
  • HY-P1189
    Echistatin Antagonist
    Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
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