1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. Kinesin
  4. Kinesin Isoform

Kinesin

 

Kinesin 相关产品 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-115570
    GW406108X Inhibitor ≥98.0%
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂,IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTORAMPK 活性。
  • HY-110208
    BRD9876 98.82%
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
  • HY-15187A
    (R)-Filanesib Inhibitor 98.80%
    (R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib (HY-15187) 的 R 型异构体。Filanesib 是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,IC50 为 6 nM。
  • HY-13224
    AZD4877 Inhibitor
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。
  • HY-160441
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib Inhibitor 99.85%
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一种有效的 Eg5 抑制剂。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib 是一种点击化学试剂。
  • HY-162292
    Anticancer agent 190 Inhibitor
    Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3Kδ 的抑制剂,具有抗乳腺癌的效力。
  • HY-161112
    LG157 Inhibitor
    LG157 是有丝分裂驱动蛋白 (kinesin) 样蛋白 2 (MKLP2) 的有效抑制剂。
  • HY-14846A
    Litronesib Racemate 99.20%
    Litronesib Racemate (LY2523355 Racemate) 是 litronesib 的外消旋体。Litronesib 是选择性的驱动蛋白 Eg5 别构抑制剂。
  • HY-14661
    SB-743921 free base Inhibitor
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞,阻断细胞周期进程,诱导细胞凋亡,可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
  • HY-101071
    (S)-Monastrol Inhibitor
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂,对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
  • HY-15187B
    Filanesib TFA Inhibitor
    Filanesib TFA (ARRY-520 TFA) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib TFA 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib TFA 具有高效的抗增生活性。
  • HY-155134
    Eg5-IN-1 Inhibitor
    Eg5-IN-1 (compound 6c) 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-124790
    KSP-IA Inhibitor
    KSP-IA (compound 17) 是一种有效的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 值为 3.6 nM。KSP-IA 抑制细胞有丝分裂。
  • HY-118961
    SR31527 chloride Inhibitor
    SR31527 chloride 是一种有效的 KIFC1 抑制剂,IC50 值为 6.6 µM。SR31527 chloride 降低细胞活力和集落形成。
  • HY-146146
    Kolavenic acid analog Inhibitor
    Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中,Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。
  • HY-15187C
    Filanesib hydrochloride Inhibitor
    Filanesib (ARRY-520) hydrochloride 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导凋亡 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
  • HY-N11128
    Solidagonic acid Inhibitor
    Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡,并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。
  • HY-50759S
    Ispinesib-d5

    伊斯平斯-d5

    Inhibitor
    Ispinesib-d5 (SB-715992-d5) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
  • HY-157338
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite Inhibitor
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite 是一种可切割的抗体-药物偶联物 (ADC) 连接物,用于合成激酶纺锤体蛋白 (KSP) 抑制剂。