2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

核苷类似物 (Nucleoside Antimetabolite/Analog) 是在 DNA 合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止受感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于对抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和 HIV。一旦它们被磷酸化，它们就会作为抗代谢物发挥作用，因为它们与核苷酸足够相似，可以被整合到正在生长的 DNA 链中。选择性较低的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物，例如吉西他滨和 5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是正常代谢的另一种化学物质。此类物质的结构通常与它们干扰的代谢物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸。抗代谢物的存在会对细胞产生毒性作用，例如停止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1837):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0158S5
    Cytidine-13C9,15N3

    胞苷-13C9,15N3

    		98.90%
    Cytidine-13C9,15N3 是 13C 和 15N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine-<sup>13</sup>C<sub>9</sub>,<sup>15</sup>N<sub>3</sub>
  • HY-10586R
    5-Azacytidine (Standard)

    5-氮杂胞苷(Standard)

    5-Azacytidine (Standard)是 5-Azacytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。
    5-Azacytidine (Standard)
  • HY-13677AR
    6-Mercaptopurine hydrate (Standard)

    6-巯基嘌呤 一水合物 (Standard)

    		Antagonist
    6-Mercaptopurine hydrate (Standard) 是 6-Mercaptopurine hydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Mercaptopurine hydrate (Mercaptopurine hydrate; 6-MP hydrate) 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
    6-Mercaptopurine hydrate (Standard)
  • HY-152834
    8-Methoxyadenosine
    8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    8-Methoxyadenosine
  • HY-171534
    LNA-GTP
    LNA-GTP 是一种核苷酸类似物，可用于寡核苷酸的合成。
    LNA-GTP
  • HY-171522
    LNA-AMP
    LNA-AMP 是一种核苷酸类似物，可用于寡核苷酸的合成。
    LNA-AMP
  • HY-152802
    2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine
    2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine
  • HY-154537
    3’-O-Methyl inosine
    3’-O-Methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3’-O-Methyl inosine
  • HY-171533
    LNA-CTP
    LNA-CTP 是一种核苷酸类似物，可用于寡核苷酸的合成。
    LNA-CTP
  • HY-B0069R
    Fludarabine (Standard)

    氟达拉滨 (Standard)

    		Inhibitor
    Fludarabine (Standard)是 Fludarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
    Fludarabine (Standard)
  • HY-153061
    2’-O-Methylisocytidine
    2’-O-Methylisocytidine 是一种核苷类化合物。
    2’-O-Methylisocytidine
  • HY-103185R
    CCPA (Standard)
    CCPA (Standard) (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine (Standard)) 是 CCPA (HY-103185) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种高选择性 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptors) 激动剂，Ki 值为 0.4 nM。CCPA 选择性地与腺苷 A1 受体结合，而非腺苷 A2 受体 (Ki 值为 3900 nM)。CCPA 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    CCPA (Standard)
  • HY-171021
    8-Nitro-2'3'cAMP
    8-Nitro-2'3'cAMP 是一种由 8-Nitro-AMP、核糖和磷酸盐组成的环状核苷酸衍生物。
    8-Nitro-2'3'cAMP
  • HY-152684
    2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine
    2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine
  • HY-154059
    2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium
    2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium
  • HY-109014R
    Tenofovir exalidex (Standard)
    Tenofovir exalidex (Standard） 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex (Standard)
  • HY-157504
    2′-O-Methyl-5′-O-phosphonoadenylyl-(3′→5′)-guanosine TEA
    2’-O-Methyl-5’-O-phosphonoadenylyl-(3’→5’)-guanosine (TEA) 是一种三核苷酸帽类似物，可调节活细胞中蛋白质的表达。
    2′-O-Methyl-5′-O-phosphonoadenylyl-(3′→5′)-guanosine TEA
  • HY-134991A
    3'-Deoxy-GTP trisodium
    3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) trisodium 是 GTP 的类似物，是一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator)，能够抑制RNA 合成。3'-Deoxy-GTP trisodium 可抑制登革热病毒 DENV NS5 RdRp (IC50：0.02 μM)。
    3'-Deoxy-GTP trisodium
  • HY-154362A
    β-D-Ribofuranose, 3-deoxy-3-fluoro-, 1,2-diacetate 5-(4-methylbenzoate)
    β-D-Ribofuranose, 3-deoxy-3-fluoro-, 1,2-diacetate 5-(4-methylbenzoate) (compound 25) 具有有效的肿瘤细胞生长抑制活性。
    β-D-Ribofuranose, 3-deoxy-3-fluoro-, 1,2-diacetate 5-(4-methylbenzoate)
  • HY-W553730
    2’-Deoxy-2’-iodouridine; 2’-Iodo-2’-deoxyuridine
    2’-Deoxy-2’-iodouridine; 2’-Iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’-Deoxy-2’-iodouridine; 2’-Iodo-2’-deoxyuridine
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