1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Potassium Channel

Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道,几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中,控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导,既快速又有选择性。从生物学上讲,这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞(如神经元)中,钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间,从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-170377
    ER degrader 10 Inhibitor
    ER degrader 10 (Compound 51) 是口服有效的雌激素受体 (ER) 选择性降解剂和拮抗剂,DC50 为 0.43 nM,IC50 为 0.56 nM。ER degrader 10 抑制 ER 阳性细胞的增殖,IC50 为 0-15 nM。ER degrader 10 对 hERG 通道表现出弱抑制活性,IC50 >40 μM。ER degrader 10 具有血脑屏障通透性,脑/血浆比 (Kp) 为 3.05。ER degrader 10 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    ER degrader 10
  • HY-N0747R
    Oxypeucedanin (Standard)

    氧化前胡素 (Standard)

    Inhibitor
    Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κBMAPKROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC50: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。
    Oxypeucedanin (Standard)
  • HY-149537
    TWIK-1/TREK-1-IN-2 Inhibitor
    TWIK-1/TREK-1-IN-2 (Compound 2g) 是一种 TWIK-1/TREK-1 抑制剂。TWIK-1/TREK-1-IN-2 抑制 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体,IC50 分别为 10.13 μM 和 15.5 μM。TWIK-1/TREK-1-IN-2 是一种抗抑郁化合物
    TWIK-1/TREK-1-IN-2
  • HY-172584
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 Modulator
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) 是 Kv7.2/Kv7.3 调节剂,其打开 Kv7.2/ 3通道活性的pEC50 值为 7.96。Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 可用于癫痫、抑郁、脑损伤和疼痛的研究。
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1
  • HY-113066S1
    Guanosine 5'-diphosphate-13C10 dilithium Activator
    Guanosine 5'-diphosphate-13C10 (GDP-13C10) dilithium 是 13C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
    Guanosine 5'-diphosphate-<sup>13</sup>C<sub>10</sub> dilithium
  • HY-17412S
    Minocycline-d6 hydrochloride Activator
    Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
    Minocycline-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-P1280A
    Margatoxin TFA Inhibitor
    Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin TFA
  • HY-D0143AR
    Quinine dihydrochloride (Standard)

    二盐酸奎宁 (Standard)

    Inhibitor
    Quinine (dihydrochloride) (Standard)是 Quinine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有口服活性,可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 m
    Quinine dihydrochloride (Standard)
  • HY-172431
    Opakalim Activator
    Opakalim 是钾离子通道 (potassium channel) 的激活剂,具有抗癫痫活性。
    Opakalim
  • HY-108327
    PF-05020182 Activator
    PF-05020182 是口服有效的 Kv7 通道 (Kv7 channel) 开放剂,可激活人的 Kv7.2/7.3Kv7.4Kv7.3/7.5EC50 分别为 334 nM、625 nM 和 588 nM。PF-05020182 在大鼠角膜电击诱发的强直性癫痫 (MES) 模型中表现出抗惊厥活性。PF-05020182 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    PF-05020182
  • HY-W396714
    Succinic acid sodium Inhibitor
    Succinic acid sodium 是一种口服有效的抗焦虑剂。Succinic acid sodium 对体内的结肠上皮细胞增殖有抑制作用。Succinic acid sodium 可下调 KCNMB1 (钾通道亚基 β1) 和 TET1 (10-11 易位 1) 的表达。Succinic acid sodium 可用于妊娠期高血压的研究。
    Succinic acid sodium
  • HY-149431
    NDNA4
    NDNA4 (compound 17) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.34 μM)。NDNA4 是永久带电类似物,具有低膜渗透性,对 Ovcar-8 和 MCF-10A 的细胞毒性较低 ((IC50 >100 μM))。NDNA4 可避免 hERG 通道成熟被破坏,不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
    NDNA4
  • HY-W747594
    SDZ PCO 400 Modulator
    SDZ PCO 400 是钾通道 (potassium channel) 调节剂,可以放松气道平滑肌并逆转由于静脉注射气道痉挛剂而引起的气道阻塞。
    SDZ PCO 400
  • HY-106577A
    (-)-(S)-Cibenzoline Inhibitor
    (-)-(S)-Cibenzoline (Escibenzoline),一种 Cibenzoline 的 S(+)-对映异构体,是一种抗心律失常剂。
    (-)-(S)-Cibenzoline
  • HY-W415121
    Bupivacaine hydrochloride monohydrate

    布比卡因盐酸盐水合物

    Inhibitor
    Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可用于慢性疼痛的研究。
    Bupivacaine hydrochloride monohydrate
  • HY-156335
    VU0531245 Inhibitor
    VU0531245 是一种 SLACK 通道抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。
    VU0531245
  • HY-B0259R
    Indapamide (Standard)

    吲达帕胺(标准品)

    Inhibitor
    Indapamide (Standard) 是 Indapamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide (Standard)
  • HY-117275R
    Meclofenamic acid (Standard) Inhibitor
    Meclofenamic acid (Standard)是 Meclofenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争,与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction<
    Meclofenamic acid (Standard)
  • HY-117528
    WAY-123398 Inhibitor
    WAY-123398 是一种 III 类抗心律失常化合物。WAY-123398 是延迟整流钾电流 的选择性阻断剂。
    WAY-123398
  • HY-P3777
    β-Bag cell peptide Inhibitor
    β-Bag cell peptide 是一种神经活性肽。β-Bag cell peptide 可提高袋细胞神经元 (bag cell neuron) 中的 cAMP 水平。β-Bag cell peptide 可降低电压依赖性钾电流。
    β-Bag cell peptide
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种