2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Sialyltransferase

Sialyltransferase (唾液酸转移酶)

Sialyltransferase

唾液酸转移酶是将唾液酸转移到新生寡糖上的酶。唾液酸转移酶 (SiaT) 表现出不同的特性和偏好，例如对底物和糖苷键的偏好。唾液酸转移酶使用胞苷单磷酸 N-乙酰神经氨酰 (CMP-Neu5Ac) 作为活化糖供体。唾液酸转移酶的过度表达与肿瘤高唾液酸化和不良预后有关[1]。

Sialyltransferases are enzymes that transfer sialic acid to nascent oligosaccharides. Sialyltransferases (SiaTs) exhibit distinct characteristics and preferences, such as for substrates and glycosidic linkages. Sialyltransferases use cytidine monophosphate N-acetylneuraminic acid (CMP-Neu5Ac) as an activated sugar donor. Overexpression of sialyltransferases is associated with tumor hypersialylation and poor outcome[1].

Sialyltransferase 相关产品 (12):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-110288
    3FAx-Neu5Ac 99.88%
    3FAx-Neu5Ac (Compound 8) 是一种唾液酸全乙酰化类似物，是一种唾液酸转移酶抑制剂。3FAx-Neu5Ac 显著降低唾液酸化配体唾液酸化 Lewis X 的表达。
    3FAx-Neu5Ac
  • HY-112415
    Lith-O-Asp ≥98.0%
    Lith-O-Asp 是唾液酸转移酶 (ST) 的抑制剂，其 IC50 值在 12-37 μM 之间。
    Lith-O-Asp
  • HY-112535
    α-2,3-sialyltransferase-IN-1 ≥98.0%
    α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 6 μM。
    α-2,3-sialyltransferase-IN-1
  • HY-E70024
    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS)

    CMP-唾液酸合成酶（NmCSS）

    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 是参与含唾液酸的碳水化合物和糖缀合物生物合成的必需酶。CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 激活游离 Sia，将其转化为 CMP-Sia，这是所有唾液酸转移酶的唯一供体底物。
    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS)
  • HY-E70056
    α2,3-Sialyltransferase, Pasteurella multocida (P-1059)

    α2,3-唾液酸转移酶，来源多杀性巴氏杆菌 (P-1059)

    α2,3-Sialyltransferase, Pasteurella multocida (P-1059) (PmST1(M144D)) 是一种唾液酰基转移酶，能够从多杀巴斯德菌 (Pasteurella multocida) 中分离得到。
    α2,3-Sialyltransferase, Pasteurella multocida (P-1059)
  • HY-P991369
    EBU-141 Inhibitor
    EBU-141 是一种靶向 CD75/ST6GAL1 的人类单克隆抗体 (mAb)。EBU-141 可用于 B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。
    EBU-141
  • HY-173496
    ST6GAL1-IN-1 Inhibitor
    ST6GAL1-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 ST6GAL1 选择性抑制剂，其 IC50 值为 20.0 μM。ST6GAL1-IN-1 具有抗转移活性，能够有效抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移。此外，ST6GAL1-IN-1 还能够在体内抑制肿瘤生长和转移。
    ST6GAL1-IN-1
  • HY-E70055
    α-2,6-Sialyltransferase, pasteurella multocida (P-1059)

    α-2,6-唾液酸转移酶

    alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST) (EC 2.4.99.1) 能够唾液酸化末端和内部半乳糖和 N-乙酰半乳糖胺，从而产生末端 α2,6-唾液酸苷。
    α-2,6-Sialyltransferase, pasteurella multocida (P-1059)
  • HY-101218
    N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid 99.84%
    N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid (N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid) 可用于进行生物素化。
    N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
  • HY-E70150
    ST6 Sialyltransferase 1

    ST6 唾液酸转移酶 1

    ST6 Sialyltransferase 1 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC1, SIAT7A, Alpha-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1) 将唾液酸、N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 以 α-2,6 连接转移至 O-连接的 GalNAc 残基。ST6 Sialyltransferase 1 在癌症中发挥着重要作用。
    ST6 Sialyltransferase 1
  • HY-163548
    SPP-002 Inhibitor ≥98.0%
    SPP-002 是一种硫酸酯类似物，作为一种潜在的 Sialyltransferase (ST) 抑制剂。SPP-002 能够选择性地抑制 N-糖链唾液酸化，其抑制效力至少比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高了一个数量级。SPP-002 通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路，减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。SPP-002 可用于肿瘤转移的研究。
    SPP-002
  • HY-E70065
    alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2)

    α-2,3-唾液酸转移酶 (PmST2)

    alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 是由多杀性巴氏杆菌 (Pm) 产生的一种唾液酰转移酶，在 Pm 致病中发挥重要作用。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 能用于合成唾液酰乳酰鞘氨醇 (lyso-GM3)。
    alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2)
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