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Thyroid Hormone Receptor拮抗剂

Thyroid Hormone Receptor拮抗剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-127024A
    TR antagonist 2 Antagonist
    TR antagonist 2 (Compound 10a) 是一种甲状腺激素受体 (TRα/β) 竞争性拮抗剂 (IC50=47 nM)。TR antagonist 2 通过与三碘甲状腺原氨酸 (T3) 竞争性结合 TR 的配体结合域，阻断受体-共激活因子复合物形成，抑制靶基因转录，降低甲状腺激素介导的代谢亢进效应。TR antagonist 2 有望用于甲状腺功能亢进 (如 Graves 病) 和甲状腺毒症的研究。
  • HY-141513
    NH-3 Antagonist 99.41%
    NH-3 是一种具有口服活性的，可逆甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂，IC50 为 55 nM。NH-3 是选择性甲状腺素 GC-1 的衍生物，可抑制甲状腺激素与其受体的结合，并抑制辅因子募集。
  • HY-111443
    TR antagonist 1 Antagonist 99.57%
    TR antagonist 1是高亲和力的甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗剂，对 TRα 和 TRβ 的IC50 值分别为 36 和 22 nM。
  • HY-P2426
    (D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) Antagonist 99.86%
    (D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) 是一种有效的竞争性甲状旁腺激素 (PTH) 拮抗剂，在牛肾皮质膜中的 Ki 值为 69 nM。(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) 可用于生长发育调节。
  • HY-127024
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) Antagonist 99.04%
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂，拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 对 RARα 的活性没有影响。
  • HY-P2279A
    Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Antagonist 99.87%
    Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。
  • HY-156679
    VK-0214 Antagonist 99.87%
    VK-0214 是一种甲状腺 β 受体 (TRβ) 的激动剂，通过激活 ABCD2 表达可减少极长链脂肪酸 (VLCFA) 的积累，进一步缓解胶质母细胞瘤。VK-0214 具有调节脂肪酸代谢的作用，可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (X-ALD) 的研究。
  • HY-125787
    MLS000389544 Antagonist
    MLS000389544 是一种选择性有效甲基磺酰基硝基苯甲酸甲状腺激素受体 β (TRβ) 拮抗剂，可阻断 TRβ 与类固醇受体辅激活因子 2 (SRC2) 的结合。
  • HY-111442
    GC 14 Antagonist
    GC 14 是选择性的甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 的拮抗剂，其对 hTRβ 和 hTRα 的IC50分别为 35 nM 和 200 nM.
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